ДУЛОТ капсулы 30 мг

Люпин Лимитед

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 30 мг
Капсулы, 60 мг

Капсулы, 30 мг

Упаковка

Блистер №14x2

Блистер №14x2

Аналоги

Rp

ДУЛОКСЕНТА 30 мг

КРКА, д.д., Ново место(SI)

Капсулы

Rp

ДЕПУЛОКСА 30 мг

Гетеро Лабз Лимитед(IN)

Капсулы

Rp

ДЕФАКСТО 60 60 мг

АЛЕМБИК Фармасьютикелс Лимитед(IN)

Капсулы

Rp

ДУЛОКЕМ 30 30 мг

Алкеми Лабораториз Лтд(IN)

Капсулы

Rp

ДУЛОКЕМ 60 60 мг

Алкеми Лабораториз Лтд(IN)

Капсулы

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ДУЛОКСЕТИН

Производитель:

Люпин Лимитед, Индия

Форма товара

Капсулы твердые кишечнорастворимые

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/15918/01/01

Дата последнего обновления: 20.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 27.04.2022
  • Состав: 1 капсула содержит 30 мг дулоксетина (в форме гидрохлорида)
  • Торговое наименование: ДУЛОТ
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Антидепрессанты.

Упаковка

Блистер №14x2

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ДУЛОТ капсулы 30 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ДУЛОТ

DULOT

Состав:

действующее вещество: дулоксетин;

1 капсула содержит 30 мг или 60 мг дулоксетина (в форме гидрохлорида);

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, полисорбат 80, магния стеарат, гипромеллоза, гипромелозы фталат, тальк, триэтилцитрат.

Лекарственная форма. Капсулы гастрорезистентные твердые.

Основные физико-химические свойства: капсулы размера 3 с темно-синим колпачком и корпусом белого цвета с маркировкой «LU» белым цветом на колпачке и «Q02» черным цветом на корпусе, которые содержат 6 гранул от белого до сероватого цвета (30 мг), или капсулы размера 1 с темно-синим колпачком и корпусом зеленого цвета с маркировкой «LU» белым цветом на колпачке и «Q03» черным цветом на корпусе, которые содержат 12 гранул от белого до сероватого цвета (60 мг).

Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты.

Код АТХ N06А Х21.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Дулоксетин – это ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина. Он в незначительной степени ингибирует захват допамина, не имеет значительного сродства с гистаминовыми и допаминовыми, холинергическими и адренергическими рецепторами. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии обусловлен ингибированием обратного захвата серотонина и норэпинефрина и, как следствие, усилением серотонинергической и норадренергической нейротрансмиссии в ЦНС. Дулоксетин также оказывает болеутоляющее действие, что, вероятно, является результатом замедления передачи болевых импульсов в центральной нервной системе.

Фармакокинетика. При пероральном приеме дулоксетин хорошо всасывается. Максимальная концентрация достигается через 6 часов после приема препарата. Прием пищи задерживает время абсорбции, время достижения максимальной концентрации увеличивается с 6 до 10 часов, при этом всасывание уменьшается (примерно на 11 %).

Распределение. Дулоксетин эффективно связывается с белками сыворотки (>90 %).

Метаболизм. Дулоксетин метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6 и CYP1A2. Образующиеся метаболиты фармакологически не активны.

Вывод. Период полувыведения дулоксетина составляет 12 часов. Средний клиренс дулоксетина в плазме - 101 л/час.

Почечная недостаточность. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, которые постоянно находятся на диализе, наблюдалось двойное увеличение концентрации дулоксетину и величин экспозиции (AUC) по сравнению со здоровыми добровольцами. Следовательно, для пациентов с хронической почечной недостаточностью нужно использовать более низкую начальную дозу.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение большого депрессивного расстройства.

Лечение диабетической периферической нейропатической боли.

Лечение генерализованного тревожного расстройства.

Противопоказания.

Противопоказанием для применения препарата является повышенная чувствительность к дулоксетину или к любым вспомогательных веществ препарата.

Дулоксетин нельзя назначать вместе с неселективными необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или по крайней мере в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО. Учитывая период полураспада дулоксетину, ингибиторы МАО нельзя назначать по крайней мере в течение 5 дней после прекращения лечения дулоксетином.

Дулотное можно назначать больным с нестабильной гипертензией, поскольку это может спровоцировать гипертонический криз.

Дулотное можно назначать больным с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина до 30 мл/мин).

Дулотне следует назначать пациентам с заболеваниями печени, это может вызвать печеночную недостаточность.

Детский возраст (в связи с недостаточностью данных относительно его безопасности и эффективности применения этой возрастной категории пациентов).

Дулотне следует назначать в комбинации с флувоксамином, ципрофлоксацином или эноксацином (сильные ингибиторы CYP1A2) через повышение концентрации дулоксетину в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Лекарственные средства, метаболизируются с помощью CYP1A2. Под часклінічного изучения в случае одновременного назначения теофиллина, CYP1A2 субстрата, с дулоксетином (60 мг дважды в сутки ежедневно) значительного фармакокинетического взаимодействия не выявлено.

Ингибиторы CYP1A2. Поскольку CYP1A2 участвует в обмене дулоксетину, совместное применение дулоксетину с сильнодействующими ингибиторами CYP1A2, вероятно, приведет к повышению концентрации дулоксетину. Флувоксамин (100 мг 1 раз в сутки), который является сильнодействующим ингибитором CYP1A2, уменьшает клиренс дулоксетина в плазме примерно до 77 %. В связи с цимДулотне можно назначать вместе с інгібіторамиСУР1А2.

Лекарственные средства, метаболизируемые с помощью CYP2D6. Дулоксетин-умеренный ингибитор CYP2D6. При назначении дулоксетина в дозе 60 мг дважды в сутки с разовой дозой дезипрамина, который является субстратом CYP2D6, AUC дезипрамина увеличивается в 3 раза. Совместное назначение дулоксетину (40 мг дважды в сутки) увеличивает стационарный AUC толтеродина (2 мг дважды в сутки) на 71 %, но не влияет на фармакокинетику 5-гидроксил метаболита. В связи с этим при назначении дулоксетина с ингибиторами CYP2D6, имеющими узкий терапевтический индекс, необходимо соблюдать определенные меры предосторожности.

Лекарственные средства, действующие на центральную нервную систему. При назначении дулоксетина в комбинации с другими препаратами и веществами, действующими на центральную нервную систему, особенно с подобным механизмом действия, включая алкоголь и седативные лекарственные средства, необходимо соблюдать определенные меры предосторожности.

Ингибиторы МАО. Дулоксетин не следует назначать вместе с неселективными необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) из-за риска возникновения серотонинового синдрома. При приеме обратимых селективных ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), например моклобемида, риск возникновения серотонинового синдрома меньше, однако применение такой комбинации не рекомендуется.

Серотониновый синдром. Нужно с осторожностью назначать в комбинации с серотонинергическими и трициклическими антидепрессантами, препаратами травы зверобоя, трамадолом, пептидином, триптофаном.

Антикоагулянты и антитромботические средства. Дулоксетин с осторожностью назначают вместе с пероральными антикоагулянтами и антитромботическими средствами в связи с потенциальным повышением риска возникновения кровотечения вследствие фармакодинамического взаимодействия.

Лекарственные средства, содержащие дулоксетин.

Необходимо избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими дулоксетин.

Препараты, содержащие траву зверобоя.

При совместном применении издулотомчасто возникают побочные реакции.

Особенности применения.

Предупреждение

Пациентам с высоким риском суицида во время лечения необходимо находиться под строгим наблюдением, поскольку до наступления значительной ремиссии не исключена возможность попытки суицида.

Возможность применения дулоксетина не изучалась у пациентов в возрасте до 18 лет, и он не предназначен для применения в этой возрастной группе.

Эпилептические припадки имании. Как и в случае применения других лекарственных средств, действующих на ЦНС, для пациентов с эпилептическими приступами, манией или биполярными расстройствами в анамнезе дулоксетин необходимо назначать с соблюдением мер предосторожности.

Мидриаз. Были сообщения о проявлении мидриаза в связи с приемом дулоксетину, поэтому назначение дулоксетину пациентам с повышенным внутриглазным давлением или при опасности острой узкоугольной глаукомы нужно проводить с осторожностью.

Артериальное давление и сердцебиение. У некоторых пациентов прием дулоксетина приводит к повышению артериального давления. У пациентов с известной артериальной гипертензией и/или другими заболеваниями сердца рекомендуется мониторинг артериального давления. Пациентам с постоянно повышенным артериальным давлением нужно уменьшать дозы или постепенно отменить препарат. Лечение пациентов с нестабильной гипертензией не является целесообразным.

Геморрагии. Сообщалось о нескольких случаях геморрагий, в частности пурпура, желудочно-кишечное кровотечение и кровоизлияния.

Гипонатриемия. Необходимо с осторожностью назначать больным с повышенным риском возникновения гипонатриемии: пожилым пациентам, лицам с недостаточностью АДГ, лицам с циррозом печени.

Синдром отмены. Симптомы синдрома отмены являются довольно частыми, особенно при резком прекращении лечения. Прекращение лечения нужно осуществлять в течение не менее 2 недель, постепенно уменьшая дозу.

Акатизия / психомоторное беспокойство. Подобные проявления возникают в течение первых нескольких недель лечения.

Повышение уровней энзимов печени. Значительное повышение энзимов печени (в 10 раз больше нормы) или поражение печени с холестазом или значительное повышение энзимов вместе с поражением печени возникали редко. Чаще всего об этих явлениях сообщалось в течение первых месяцев лечения. Повреждение печени чаще всего имеет гепатоцеллюлярный характер. Необходимо с осторожностью назначать дулоксетин пациентам, которые принимают препараты, которые могут вызвать повреждение печени.

Наличиелактозы. Нельзя назначать Дулот пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Суицид.

Большое депрессивное расстройство и генерализованное тревожное расстройство.

Депрессия связана с повышенным риском суицидального мышления, нанесения повреждений собита суициду (явления, связанные с суицидом). Риск существует до достижения значительной ремиссии. Пациента необходимо строго контролировать до достижения значительного улучшения, поскольку ремиссия может не наступить в течение нескольких первых недель лечения или более. Из общего клинического опыта известно, что риск суицида повышается на начальных этапах лечения.

Другие психические состояния, при которых назначаетсядулот, также могут быть ассоциированы с повышенным риском возникновения суицидальных явлений. Кроме того, эти психические состояния могут быть коморбидными, если они сопровождаютвеликое депрессивное расстройство. Таким образом, необходимо соблюдать одинаковые меры предосторожности при лечении пациентов как с большим депрессивным расстройством, так и с другими психическими состояниями. У пациентов, имеющих в анамнезе суицидальные явления или значительный уровень суицидальных мыслей, риск возникновения суицидального поведения выше, поэтому необходим более тщательный контроль во время лечения. Сообщалось о случаях суицидальных мыслей и суицидального поведения во время терапии дулоксетином или сразу после прекращения. Необходим тщательный контроль за пациентами, особенно теми, которые находятся в группе риска, в течение терапии, особенно на ранних этапах, а также осуществлять соответствующее изменение дозировки.

Диабетическая периферическая нейропатическая боль.

Сообщалось о единичных случаях суицидального мышления и суицидального поведения во время терапии дулоксетином или сразу после ее окончания, как и при приеме других лекарственных средств с подобным фармакологическим действием (антидепрессанты). Врачи должны информировать пациентов о необходимости сообщать о любых ощущение беспокойства.

Пациенты пожилого возраста.

Данные по применению Дулота в дозе 120 мг пациентам пожилого возраста с большим депрессивным расстройством и генерализованным тревожным расстройством ограниченные.

Серьезные реакции со стороны кожи.

В постмаркетинговых исследованиях очень редко сообщалось о таких реакциях со стороны кожи: ангионевротический отек, контузия, кровоизлияния, синдром Стивенса–Джонсона, ушибы, крапивница.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Адекватные и контролируемые исследования действия препарата на беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата в период беременности не рекомендуется. Как и при приеме других серотонинергических лекарственных средств, у новорожденных могут наблюдаться симптомы синдрома отмены, если мать применяла дулоксетин перед родами. Симптомы синдрома отмены включают ортостатическую гипотензию, тремор, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, затруднение глотания и сосания, дыхательные расстройства, эпилептические припадки. В большинстве случаев эти симптомы наблюдались сразу после рождения или в течение нескольких первых дней жизни. Необходимо рекомендовать женщинам сообщать врачу о том, что они забеременели или собираются забеременеть во время прийомудулоксетину.

Применение препарата во время беременности рекомендуется только при условии, если ожидаемый эффект превосходит риск.

Дулоксетин слабо экскретируется в грудное молоко. Установленная доза для ребенка из расчета 1 мг на 1 кг массы тела составляет 0, 14 % материнской дозы. Безопасность применения дулоксетина детям неизвестна, поэтому кормление грудью во время приема дулоксетина не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время лечения пациентам следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Способ применения и дозы.

При вдепрессивном расстройстве дулоксетин назначается в дозе 60 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

Некоторым пациентам можно рекомендовать дозы, превышающие 60 мг до максимальной дозы 120 мг в сутки, которую распределяют на 2 приема. Возможность назначения доз свыше 120 мг систематически не оценивалась.

Придиабетическом периферическом нейропатическомболирекомендуемая начальная доза составляет 60 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Некоторым пациентам можно рекомендовать дозировку выше 60 мг 1 раз в сутки, до максимальной дозы 120 мг в сутки, которую распределяют на 2 приема.

Терапевтический эффект лечения проявляется в течение 2 месяцев.

Пригенерализованном тревожном расстройстве рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Пациентам с недостаточным эффектом лечения дозу нужно увеличить до 60 мг в сутки. При недостаточном эффекте лечения в дозе 60 мг можно рассматривать повышение дозы до 90 или 120 мг в сутки.

Терапевтический эффект лечения проявляется в течение 2-4 недель.

Пациенты с почечной недостаточностью. Коррекция дозы для пациентов со слабой и умеренной стадиями почечной недостаточности не требуется. Для лечения пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина < 30 мл/мин) не применяется.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Дулотне можно назначать пациентам с заболеваниями печени.

Возраст. Каких-либо изменений дозы препарата при назначении пациентам пожилого возраста не требуется.

Дети.

Клинические исследования по применению дулоксетина детям не проводились, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Передозировка.

Клинические опыты. Клинические данные относительно передозировки дулоксетина ограничены. Есть сообщения о случаях приема больших доз (до 1400 мг) одного препарата или в комбинации с другими лекарственными средствами, что не имели летальных последствий. Симптомы передозировки (преимущественно при комбинации с другими препаратами) включали сонливость, кому, серотониновый синдром, эпилептические припадки, рвоту и тахикардию.

Лечение при передозировке. Специфические антидоты неизвестны, при появлении серотонинового синдрома необходимо специфическое лечение (ципрогептадин и/или контроль температуры). Проходимость дыхательных путей нужно проверить. Рекомендуется мониторинг сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности вместе с соответствующими симптоматическими и поддерживающими мероприятиями. Промывание желудка может быть уместным, если оно проводится сразу после приема препарата. Активированный уголь уменьшает абсорбцию препарата. Дулоксетин имеет большой объем распределения в организме, в связи с чем форсированный диурез, гемоперфузия и обменное перфузия вряд ли будут эффективны при передозировке.

Побочные реакции.

Сообщалось о головокружении, тошноте и головной боли (> 5 %) как о неблагоприятных симптомах при прекращении приема дулоксетина. При прекращении приема также сообщалось о нарушении чувствительности, нарушении сна, возбуждение или тревожность, тремор, раздражительность, диарею и гипергидроз. Ниже приведены побочные реакции при приеме дулоксетина в соответствии с данными, полученными из спонтанных отчетов и в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований.

Оценка частоты: очень часто (≥10 %), часто (≥1 % и < 10 %), нечасто (≥0, 1 % и < 1 %), редко (≥0, 01 % и < 0, 1 %), очень редко (< 0, 01 %).

Инфекции и инвазии:

-нечасто- ларингит.

Эндокринные расстройства:

- редко - гипотиреоз.

Иммунные расстройства:

- редко - анафилактические реакции, гиперчувствительность.

Метаболические расстройства:

-часто- снижение аппетита;

-нечасто- гипергликемия;

-редко– дегидратация, гипонатриемия, недостаточность АДГ6.

Психические расстройства:

- часто–бессонница, ажитация, снижение либидо, тревожность, аномальные видения и аномальный оргазм;

-нечасто–расстройства сна, бруксизм, дезориентация, апатия, суицидальные мислення5, 7;

- редко - мания, галлюцинации, агрессия и злобность4, суицидальное поведение5, 7.

Расстройства нервной системы:

-очень часто – головная боль (14, 3 %), сонливость (10, 7 %), головокружение (10, 2 %);

-часто– тремор, парестезия;

-нечасто– миоклония, акатизія7, нервозность, расстройства внимания, летаргия, дискинезия, нарушение вкуса, синдром беспокойных ног, плохой сон;

-редко– серотониновый синдром6, судоми1, психомоторное занепокоєння6, экстрапирамидные розлади6.

Нарушение зрения:

- часто - расплывчатое изображение;

-нечасто- мидриаз, расстройства зрения, сухость глаз;

-редко- глаукома.

Нарушение слуха:

- часто – звон в вухах1;

-нечасто- головокружение, боль в ушах.

Сердечные расстройства:

- часто - сердцебиение;

-нечасто- тахикардия, суправентрикулярная аритмия, фибрилляция, чаще всего предсердная.

Сосудистые расстройства:

- часто - приливы;

-нечасто- артериальная гипертензия3, 7, повышение артериального давления3, ортостатическая гипотензия2, потеря сознания2, ощущение холода в конечностях;

-редко– гипертонический криз3, 6.

Расстройства системы дыхания:

- часто - зевота, орофарингеальная боль;

-нечасто- ощущение сжимания в горле, носовое кровотечение.

Желудочно-кишечные расстройства:

-очень часто – тошнота (24, 3 %), сухость во рту (12, 8 %);

-часто– запор, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе;

-нечасто- желудочно-кишечные кровотечении7, гастроэнтерит, отрыжка, гастрит;

-редко– стоматит, неприятный запах изо рта, наличие крови в испражнениях.

Гепатобилиарные расстройства:

-нечасто– повышенный уровень печеночных энзимов (АЛаТ, АСаТ, основная фосфатаза), гепатит3, острое поражение печени;

-редко- желтуха6, печеночная недостаточность6.

Нарушения кожи и производных кожи:

-часто- повышенное потоотделение, высыпания;

-нечасто– ночное потение, контактный дерматит, крапивница, холодный пот, фотосенсибилизация, повышенная склонность к образованию синяков;

-редко– ангионевротический набряк6, синдром Стивенса–Джонсона6.

Расстройства со стороны костно-мышечной и соединительной ткани:

-часто- костно-мышечная боль, мышечный спазм;

-нечасто- подергивание мышц, ощущение скованности мышц;

-редко- тризм.

Расстройства со стороны почек и мочевого пузыря:

-часто- дизурия;

-нечасто– задержка мочи, затрудненное начало мочеиспускания, никтурия, полиурия, снижение тока мочи;

-редко– аномальный запах мочи.

Нарушение репродуктивной системы:

-часто– эректильная дисфункция, нарушение или задержка эякуляции;

-нечасто– менструальные расстройства, половые расстройства, гинекологические кровотечения;

-редко– симптомы менопаузы, галакторея, гиперпролактинемия.

Общие расстройства:

-часто- утомляемость;

-нечасто– боль в грудях7, падіння8, плохое самочувствие, ощущение холода, ощущение ползания «мурашек», жажда, недомогание, ощущение жара, нарушение походки.

Проведенные исследования:

-часто- снижение массы тела;

-нечасто– увеличение массы тела, повышение уровня креатининфосфокиназы;

-редко– повышение уровня холестерола в крови.

1 случаи судорог и звон в ушах наблюдались после прерывания лечения.

2 случая ортостатической гипотензии и потери сознания наблюдались преимущественно в начале лечения.

3 Пациентам, у которых наблюдается постоянное повышение артериального давления при приеме дулоксетину необходимо уменьшать дозу или постепенно прекращать терапию препаратом.

4 О случаях агрессии и злости сообщалось в начале лечения и после прерывания лечения.

5 О случаях суицидального мышления и суицидального поведения сообщалось на начала лечения и сразу после прерывания лечения.

6 установлена частота побочных реакций с пост маркетинговых исследований, которые не наблюдались в плацебо-контролируемых клинических исследованиях.

7 статистически значимо не отличаются от плацебо.

8 случаи падений были более частыми у пациентов пожилого возраста (65 лет и более).

Прекращение терапии (особенно резкое прерывание) часто сопровождается синдромом отмены. Наиболее частыми побочными реакциями в этом случае являются: головокружение, сонливость, нарушения чувствительности (включая парестезию), нарушения сна (включая бессонницу и сильные бред), слабость, беспокойство или агрессивность, тошнота и/или рвота, тремор, головная боль, раздражительность, диарея, гипергидроз и головокружение. Рекомендуется постепенное прекращение терапии.

Почечная недостаточность.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин), находящихся на гемодиализе, наблюдается повышение уровня дулоксетину в плазме крови.

Гепатит/повышение уровня печеночных ферментов.

Сообщалось о случаях поражения печени, которые включали значительное повышение уровня печеночных ферментов (увеличение до 10 раз больше нормы), гепатит и желтуху. Большинство этих явлений наблюдались в течение первого месяца лечения. Наиболее частый вариант печеночного поражения – гепатоцеллюлярный. Дулоксетин следует с осторожностью назначать пациентам, которые принимают изв средства, которые могут вызвать поражение печени.

Сообщалось о незначительном повышении уровней калия в крови. Нечасто наблюдались транзиторные аномальные значения уровней калия у пациентов, которые получали лечение дулоксетином, по сравнению с плацебо.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 14 капсул в блистере, по 2 блистера в коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Люпин Лимитед.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

ПЛОТ №15-Б, ФЕЙЗ 1А, ВЕРНА ИНДАСТРИАЛ МЭРИЯ, ВЕРНА, САЛЬЦЕТ, ИНД - 403722, Индия.