info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЦЕРЕГЛИА капсулы 400 мг Блистер №10x3

ЦЕРЕГЛИА капсулы 400 мг

АО КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 400 мг

Капсулы, 400 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x3

Блистер №10x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЦЕРЕГЛИА капсулы 400 мг Блистер №10x3

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИАТИЛИН 400 мг

Италфармако С.п.А.(IT)

Капсулы

от 796.94 грн

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИЯТОН 400 мг

АТ Фармак(UA)

Капсулы

от 614.64 грн

Rp

НЕЙРОТИЛИН 400 мг

ООО ФК Здоровье(UA)

Капсулы

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ

Форма товара

Капсулы мягкие

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/16976/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 04.10.2023
  • Состав: 1 капсула содержит холина альфосцерата 400 мг;
  • Торговое наименование: ЦЕРЕГЛІА®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЦЕРЕГЛИА капсулы 400 мг инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

ЦЕРЕГЛИА

(CEREGLIA)

Состав:

действующее вещество: холина альфосцерат;

1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг;

вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная;

оболочка капсулы: желатин, сорбит жидкий, частично дегидратированный, глицерин, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

 

Лекарственная форма. Капсулы мягкие.

Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, со швом, непрозрачные, светлого желто-коричневого цвета. Содержимое капсулы – прозрачная бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на нервную систему.

Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат. Код АТХ N07A X02.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цереглиа является средством, которое относится к группецентральныххолиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холин альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергическийтонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав лекарственного средства входит 40, 5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Цереглиа положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Цереглиа улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Цереглиа улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.
В среднем абсорбируется около 88% введенной дозылекарственного средства. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Лишь 15% лекарственного средства выводится с мочой и желчью.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

 

Противопоказания.

Известнаягиперчувствительность к лекарственному средству или к его компонентам.

Пациентам с психосоматическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.

Период беременности иликормления грудью.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

 

Особенности применения.

Если упациентаустановлена непереносимость некоторых сахаров, следуетпроконсульти-роваться с врачом, прежде чем приниматьданое лекарственное средство.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Лекарственноесредствопротивопоказанодляприменения в период беременности или в период кормления грудью.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственноесредство не влияет на управление автотранспортом и работе сдругимимеханизмами.

 

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство применять только взрослым.

Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.

 

Дети. Опыт применения лекарственного средства детям отсутствует.

 

Передозировка.

При передозировке лекарственным средством Цереглиа, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.

Терапия симптоматическая.

 

Побочные реакции.

Как правило, лекарственное средство хорошо переносится даже при длительном применении.

В течениипервых дней или недель лечения могут возникать такие проявления побочных реакций: тревожность, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.

Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможныабдоминальнаяболь и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозулекарственного средства.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Срок годности. 2 года.

 

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка.  По 10 капсул в блистере; по 1 или 3блистера в пачке.

 

Категория отпуска. По рецепту.

 

Производитель. АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».

 

Местонахождение производителяи адрес места осуществления его деятельности.

04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.

Web-сайт: www. vitamin. com. ua.