МИРАЛЬДА таблетки

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки

Таблетки

Упаковка

Комбі-упаковка №28x1

Комбі-упаковка №28x1

Аналоги

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ДРОСПИРЕНОН + ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ

Форма товара

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Условия отпуска

за рецептом

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/14449/01/01

Дата последнего обновления: 22.10.2020

Описание действующего вещества (INN описание)

Индикация:

Пероральна контрацепція з додатковими перевагами (антимінералокортикоїдний та антиандрогенний ефекти), особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини (набряклість або збільшення маси тіла) та акне і себореєю; неважка форма вульгарних вугрів у поєднанні з контрацепцією; передменструальний дисфоричний розлад (усунення симпомів).

Противопоказания:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; венозні або артеріальні тромботичні/тромбоемболічні явища (наприклад, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, інфаркт міокарда) або церебро-васкулярний розлад зараз або в анамнезі; наявність нині або в анамнезі продромальних симптомів тромбозу (наприклад, транзиторний напад ішемії, стенокардія); мігрень із фокальними неврологічними симптомами в анамнезі; цукровий діабет із судинними ускладненнями; наявність тяжких або множинних факторів ризику щодо венозного або артеріального тромбозу; панкреатит зараз або в анамнезі, асоційований із тяжкою гіпертригліцеридемією; наявність нині або в анамнезі тяжких захворювань печінки, доки показники функції печінки не повернуться до нормальних значень; ниркова недостатність тяжкого ступеня або гостра ниркова недостатність; наявність нині або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних); відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), які є залежними від статевих гормонів; вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології; відома чи підозрювана вагітність.

Инструкция:

Всередину 1 таб/доб щоденно, згідно з порядком, зазначеним на блістері, приблизно в один і той самий час, запиваючи невеликою кількістю рідини, протягом 21 або 28 днів. Прийом таб. з кожної наступної упаковки слід розпочинати після закінчення 7-денної перерви у прийманні препарату, під час якої зазвичай відбувається менструальноподібна кровотеча, або після застосування останньої таб. з попередньої упаковки.

Характеристика

  • Регистрационное удостоверение: UA/14449/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 24.07.2020

Упаковка

Комбі-упаковка №28x1