БУПРЕКСОН-ЗН таблетки 2 мг + 0,5 мг

ООО Харьковское фармацевтическое предприятие Здоровье народу

Rp

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 2 мг + 0,5 мг
Таблетки, 8 мг + 2 мг

Таблетки, 2 мг + 0,5 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x5

Блистер №10x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Форма товара

Таблетки сублингвальные

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13443/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 24.01.2024
  • Состав: 1 таблетка содержит бупренорфина гидрохлорида в пересчете на бупренорфин 2, 0 мг и налоксона гидрохлорида дигидрата в пересчете на налоксон 0, 5 мг
  • Торговое наименование: БУПРЕКСОН-ЗН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.
  • Фармакологическая группа: Средства для лечения опиоидной зависимости. Бупренорфин, комбинации.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: БУПРЕКСОН-ЗН таблетки 2 мг + 0,5 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

БУПРЕКСОН-ЗН (BUPREХONЕ-ZN)

Состав:

действующие вещества: 1 таблетка содержит бупренорфина гидрохлорида в пересчете на бупренорфин 2, 0 мг и налоксона гидрохлорида дигидрата в пересчете на налоксон 0, 5 мг или бупренорфина гидрохлорида в пересчете на бупренорфин 8, 0 мг и налоксона гидрохлорида дигидрата в пересчете на налоксон 2, 0 мг;

вспомогательные вещества: целактоза 80 (смесь лактозы моногидрата и порошкообразной целлюлозы (75: 25)), крахмал кукурузный, кросповидон, кислота лимонная безводная, маннит (Е 421), аспартам (Е 951), магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки сублингвальные.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета с плоской поверхностью, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для лечения опиоидной зависимости. Бупренорфин, комбинации.

Код АТХ N07В С51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Бупренорфина гидрохлорид-анальгетик центрального действия. Возбуждает опиатные κ-рецепторы, чем объясняется высокая анальгетическое активность, и одновременно блокирует μ-рецепторы, которые отвечают за развитие состояния эйфории. По анальгетическому действию бупренорфин в 22, 5 раза слабее морфина. В отличие от других наркотических анальгетиков центрального действия, препарат не вызывает эйфории, поэтому менее опасен как средство, к которому возникает зависимость.

Налоксон блокирует эффекты опиоидов, таких как морфин, кодеин и героин. Если бупренорфин и налоксон применяют в виде инъекции, налоксон блокирует эффекты бупренорфина, что ведет к возникновению симптомов абстиненции у лиц с наркотической зависимостью. При сублингвальном приеме в обычных дозах эффект налоксона проявляется мало через почти полный его метаболизм при первичном прохождении.

Фармакокинетика.

При сублингвальном применении всасывание бупренорфина происходит очень медленно, максимальные уровни в плазме крови наблюдаются через 90 минут.

После перорального приема наличие налоксона в плазме едва заметно.

Бупренорфин и налоксон равномерно распределяются в тканях организма, проникают через гематоэнцефалический барьер.

Бупренорфин примерно на 96% связывается с белками, преимущественно за - и β-глобулинами. Налоксон примерно на 45% связывается с белками, преимущественно с альбуминами.

Метаболизируются активные компоненты фиксированной комбинации в печени, из организма удаляются преимущественно с желчью, однако незначительное количество введенной дозы экскретируется почками.

Бупренорфин метаболизируется путем N-дезалкилирования к норбупренорфину и путем глюкуронизации. N-дезалкилирование опосредовано ферментной системой цитохрома P450. Норбупренорфин – активный метаболит, который в дальнейшем подлежит глюкуронизации. Налоксон подлежит глюкуронизации до налоксон-3-глюкуронида, а также N-дезалкилированию и редукции 6-оксо-групп.

Бупренорфин имеет средний период полувыведения из сыворотки крови – 37 часов.

Для налоксона средний период полувыведения из сыворотки крови составляет 1 час.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение опиоидной зависимости в комплексе с медицинской, социальной и психологической поддержкой, предоставленной специалистами.

Противопоказания.

– Повышенная чувствительность к бупренорфину, налоксона или к любому другому компоненту фиксированной комбинации.

- Тяжелая степень дыхательной недостаточности.

- Тяжелая степень печеночной недостаточности.

- Острая алкогольная интоксикация или состояние алкогольного делирия.

– Одновременное введение опиоидных антагонистов (налтрексон, налмефен) для лечения алкогольной и опиоидной зависимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Бупрексон-ЗН не следует принимать вместе с алкогольными напитками или лекарственными средствами, содержащими алкоголь. Алкоголь усиливает седативный эффект бупренорфина.

Препарат следует с осторожностью применять одновременно с:

– бензодиазепинами, поскольку эта комбинация может усиливать угнетение дыхания центрального происхождения, с риском летального исхода; необходимо индивидуально титровать дозу и тщательно контролировать состояние пациента; следует учитывать риск злоупотребления препаратом;

– другими средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС); другими производными опиоидов (анальгетическими и противокашлевыми средствами); определенными антидепрессантами, антагонистами H1-рецепторов, барбитуратами, другими анксіолітичними средствами, нейролептиками, клонидином и родственными им веществами; эти комбинации усиливают угнетение ЦНС;

– ингибиторами моноаминоксидазы (MAO); поскольку из опыта применения морфина известно о возможном усилении эффекта опиоидов.

До сих пор не отмечалось значимого взаимодействия с кокаином, веществом, которое чаще всего применяют зависимые в сочетании с опиоидами.

Сообщалось о подозрительном взаимодействие между внутривенным введением бупренорфина и фенпрокумоном, что приводило к пурпуры.

Взаимодействие бупренорфина с кетоконазолом (сильным ингибитором СУР3А4) приводит к возрастаниясмах иauc бупренорфина (примерно на 70% и 50% соответственно) и в меньшей степени– его метаболита норбупренорфина. В этом случае состояние пациента следует тщательно контролировать и, возможно, уменьшать дозу Бупрексону-ЗН при совместном приеме с мощными інгібіторамиСУР3А4 (например, с ингибиторами протеаз или противогрибковыми азолами).

Дальнейшее титрование дозы бупренорфина следует проводить по клиническим показаниям. Применение других інгібіторівСУР3А4 (таких как гестоден, тролеандоміцин, інгібіториВІЛ-протеазы ритонавир, индинавир и саквинавир) также может повышать концентрацию бупренорфина, поэтому в начале лечения следует рассмотреть целесообразность снижения дозы бупренорфина.

ІндукториСУР3А4: сопутствующий прием індукторівСУР3А4 с бупренорфином может уменьшить концентрацию бупренорфина в плазме. При одновременном применении индукторов энзимов (например, фенобарбитала, карбамазепина, фенитоина, рифампицина) рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов, которые получают лечение бупренорфином. Применение этих препаратов может усилить метаболизм бупренорфина, поэтому пациентам, которые жалуются на уменьшение эффективности бупренорфина или увеличение влечения к наркотикам, дозу бупренорфина следует скорректировать.

Достижение адекватной анальгезии может быть затруднено при введении опиоидного агониста пациентам, получающим бупренорфин / налоксон, поэтому существует риск передозировки,

особенно при попытке преодолеть побочные агонистические эффекты бупренорфина или когда концентрация бупренорфина в плазме снижается.

Налтрексон и налмефен – антагонисты опиоидных рецепторов, блокируют фармакологические эффекты бупренорфина. Следует избегать сочетанного приема препарата Бупрексон-ЗН с налтрексоном или налмефеном в связи с потенциально опасной взаимодействием, которое может спровоцировать внезапное начало длительного и интенсивного синдрома отмены опиоидов.

Особенности применения.

Назначать с осторожностью пациентам с выраженной печеночной, почечной и дыхательной недостаточностью, а также при микседеме и гипотиреозе, недостаточности коры надпочечников, угнетении ЦНС, черепно-мозговых травмах, алкоголизме и вместе с другими средствами, угнетающими дыхание.

Это лекарство предназначено только для лечения опиатной зависимости. Лечение должен назначать врач, который должен обеспечить надлежащее применение лекарственного средства зависимыми пациентами.

Риск ошибочного применения и процесс адаптации дозы требуют в начальном периоде терапии назначения препарата на короткие сроки и, если это возможно, контролируемого введения, что также способствует соблюдению лечебного режима. Отмена препарата может сопровождаться абстинентным синдромом, иногда с задержкой.

В начале лечения бупренорфином врачу следует предупредить пациента о частично агоністичний профиль бупренорфина, особенно при применении зависимым от опиоидов пациентам менее чем через 6 часов после последнего введения героина или опиатов короткого действия или при применении менее чем через 24 часа после приема последней дозы метадона. И наоборот, симптомы отмены также могут быть связаны с неправильной дозировкой.

Риск серьезных побочных реакций, таких как передозировка или срыв лечение, выше у пациентов, которые во время лечения бупренорфином продолжают самостоятельное лечение синдрома отмены опіоїдами, алкоголем или другими седативными и гипнотическими препаратами, особенно бензодиазепинами.

Дыхание

Этот препарат следует применять с осторожностью пациентам с астмой или психической недостаточностью (например, с хронической обструктивной болезнью легких, сокращением респираторного резерва, гипоксией, гиперкапнией, кифосколиозом).

Бупренорфин/налоксон может привести к серьезным последствиям (в том числе летальных), угнетение дыхания у детей и лиц без наркозависимости в случае случайного или намеренного приема. Пациенты должны хранить блистер с таблетками в безопасном месте, никогда не открывать блистер заранее, держать таблетки в недоступном для детей и других членов семьи месте.

Зависимость

Бупренорфин – это частичный агонист опиатных рецепторов, постоянное применение которого вызывает зависимость опиоидного типа. Прекращение лечения может привести к синдрому отмены.

Угнетение дыхания: сообщалось о нескольких летальных случаев в результате развития угнетения дыхания, особенно при применении бупренорфина в комбинации с бензодиазепинами или при его ненадлежащем применении.

Гепатит, печеночные реакции

Метаболизм бупренорфина может быть изменен у пациентов с нарушениями функции печени.

Сообщалось о случаях острого поражения печени. Выявлен спектр аномалий от транзиторного асимптоматичного рост уровня печеночных трансаминаз до печеночной недостаточности. Во многих случаях причиной или дополнительным фактором этого могло быть наличие аномалий печеночных энзимов, заражение вирусом гепатита или С, одновременное применение других потенциально гепатотоксических препаратов и постоянное внутривенное введение наркотиков. Эти основные факторы следует учитывать перед назначением бупренорфина и в течение лечения. При подозрении на печеночную реакцию по неизвестным причинам следует оценить, является ли бупренорфин причиной некроза печени или желтухи, и отменить лечение, как только это позволит клиническое состояние пациента. Всем пациентам следует регулярно проводить тесты функции печени.

Этот препарат может вызвать сонливость, усиливающуюся другими средствами центрального действия, такими как алкоголь, транквилизаторы, седативные и гипнотические средства.

Препарат может вызвать ортостатическую гипотензию. С осторожностью назначать больным с артериальной гипотонией, гипертрофией предстательной железы или стенозом уретры, а также больным с нарушениями функции желчевыводящих путей.

Назначать Бупрексон-ЗН пациентам пожилого возраста или ослабленным пациентам следует с осторожностью.

Синдром отмены опиоидов

Возникновение симптомов может быть связано с неоптимальной дозировкой.

Почечная недостаточность
Поскольку 30% применяемой дозы выводится почками, элиминация в почках может длиться дольше. Метаболиты бупренорфина накапливаются у больных с почечной недостаточностью.
Применение детям в возрасте от 16 до 18 лет
Из-за отсутствия данных у детей в возрасте от 16 до 18 лет препарат следует применять с особой осторожностью.

ИнгибиторыCYP3A

Лекарственные средства, которые ингибируют ферментСУР3А4, могут привести к повышению концентрации бупренорфина. Для пациентов, которые уже принимали ингибиторисур3а4, может быть необходимо сокращение дозы бупренорфина / налоксона.

Бупренорфин способен ослаблять болевые симптомы при некоторых патологиях. Исследования на животных и имеющийся клинический опыт убеждают, что бупренорфин также способен вызывать фармакозависимость, хотя и в меньшей степени, чем морфин. Итак, во время лечения очень важно учитывать все факторы, вести контроль и придерживаться назначенных доз.

Спортсменам необходимо сообщить, что бупренорфин включен в перечень допинговых соединений (стимуляторов).

Из-за присутствия лактозы препарат противопоказан при врожденной галактоземии, при синдроме мальабсорбции глюкозы-галактозы или при недостатке фермента лактазы.

Ввиду содержания аспартама в составе лекарственного средства, его нельзя применять больным фенилкетонурией.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Нет адекватных данных по применению препарата Бупрексон-ЗН беременным женщинам. Потенциальный риск для человека неизвестен. В конце беременности бупренорфин может вызвать угнетение дыхания у новорожденного даже после короткого периода введения. Длительное применение бупренорфина в течение последних трех месяцев беременности может вызвать синдром отмены у новорожденного (например, артериальную гипертензию, тремор новорожденных, неонатальную ажитацию, миоклонус или судороги). Синдром обычно проявляется в течение от нескольких часов до нескольких суток после рождения.

В связи с длительным периодом полувыведения бупренорфина нужен мониторинг новорожденных в течение нескольких дней, чтобы предотвратить подавление дыхания или синдрома отмены у новорожденных.

Применение препарата во время беременности должно оцениваться врачом. Бупрексон-ЗН следует применять в период беременности только в случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.

Период кормления грудью

Неизвестно, обнаруживается ли налоксон, бупренорфин и его метаболиты в грудном молоке, поэтому кормление грудью следует прекратить на период лечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препараты, содержащие бупренорфин и налоксон, могут вызвать сонливость, головокружение, расстройства мышления, особенно при одновременном приеме алкоголя или депрессантов ЦНС. Пациенты должны знать о возможности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Бупрексон-ЗН назначает врач, который имеет опыт в лечении опиатной зависимости, в виде общей терапевтической дозы пациентам, зависимым от опиоидов, только после проведения врачебного осмотра и по рекомендации центра лечения зависимости, индивидуально, в зависимости от состояния пациента.

Препарат назначают сублингвально: таблетку нужно положить под язикта рассосать до ее полного растворения. Следует предупредить пациента, что рассасывание таблетки под языком – единственный безопасный путь введения комбинации бупренорфина и налоксона.

Назначать с осторожностью пациентам с выраженной печеночной, почечной и дыхательной недостаточностью, а также при микседеме и гипотиреозе, недостаточности коры надпочечников, угнетении ЦНС, черепно-мозговых травмах, алкоголизме и вместе с другими средствами, угнетающими дыхание.

Это лекарство предназначено только для лечения опиатной зависимости. Лечение должен назначать врач, который должен обеспечить надлежащее применение лекарственного средства зависимыми пациентами.

Риск ошибочного применения и процесс адаптации дозы требуют в начальном периоде терапии назначения препарата на короткие сроки и, если это возможно, контролируемого введения, что также способствует соблюдению лечебного режима. Отмена препарата может сопровождаться абстинентным синдромом, иногда с задержкой.

В начале лечения бупренорфином врачу следует предупредить пациента о частично агоністичний профиль бупренорфина, особенно при применении зависимым от опиоидов пациентам менее чем через 6 часов после последнего введения героїнучи опиоидов короткого действия или при применении менее чем через 24 часа после приема последней дозы метадона. И наоборот, симптомы отмены также могут быть связаны с неправильной дозировкой.

Начальная терапия

Рекомендуемая начальная доза для взрослых и детей в возрасте от 16 лет составляет 2 мг/0, 5 мг препарата сублингвально. Дополнительно 2 мг / 0, 5 мг препарата может быть назначено в первый день лечения в зависимости от конкретной клинической ситуации.

Пациентам без клинических проявлений синдрома отмены опиоидов первая доза препарата Бупрексон-ЗН может быть назначена не ранее чем через 6 часов после последнего употребления наркотических веществ.

Для пациентов, которые получают метадон, доза метадона должна быть снижена максимум до 30 мг/сут до начала терапии препаратом Бупрексон-ЗН. Следует учитывать длительный период полувыведения метадона, приступая к терапии препаратом Бупрексон-ЗН. Первые дозы следует принимать только тогда, когда появляются признаки выведения, но не менее чем через 24 часа после последнего применения метадонупациентом. Бупренорфин может ускорить симптомы отмены у пациентов с зависимостью от метадона.

Поддерживающая терапия

Рекомендуемая суточная доза фиксированной комбинации не должна превышать16 мг (по содержанию бупренорфина). Допустимые пределы суточных доз определяются врачом индивидуально, в зависимости от соматического состояния пациента, степени тяжести и клинического течения заболевания (рекомендуемые дозы – от 4 до 16 мг). При дальнейшем лечении дозу препарата Бупрексон-ЗН необходимо откорректировать (увеличенную или уменьшенную) до оптимального терапевтического уровня, который обеспечит эффективное купирование основных клинических проявлений синдрома отмены опиоидов. Увеличение или уменьшение суточной дозы фиксированной комбинации проводят постепенно, изменяя ее на 2-4 мг в течение одних суток (в зависимости от индивидуального состояния больного).

Уменьшение дозы и прекращение терапии

Решение о прекращении применения препарата Бупрексон-ЗН после проведения поддерживающей терапии или краткосрочной стабилизации состояния пациента должно быть обосновано как часть комплексного плана лечения наркозависимого пациента. Допускается как постепенное, так и одномоментное прекращение применения фиксированной комбинации. По результатам некоторых неконтролируемых клинических исследований лекарственных средств, аналогичных препарата Бупрексон-ЗН, на конечном этапе лечения предпочтение следует отдавать постепенному снижению дозы. После лечения пациентам нужен контроль из-за риска рецидива.

Особые группы

Пациенты пожилого возраста

Безопасность и эффективность комбинации бупренорфин / налоксон для пожилых пациентов в возрасте от 65 лет не установлена.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Пациенты, которые являются носителями вируса гепатита и/или имеют дисфункции печени, подвергаются риску ускоренного поражения печени. Рекомендуется регулярный контроль функции печени.

Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику бупренорфина и налоксона неизвестно. Поскольку активные вещества в значительной степени метаболизируются, ожидается, что у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностюплазменные уровни будут выше.

Фармакокинетика может быть изменена у пациентов с нарушениями функции печени, рекомендуется назначение низших начальных доз и тщательное титрование доз для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью.

Пациенты с почечной недостаточностью

Необходимо с осторожностью назначать дозировку для больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/минуту).

Дети.

Бупрексон-ЗН, как и аналогичные комбинированные лекарственные средства, содержащие бупренорфин и налоксон, не рекомендован для лечения пациентов в возрасте до16 лет из-за недостаточности клинических данных по безопасности и эффективности применения.

Передозировка.

Симптомы. При сублингвальном применении фиксированной комбинации передозировка маловероятна. В случае случайной пероральной передозировки возможны такие симптомы, как тошнота, рвота и/или нарушение речи, сонливость, амблиопия, миоз, артериальная гипотензия.

Депрессия дыхания вследствие депрессии ЦНС является основным симптомом, который требует вмешательства в случае передозировки, потому что может привести к остановке дыхания и летальному исходу.

Лечение. Первая помощь предполагает немедленное промывание желудка. Следует принять общие реанимационные меры, включая тщательный мониторинг дыхательной и сердечной деятельности.

Специфическим антагонистом опиатов является налоксон, который следует ввести парентерально. Следует учитывать, что налоксон выводится из организма быстрее, чем бупренорфин, поэтому необходимо обеспечить повторные инфузии налоксона из-за риска повторного возникновения симптомов передозировки. Начальные дозы налоксона могут достигать 2 мг (не более 10 мг) и повторяться каждые 2-3 минуты до получения удовлетворительного эффекта.

При необходимости применить дыхательные аналептики.

Побочные реакции.

Сообщения о побочных реакциях в большинстве случаев были связаны с синдромом отмены (боль в брюшной полости, диарея, мышечная боль, тревожность, повышенная потливость).

Побочное действие аналогов препарата Бупрексон-ЗН определяется как дозозависимая.

Типичные побочные реакции:

Со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение, артериальная гипертензия, парестезия, сонливость, амнезия, судорога, гиперкинез, нарушение речи, тремор, печеночная энцефалопатия, синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, расширение кровеносных сосудов, стенокардия, брадикардия, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипотензия, пальпитация, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, угнетение дыхания, одышка, зевота, астма, бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: запор, тошнота, боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота, язвы во рту, обесцвечивание языка.

Со стороны органов зрения: амблиопия, заболевания слезного аппарата глаз, конъюнктивит, миоз.

Инфекции и инвазии: грипп, фарингит, ринит, инфекции мочевыводящих путей, вагинальные инфекции.

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкоцитоз, лейкопения, лимфаденопатия, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность (например, высыпания, крапивница, зуд, бронхоспазм), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Нарушение метаболизма и питания: снижение аппетита, гипергликемия, гиперлипидемия, гипогликемия.

Психические расстройства: бессонница, тревожность, депрессия, снижение либидо, нервозность, патологическое мышление, аномальные мечты, волнения, апатия, деперсонализация, наркотическая зависимость, эйфория, враждебность, галлюцинации.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гипергидроз, зуд, сыпь, крапивница, акне, алопеция, эксфолиативный дерматит, сухость кожи, ангіодерма.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в спине, артралгия, мышечные судороги, боль в мышцах, артрит.

Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: аномальные показатели в моче, альбуминурия, расстройства мочевыделения, гематурия, нефролитиаз, задержка мочи.

С бокурепродуктивної системы: эректильная дисфункция, аменорея, нарушение эякуляции, меноррагия, метроррагия.

Общие нарушения: синдромвідміни препарата, астения, боль в грудной клетке, озноб, лихорадка, недомогание, боль, периферические отеки, гипотермия, повышенная потливость.

Исследование: ненормальные печеночные пробы, снижение массы тела, повышенный креатинин крови.

Гепатобилиарные нарушения: повышение уровней трансаминаз печени и желтуха, обычно с благоприятным клиническим течением, некроз печени, гепатит, гепаторенальной синдром.

В случаях злоупотребления наркотиками с внутривенным введением были зарегистрированы местные реакции, иногда септические (абсцесс, целлюлит), и потенциально серьезные острые гепатиты и другие инфекционные заболевания, такіяк пневмония, эндокардит.

У пациентов с выраженной наркотической зависимостью начальное введение бупренорфина/налоксона может способствовать возникновению синдрома отмены препарата.

Неонатальный синдром отмены был отмечен среди новорожденных, если женщины получали бупренорфин во время беременности. Характер синдрома может меняться в зависимости от вида использованных наркотических средств.

Обморок не был обнаружен.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере, по 1 или 5 блистеров в коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью "Харьковское фармацевтическое предприятие "Здоровье народа".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61002, Харьковская обл. , город Харьков, улица Куликовская, дом 41.