ХЛОРМАДИНОН + ЕТИНІЛЕСТРАДІОЛ

Rp.: CHLORMADINONE + ETHINYLESTRADIOL

Препаратів 3

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Контрацепція.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність чи існування в анамнезі тромбоемболічних захворювань вен чи артерій (наприклад, тромбозу глибоких вен гомілки, тромбоемболії легені, інфаркту міокарда, інсульту); біохімічних факторів, які вказують на спадкову або набуту схильність до венозних чи артеріальних тромбозів: резистентність до активованого протеїну С, гіпергомоцистеїнемія, недостатність антитромбіну ІІІ, недостатність протеїну С, недостатність протеїну S, антифосфоліпідні антитіла (антитіла до кардіоліпіну, люпус-антикоагулянт); перед плановим хірургічним втручанням (припинити прийом принаймні за 4–6 тиж. до операції) і протягом періоду іммобілізації, наприклад, після нещасного випадку (тобто накладення гіпсової пов’язки); продромальний період або перші ознаки тромбозу, тромбофлебіту чи емболії, (наприклад, транзиторні ішемічні атаки, стенокардія); цукровий діабет зі змінами судин (ангіопатія); неконтрольований тяжкий перебіг цукрового діабету; тяжкий перебіг гіпертонічної хвороби чи виражені гіпертонічні кризи; ідіопатична жовтяниця, гепатит, генералізований свербіж, холестаз і порушення функції печінки, особливо протягом попередньої вагітності чи терапії естрогенами; після вірусного гепатиту; синдром Дубіна – Джонсона, синдром Ротора, порушення відтоку жовчі; наявність в анамнезі та існування в даний момент пухлин печінки; виражений біль у верхніх відділах живота, збільшення розмірів печінки чи симптоми внутрішньочеревної кровотечі; серпоподібноклітинна анемія (захворювання крові); загострення чи вперше виявлена порфірія, особливо набута; існування в даний час або наявність в анамнезі гормонально чутливих пухлин (пухлини молочної залози або матки); виражені порушення метаболізму ліпідів; перші ознаки мігрені чи більш часте, ніж звичайно, виникнення тяжкого головного болю; мігрень, яка супроводжується порушенням функції сприйняття чи руху; гострі порушення сенсорної функції (порушення зору або слуху); порушення рухової функції (особливо парези); загострення епілепсії; гестаційний герпес в анамнезі; кровотечі з зовнішніх статевих органів невідомої етіології; період вагітності.

Інструкція:

Всередину 1 таб/доб, не розжовуючи, в один і той же час (переважно ввечері), без перерви протягом 21 дня. Після закінчення прийому 21 таб. необхідно зробити перерву тривалістю 7 днів, після якої, незалежно від того, закінчилася менструальноподібна кровотеча чи тільки починається, слід відновити прийом таб. з наступної упаковки.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Препарати з доведеною ефективністю

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    • B.1.1

      Rp

      МОДЕЛЛЬ АНТИ
      МОДЕЛЛЬ АНТИ

      ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд.

      2 мг + 0,03 мг

      Бліс. 21x1

  • Дані про ефективність не надано

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    • Rp

      БЕЛАРА®
      БЕЛАРА®

      Гедеон Ріхтер

      2 мг + 0,03 мг

      Бліс. 21x1

    • Rp

      МАДІНЕТ
      МАДІНЕТ

      мібе ГмбХ Арцнайміттель

      від 212.27 грн

      2 мг + 0,03 мг

      Бліс. 21x1

      від 212.27 грн