info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки АМИЛАР ІС таблетки Блістер №8x2

АМИЛАР ІС таблетки

Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"

Форма выпуска и дозировка

Таблетки
Таблетки

Таблетки

Упаковка

Блістер №8x1
Блістер №8x2

Блістер №8x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки АМИЛАР ІС таблетки Блістер №8x2

Аналоги

Классификация

Форма товара

Таблетки для смоктання

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/14891/01/01

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Общая информация

  • Беременность и кормление грудью: Контрольованих досліджень не проводилося. За цих обставин препарат у період вагітності можна застосовувати після консультації з лікарем, якщо лікувальний ефект переважає можливий ризик для плода.
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Антибактеріальна активність деквал��нію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тенсидами, н��приклад зубною пастою. Застосування препарату не слід поєднувати з прийомом ��нгібіторів холінестерази.
  • Дети: Препарату даній лікарській формі не призначають дітям віком до 4 років.
  • Заявитель: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з і��шими механізмами не проводилися. Проте можливість того, що препарат може мати якийсь негативний вплив у цьому відношенні, дуже мала.
  • Передозировка: Дані щодо передозування відсутні.
  • Побочные реакции: Іноді можуть спостерігатися реакціїгіперчутливості після застосування лік��рського засобу, наприклад висипання, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла.
  • Индикация: Місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: ��інгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт.Амілар ІС також рекомендується застосовувати при наявності неприємного запаху з рота.
  • Противопоказания: Підвищена ч��тливість до будь-якої з речовин, що входять до складу препарату. Алергія на четвертинні амонієві сполуки (напр��клад бензалконію хлорид).
  • Регистрационное удостоверение: UA/14891/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
  • Торговое наименование: АМІЛАР ІС
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакологические свойства: Фа��макодинаміка.
  • Фармакологическая группа: Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.

Упаковка

Блістер №8x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

АМІЛАР ІС

 

 

Склад:

діючі речовини:деквалінію хлорид, дибу��аїну гідрохлорид;

1 таблетка містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг;

допоміжн�� речовини:сорбіт (Е 420), кремнію діоксид колоїдний б��зводний, тальк, магнію стеарат, ароматизатор (м’ятний або вишневий нату��альний, або апельсиновий натуральний).

 

Лікарськ�� форма.Таблетки для розсмоктування.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого коль��ру, плоскоциліндричної форми з фаскою.

 

Фармакотерапевтична група.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02A.

 

Фармакологічні вл��стивості.

Фармакод��наміка.

Як бактерицидний та фунгістатичний агент деквалінію хлорид ��пливає на мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової по��ожнини та горла. Спектр дії цього місцевого хіміотерапевтичного агента широкий і включає більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також гриб��, спірохети та патогенні мікроорганізми, що спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Накопичення в організмі дибукаїну гідро��лориду полегшує больовий симптом, що супроводжує інфекції ротової порожнини ��а горла.

Мікроорг��нізми, стійкі до дії деквалінію хлориду, невідомі.

Не спричиняє утворення карієсу.

Фармакокінетика.

Основний активний інгредієнт абсорбується у дуже незначні�� кількості.

 

Клінічні характер��стики.

Показання.

Місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: ��інгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт.Амілар ІС також рекомендується застосовувати при наявності неприємногозапаху з рота.

Амілар ІС можна за��тосовувати у разі змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний лікарський засіб при лікуван��і катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута‒Венсана; у разі кандидозу ротової порожнини та глотки.

Рекомендується у післяопераційному періоді після тонзилектомії та видалення зубів.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливі��ть до будь-якої з речовин, що входять до складу лікарськог�� засобу. Алергія до четвертинних амонієвих сполук (наприклад, бензалконіюхлорид).

 

Взаємодія з іншимилікарськими засобами та інші види взаємодій.

Антибактеріальна активність деквал��нію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тенсидами, н��приклад із зубною пастою. Застосування лікарського засобу не слід поєднувати з прийомом інгібіторів холінестерази.

 

Особливості засто��ування.

Оскільки лікарський засіб не містит�� цукру, він придатний для застосування хворим на цукровий діабет.

Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам із таким рідкісним спадковим захворюван��ям як синдром непереносимості фруктози.

Застосовувати з обережністю пацієнтам із низьким рівнем холінестерази у плазмі крові.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Контрольованих досліджень не проводили. За цих обставин лікарський засіб у період вагітності можна застосовувати після консультації з лікарем, якщо лікувальний ефект переважає можлив��й ризик для плода.

Період годування груддю

Клінічні дослідження щодо проникнення діючих речовин у грудне молоко не проводили. Лікарський засіб не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу лікарськогозасобу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили. Проте можливість того, що лікарський засіб може мати якийсь негативний вплив у цьому відношенні, дуже малоймовірна.

 

Спосіб застосуван��я та дози.

Дорослим та дітям віком від 12 років

Застосовувати по 1 таблетці кожні 2 години, після зменшення симптомів запалення – по 1 таблетці кожні 4 години.

Дітям віком від 4 років

Застосовувати по 1 таблетці кожні 3 години, після зменшення симптомів запалення – по 1 таблетці кожні 4 години.

Максимальна добов�� доза становить 10–12 таблеток у період гострої фази та 6 табле��ок після того, як симптоми запалення зни��нуть.

Таблетки слід розсмоктувати повільно, не розжовуючи. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Пацієнт має проконсультуватися з лікарем, якщо ч��рез 5 днів лікування препаратом симптоми не зникли або погіршилися.

 

Діти.

Лікарський засіб у даній лікарській формі не слід призначати дітям віком до 4 років.

 

Передозування.

Заг��лом лікарський засіб добре переноситься. У в��падку передозування можливі нудота, блювання, у рідкісних випадках- виразки та некроз стравоходу.

Лік��вання передозування симптоматичне, при необхі��ності можна застосувати обволікаючі засоби.

Не слід викликати блювання та промивати шлунок.

 

Побічні реакції.

Іноді можуть спостерігатися реакціїгіперчутливості після застосування лік��рського засобу, наприклад висипання, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла.

У рідких випадках, а саме при зловживанні, можливе виникнення виразки та некрозу.

У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій слід припинити застосування лікарського засобу та обов���язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.

 

Тер��ін придатності.3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 8 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці.

 

Категорія відпуск��.Без рецепта.

 

Виробник.

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

 

Місцезнаходження ��иробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 65025, м. Одеса, 21-йкм. Старокиївської дороги, 40-А.