ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ, НОРМАЛЬНИЙ, ДЛЯ В/СУД. ВВЕД.

Rp.: IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASCULAR ADM.

Препаратів 5

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Тяжкі бактеріально-токсичні й вірусні інфекції; післяопераційні ускладнення, які супроводжуються бактеріємією й септикопіємічними станами; підготовка хворих хірургічного профілю до операції; первинний (агамаглобулінемія або гіпогамаглобулінемія — вроджена форма, період фізіологічного дефіциту в немовлят) і вторинний (захворювання крові, ятрогенний імунодефіцит у результаті імуносупресивного лікування набутого імунодефіциту (СНІД), особливо при інфікуванні дітей ВІЛ) імунодефіцит; цитопенія різноманітного генезу (гострий і хронічний лейкоз, апластична анемія, стан після терапії цитостатиками); аутоімунні захворювання (ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура тощо); інфекції в недоношених дітей (профілактика й лікування) із малою вагою при народженні (1 500 г).

Протипоказання:

Тяжкі алергічні реакції на введення білкових препаратів крові людини в анамнезі.

Інструкція:

Дорослі: разова доза — 4–8 мл/кг маси тіла. Гістоцитостатична мієлосупресія: з метою профілактики інфекційно-загальних ускладнень — 4 мл/кг протягом 4–5 днів. Гаптеновий агранолоцитоз: 8,5 мл/кг протягом 4 днів. Гіпоімуноглобулінемія, імунна та гаптенова тромбоцитопенія: з метою профілактики та лікування інфекційно-запальних ускладнень — 4–8 мл/кг протягом 4–5 днів. Діти: разова доза — 3–4 мл/кг, за необхідності може збільшуватися до 8 мл/кг, але не >10 мл/кг. Первинний і вторинний імунодефіцит: 4 мл/кг одноразово або більше з інтервалом 3–4 тиж. Тяжкі бактеріальні та вірусні інфекції: 4–8 мл/кг. Число трансфузій залежить від тяжкості процесу. Цитопенії різного ґенезу: 4 мл/кг щоденно протягом 5 діб або 20 мл/кг протягом 2 діб. Аутоімунні захворювання: 4–8 мл/кг щоденно протягом 5 діб або 20 мл/кг протягом 2 діб. Курсова доза не повинна перевищувати 2 г/кг. Безпосередньо перед введенням дітям препарат розводять стерильним 0,9% р-ином натрію хлориду 1:1, при наявності побічних реакцій можливо розведення 1:4. Вводять в/в крапельно 5–10 кр/хв. Ревматоїдний артрит, серопозитивний, I–II ступеня активності, I–II рентгенологічної стадії: доза препарату 4 мл/кг маси тіла. Перед введенням препарат розводять стерильним 0,9% р-ином натрію хлориду 1:1. Вводять в/в із швидкістю 10–15 кр/хв щоденно. Курс лікування — 5 крапельниць протягом 5 днів.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Розчин для інфузій

    • Rp

      БІОВЕН
      БІОВЕН

      ТОВ БІОФАРМА ПЛАЗМА

      100 мг/мл

      Пляш. 10 мл 1x1

    • Rp

      КІОВІГ
      КІОВІГ

      Бакстер АГ

      100 мг/мл

      Флак. 10 мл 1x1

    • Rp

      ПАНЗІГА
      ПАНЗІГА

      Октафарма

      100 мг/мл

      Флак. 10 мл 1x1

    • Rp

      ПАНЗІГА
      ПАНЗІГА

      Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х.

      100 мг/мл

      Пляш. 50 мл 1x1

    Рідина