ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ таблетки 1 г

Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 1 г
Таблетки, 125 мг
Таблетки, 250 мг
Таблетки, 500 мг

Таблетки, 1 г

Упаковка

Блистер №4x5

Блистер №4x5

от 208.74 грн

Аналоги

Rp

АМОКСИЛ 250 мг

ПАО Киевмедпрепарат(UA)

Таблетки

от 59.48 грн

Rp

АМОКСИЛ ДТ 500 мг

ПАО Киевмедпрепарат(UA)

Таблетки

Rp

ОСПАМОКС ДТ 1 г

Сандоз Фармасьютикалз д.д.(SI)

Таблетки

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

АМОКСИЦИЛЛИН

Форма товара

Таблетки диспергируемые

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/4379/01/04

Дата последнего обновления: 07.04.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата) - 1000 мг
  • Торговое наименование: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.
  • Фармакологическая группа: Противомикробные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.

Упаковка

Блистер №4x5

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: официальная инструкция МОЗ.

И Н С Т Р У К Ц И Я

для медицинского применения лекарственного средства

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®

(FLEMOXIN SOLUTAB®)

Состав:

действующее вещество: amoxicillin;

1 таблетка міститьамоксициліну (в форміамоксицилінутригідрату) – 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магніюстеарат.

Лекарственная форма. Таблетки, щодиспергуються.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета (при хранении возможен светло-желтый оттенок), продолговатой формы с гравировкой«231» дляФлемоксинуСолютабу®125 мг, «232»–дляфлемоксинусолютабу®250 мг, «234» –дляФлемоксинуСолютабу®500 мг, «236» – дляФлемоксинуСолютабу®1000 мг, отметкой

на одной стороне и насечкой на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Бета-лактамніантибіотики. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин. Код АТХЈ01СА04.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. ФлемоксинСолютаб® –бактерицидный антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов.

ДанныеИПvitroпо чувствительности доамоксициліну некоторых клинически значимых микроорганизмов.

Активность

invitro

Средняя минимальная вибрирующая концентрация (МИК)

0, 01 – 0, 1мкг/мл

0, 1 – 1мкг/мл

1 – 10мкг/мл

Грамположительные микроорганизмы

Streptococci группы А

Streptococci группы B

Str. pneumonie

Cl. welchii

Cl. tetani

Staph. aureus (бета-лактамазонегативные штаммы)

B. anthracis

L. subtilis

L. monocytogenes

Str. faecalis

Грамотрицательные микроорганизмы

N. gonorrhoeae

N. meningitidis

H. influenzae

Bordetella pertussis

E. coli

P. mirabilis

S. typhi

Sh. sonnei

V. cholerae

Амоксициллин неактивен в отношении микроорганизмов, производящих бета-лактамазы, таких какPseudomonas, Klebsiella, индол-положительных штаммовProteusи штаммовEnterobacter. Уровень резистентности чувствительных микроорганизмов может быть вариабельным на разных территориях.

Фармакокинетика.

Всасывание. После перорального приема таблеток «ФлемоксинСолютаб®»амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85-90 %), препарат кислотостойкий. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активной вещества в плазме крови при приеме таблеток «ФлемоксинСолютаб®» достигается через 1-2 часа. После приема внутрь 375 мгамоксициліну в плазме крови регистрировалась максимальная концентрация активного вещества, которая составляет 6мкг/л. При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата максимальная концентрация в плазме крови также изменяется (увеличивается или уменьшается) в 2 раза.

Распределение. Примерно 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань тавнутришнеочнуридина, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает ее концентрацию в крови в 2-4 раза. Вамніотичній жидкости и пуповинных сосудах концентраціяамоксициліну составляет 25-30 % от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксицилінпогано проникает в спинномозговую жидкость; однако при воспалении мозговых оболочек (например, при менингитах) концентрация в спинномозговой жидкости составляет примерно 20 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм. Амоксициллин частковометаболізується, большинство его метаболитов неактивны в отношении микроорганизмов, но обладают аллергенными свойствами.

Вывод. Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, примерно 80 % – путем кальцевой экскреции, 20% - путем клубочковой экстракции. Примерно 90% амоксицилина выводится через 8 часов, 60-70% в неизменном состоянии почками. При отсутствии нарушений функции почек периоднапиввыведенняамоксициллина составляет 1-1, 5 часа. У недоношенных, новорожденных детей и младенцев до 6 месяцев – 3-4 часа.

При нарушении функции почек (клиренс креатинина равен или менее 15 мл/мин) періоднапіввиведенняамоксицилінузбільшується и достигает при анурии 8, 5 часа.

Періоднапіввиведенняамоксицилінуне изменяется при нарушении функции печени.

Клинические характеристики.

Показания.

Инфекции, вызванные чувствительными к лекарственному средству микроорганизмами:

- органов дыхания;

- органов мочеполовой системы;

- органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

- кожи и мягких тканей.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу, к другим пенициллинам или к любому из вспомогательных веществ.

Тяжелая немедленная реакция гиперчувствительности (например, анафилаксия) к другому-лактамному антибиотику (например, цефалоспорину, карбапенемуабомонобактаму) в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном застосуванніалопуринолутаамоксициліну повышается риск возникновения кожных аллергических реакций.

Описаны отдельные случаи увеличения уровня международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, которые одновременно принимали амоксициллин тааценокумаролабоварфарин. Якщотакезастосуваннянеобхідне, слідретельноконтролюватипротромбіновий часабоМНВздодаваннямабоприпиненнямлікуванняамоксициліном. Кроме того, можевиникатинеобхідністьпроведеннякорекціїдозипероральнихантикоагулянтів.

Пенициллины могут уменьшать выведение метотрексата, что может вызвать рост токсичности последнего.

При лечении амоксицилиномдля определения уровня глюкозы в моче следует использовать неферментативные реакции зглюкозооксидазой, поскольку неферментные методы могут даватихибноположительные результаты.

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени – ацетилсалициловая кислота, індометацинтасульфінпіразон, пригнічуютьтубулярнусекрецію препаратівпеніцилінового ряда, что приводит к увеличению періодунапіввиведеннята концентраціїамоксициліну в плазме крови.

Как и другие антибиотики, амоксициллин может оказывать влияние на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и уменьшению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.

Препараты, обладающие бактериостатическим функцию (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный ефектамоксициліну. Параллельное применение аминогликозидов возможно (синергический эффект).

Особенности применения.

Гиперчувствительность.

Перед началом лечения амоксицилиномнеобходимо точно определить наличие в анамнезе реакцийгиперчутливостидо пенициллинов, цефалоспоринов или других аллергенов.

Серьезные, а порой даже летальные случаи гиперчувствительности (анафилактоидные реакции и тяжелые кожные побочные реакции) наблюдаются у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции вероятнее возникают у больных с наличием гиперчувствительности к пенициллинам в анамнезе или наличии гиперчувствительности к различным аллергенам. В случае возникновения аллергической реакции терапию Амоксициллином следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Острый коронарный синдром, ассоциированный с реакцієюгіперчутливості (синдромКоуніса)

При лечении амоксицилином редких случаях сообщалось о реакции гиперчувствительности (острый коронарный синдром, ассоциированный с реакциейгиперчувствительности, см. раздел «Побочные реакции»); в случае возникновения таких реакций необходимо применять соответствующее лечение.

Нечувствительные микроорганизмы

Амоксициллин не подходит для лечения некоторых инфекций, если патогенные возбудители нечувствительны или вероятно резистентны к амоксициллину; к лечению Амоксициллином следует рассмотреть чувствительность вероятного возбудителя (см. раздел «фармакологические свойства»). Это касается, в частности, лечения пациентов с инфекциями мочевыводящих путей и серьезными инфекциями уха, горла и носа.

Инфекционный мононуклеоз.

У пациентов с инфекционным мононуклеозом чилейкемоидными реакциями лимфатического типа часто (в 60-100% случаях) отмечалась экзантема, которая не является следствием гиперчувствительности к пенициллинам. Таким образом, антибиотики класуампицилинуне следует применять у пациентов с мононуклеозом.

Амоксициллин не рекомендуется применять для лечения больных с острым лимфолейкозом из-за повышенного рискеритематозных высыпаний на коже.

Перекрестная резистентность. Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность между пенициллинами ицефалоспоринами.

Резистентность.

Длительное применение препарата иногда может вызывать чрезмерный рост нечувствительной к препарату микрофлоры. Как и при применении других пенициллинов широкого спектра действия, могут виникатисуперінфекції.

Псевдомембранозный колит.

При применении практически всех антибактериальных препаратов, включая амоксициллин, сообщалось о развитии антибиотикоассоциированного колита от легкой степени до такой, что представляет угрозу жизни. При возникновении антибиотикоассоциированного колита следует принять соответствующие меры. Следует также принять необходимые меры при возникновении геморрагических колитов или реакций гиперчувствительности.

Лекарственные средства, подавляющие перистальтику в данном случае противопоказаны.

Почечная недостаточность.

У пациентов с почечной недостаточностью, выведение амоксициллина может снижаться в зависимости от степени почечной недостаточности. При тяжелой почечной недостаточности необходимо уменьшать дозуамоксициліну.

Судороги

У пациентов с нарушением функции почек в единичных случаях могут возникать судороги. Особенно это касается пациентов, принимающих высокие дозы и/или больных с факторами риска (например, эпилепсия в анамнезе, склонностью приступов судорог, при сопутствующем лечении эпилепсии или заболеваниях центральной нервной системы) (см. раздел «Побочные реакции»).

Кристаллурия

При применении высоких доз препарата необходимо употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана Амоксициллином. Наличие высокой концентрации амоксициллина в моче может вызвать выпадение осадка в мочевом катетере, поэтому его следует визуально проверять через определенные промежутки времени (см. разделы «побочные реакции» и «передозировка»).

Реакции со стороны кожи

Появление в начале лікуваннягенералізованоїеритеми с лихорадкой, ассоциированной с пустулами, может быть симптомом гострогогенералізованогоекзантематозногопустульозу. В таком случае необходимо прекратить лечение и в дальнейшем противопоказано применять амоксициллин.

Амоксициллин может вызвать возникновение тяжелых кожных реакций, таких как токсический епідермальнийнекроліз, синдромСтівенса–Джонсона и медикаментозную реакцию зеозинофілією и системными симптомами (DRESS). При возникновении тяжелых кожных реакций застосуванняамоксицилінуслід прекратить, назначить соответствующее лечение и/или принять соответствующие меры.

РеакціяЯришаГерксгеймера

После начала терапии амоксициллиномхворобилайма наблюдалась реакция Ириша-Герксгеймера (см. раздел«Побочные реакции»). Это напрямую обусловлено бактерицидным действием амоксициллина на бактерии, вызывающие болезнь Лайма, спирохетаBorreliaburgdorferi. Пациенты должны быть проинформированы, что это распространенное следствие лечения болезни с антибиотиками; обычно, симптомы исчезают при выздоровлении.

При лечении в течение длительного времени рекомендуется периодически оценивать функцию систем организма, включая почечную, печеночную тагемопоетичну систему. Во время терапии высокими дозами следует регулярно контролировать показатели крови. Сообщалось о повышении уровня печеночных ферментов и изменения количества клеток крови (см. раздел«Побочные реакции»).

Предостережение относительно недоношенных детей и у новорожденных следует контролировать функцию почек, печени и крови.

Антикоагулянты

Изредка у пациентов, получавших амоксициллин, регистрировали удлинениепротромбинового времени.

При параллельном применении антикоагулянтов необходим надлежащий мониторинг.

Для поддержания желаемого уровня свертываемости крови может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и«Побочные реакции»).

Комбинированная терапия для коррекцииHelicobacterpylori: при применении амоксицилина в составе комбинированной терапии дляерадикацииHelicobacterpylori следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению других лекарственных средств, применяемых для комбинированной терапии.

Влияние на результаты диагностических тестов

Увеличение рівняамоксициліну в сыворотке крови и моче может повлиять на результаты некоторых лабораторных исследований. Из-за высокой концентрации амоксициллина в моче, химические методы часто даютхибноположительные результаты.

При определении глюкозы в моче во время лечения Амоксициллином рекомендуется использовать ферментативные гликозооксидазниметоды.

Наличие амоксициллина может влиять на результаты тестуэстриола у беременных женщин.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Результаты исследований на животных не указывают на прямую или опосредованную репродуктивную токсичность. Ограниченные данные о применении препарата во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных нарушений. Амоксициллин можно применять во время беременности, если потенциальная польза превышает возможные риски лечения.

Кормление грудью

Амоксициллина незначительном количестве выделяется в грудное молоко, что составляет потенциальный риск сенсибилизации. Это может привести к диарее или грибковой инфекции слизистой у детей и потребовать прекращения грудного кормления. Амоксициллин можно применять во время грудного вскармливания только после оценки врачом соотношения риска и пользы.

Фертильность

Нет данных о впливамоксициліну на фертильность человека. Исследования репродукции на животных не продемонстрировали никакого влияния на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не проводились исследования влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Однако могут возникать побочные реакции (например аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут влиять на способность управлять автомобилем или другими механизмами (см. раздел «Побочные эффекты»).

Способ применения и дозы.

При инфекциях умеренной или средней степени тяжести рекомендованы следующие дозы:

Взрослые (включая пожилых пациентов): внутрь 500-750 мг 2 раза в сутки или

500 мг 3 раза в сутки.

Дети с массой тела< 40 кг

Суточная доза для детей составляет 40-90 мг/кг/сутки, которую следует разделить на 2-3 приема (не превышать дозу 3 г/сут), в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов (см. разделы «Особенности применения», «Фармакологические свойства»).

Данные фармакокинетики тафармакодинаміки показывают, что применение трижды в сутки более эффективно, чем дважды в сутки (рекомендуется, если дозы составляют верхнюю границу рекомендованных доз).

Детям с массой тела более 40 кгслид применять рекомендованные для взрослых дозы.

Специальные рекомендации.

Тонзиллит: 50 мг/кг/сут, разделить на 2 приема.

Острый средний отит: в зоне высокой распространенности пневмококка с пониженной чувствительностью к пенициллиновдозовый режим должен соответствовать местным рекомендациям.

Ранняя стадия болезни (изолированная эритема): 50 мг/кг/сут, распределить на 3 приема, в течение 14-21 дня.

Профилактика эндокардита: 50 мгамоксициліну/кг массы тела – разовая доза за 1 час до плановой хирургической процедуры.

Гонорея (острая, неосложненная): разовая доза3 г.

При лечении инфекций с труднодоступными очагами, например острого среднего бактериального отита, предпочтительным является трехкратный прием лекарственного средства.

При хронических заболеваниях, при рецидивах, инфекциях с тяжелым течением рекомендуется прием препарата 3 раза в сутки в дозах по 750-1000 мг; детям – до 60 мг/кг/сутки (разделить на 3 приема).

Продолжительность применения.

В случае инфекций легкой и средней степени тяжести лекарственное средство принимают в течение 5-7 дней. Однако в случае инфекций, вызванных стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания.

Прием препарата надо продолжать в течение 48 часов после исчезновения симптомов заболевания.

Пациенты с нарушениями функции почек.

Необходимо снизить дозу препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин, рекомендуется увеличивать интервал между приемом препарата и уменьшать суточную дозу препарата (см. раздел «Особенности применения», «Фармакологические свойства»).

Почечная недостаточность у взрослых пациентов (включая пациентов пожилого возраста)

Клиренс креатинина, мл / мин

Доза

Интервал между приемом

> 30

Отсутствует необходимость в коррекции дозы

-

10–30

500 мг

12 ч

< 10

500 мг

24 ч

Гемодиализ: в конце процедуры гемодиализа необходимо принять 500 мгамоксициліну.

Почечная недостаточность у детей с массой тела менее 40 кг

Клиренс креатинина, мл / мин

Доза

Интервал между приемом

> 30

Обычная доза

Отсутствует необходимость в изменении

10–30

Обычная доза

12 ч (в соответствии с 2/3 дозы)

< 10

Обычная доза

24 ч (в соответствии с 1/3 дозы)

Пациенты с нарушениями функции печени.

Нарушение функции печени не влияет на періоднапіввиведенняпрепарату.

Способ применения.

ФлемоксинСолютаб®предназначен для перорального применения.

Прием пищи не влияет на всмоктуваннялікарськогозасобуФлемоксинсолютаб®.

Развести таблетку в стакане воды, хорошо перемешать доодержаниеоднородной суспензии и сразу выпить.

Дети.

Для детей с массой тела < 40 кгсуточная доза составляет 40-90 мг/кг/сут, которую следует разделить на 2-3 приема (не превышать дозу 3 г/сут), в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов.

Данные фармакокинетики/фармакодинамики показывают, что отмечается лучшая эффективность при приеме 3 раза в сутки, поэтому прием дважды в сутки рекомендован, только если применяется доза верхней рекомендуемой границы.

Детям с массой тела более 40 кгслид применять рекомендованные для взрослых дозы.

Передозировка.

Симптомы: при передозировке возникают нарушения функции пищеварительного тракта, такие как тошнота, рвота, диарея; следствием чего может быть нарушение водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии, иногда приводивших к почечной недостаточности.

Лечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего принять активированный уголь и осмотическое слабительное (натрия сульфат). Следует поддерживать водный и электролитный баланс. Амоксициллин можно удалить из кровотока путем гемодиализа. Специфический антидот неизвестен.

Побочные реакции.

Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях: диарея, тошнота и рвота.

Побочные реакции, которые наблюдались во время проведения клинических исследований тапісляреєстраційногонаглядуамоксициліну представлены ниже в соответствии с классификацией MEdDRA.

Побочные реакции классифицированы по частотоюїх возникновения:

очень часто (≥1/10),

часто (≥1/100 и < 1/10),

нечасто (≥1/1000 и < 1/100),

редко (≥1/10 000 и < 1/1 000),

очень редко (<1/10 000),

частотаневідома (невозможно оценить по имеющимся данным).

Инфекции и инвазии

Очень редко

Кандидоз кожи и слизистых оболочек, чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Расстройства со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко

Лейкопения (в том числе тяжелая, обратная;

нейтропения или агранулоцитоз), обратнатромбоцитопения и гемолитическая анемия.

Увеличение времени кровотечения тапротромбинового индекса (см. раздел «особенности применения»).

Расстройство стороны иммунной системы

Очень редко

Тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь, аллергический васкулит (см. раздел «особенности применения»).

Частота неизвестна

РеакціяЯриша–Герксгеймера (см. раздел«Особенности применения») и острый коронарный синдром, ассоциированный с реакцієюгіперчутливості(синдромКоуніса) (см. раздел «Особенности применения»).

Расстройства со стороны нервной системы

Очень редко

Гиперактивность, головокружение, судороги (в случаях нарушения функции почек или в случаях передозировки).

Частота неизвестна

Асептический менингит.

Расстройства со стороны пищеварительного тракта

Данные клинических испытаний

* Часто

Диарея и тошнота

* Нечасто

Рвота

Данныепостмаркетинговых наблюдений

Очень редко

Антибиотикоассоциированный колит, включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит.

Черный волосатый язык

Обесцвечивание языка

#Змінакольору зубов

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко

Гепатит, печеночные расстройства, холестатическая желтуха, умеренное повышение уровня печеночных ферментов (аспартат-аминотрансфераза, аланин-амино-трансфераза).

Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки

Данные клинических испытаний

* Часто

Сыпь кожи

* Нечасто

Крапивница и зуд

Данныепостмаркетинговых наблюдений

Очень редко

Реакции со стороны кожи, такие якмультиформна эритема, синдромСтівенса – Джонсона, токсический епідермальнийнекроліз, гострийгенералізованийекзантематознийпустульоз, пузырчатый эксфолиативный дерматит, бульознийдерматит, реакціяфоточутливості тареакція на лекарственное средство, супроводжуєтьсяеозинофілією и системными проявлениями (DRESS-синдром).

Расстройства со стороны почек и мочевыделительного тракта

Очень редко

Интерстициальный нефрит,

Кристаллурия (см. разделы «Особенности применения» и «Передозировка»).

* Частотазначених нежелательных реакций была оценена по данным клинических исследований, в которых в целом принимали участие примерно 6000 взрослых и детей, принимавших амоксициллин.

# У детей появилось поверхностное изменение цвета зубов. Надлежащий уход за зубами может помочь избежать изменения цвета зубов: налет обычно снимается щеткой для зубов.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте

Упаковка. По 5 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. АстелласФармаЮроп Б. В.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Хогемат 2, 7942 ДЖМеппел, Нидерланды.

Увипадкувиникненняпобічнихефектів просимонаправлятиінформацію доПредставництваАстелласФармаЮроп Бы. В. на адресу04050 м. Киев, вул. Пимоненко, 13, кор. 7-В, офис 41, тел. 044 490 68 25, факс. 044 490 68 26.