ГЕМЦИТАБІН

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Локально рецидивний або метастатичний рак сечового міхура (у комбінації з цисплатином). Локально прогресувальні або метастатичні аденокарциноми підшлункової залози. Недрібноклітинний рак легень: локально прогресувальний або метастатичний недрібноклітинний рак (як препарат першої лінії у комбінації з цисплатином); лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів з іншим функціональним статусом (монотерапія). Рак яєчників: локально прогресувальна або метастатична епітеліальна карцинома яєчників (у комбінації з карбоплатином); рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 міс., після попередньої терапії першої лінії препаратами платини. Неоперабельний, локально рецидивний або метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (у комбінації з паклітакселом). Рак жовчних проток.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; період годування груддю.

Інструкція:

Препарат застосовують в/в інфузійно (протягом 30 хв). Рекомендовані дози гемцитабіну можуть бути зменшені з кожним циклом або протягом одного циклу залежно від ступеня токсичності. Рак сечового міхура: рекомендована доза — 1000 мг/м2 в 1-й, на 8-й і 15-й день кожного 28-денного циклу в комбінації з цисплатином (70 мг/м2 в 1-й день після застосування гемцитабіну або на 2-й день кожного 28-денного циклу). Рак підшлункової залози: рекомендована доза — 1000 мг/м2 1 р/тиж, протягом 7 тиж, після чого робиться тижнева перерва. Наступні цикли складаються з щотижневиx інфузій протягом 3 тиж. з перервою кожного 4-го тиж. Недрібноклітинний рак легень. Монотерапія: рекомендована доза — 1000 мг/м2 1 р/тиж, протягом 3 тиж., з перервою кожного 4-го тиж. Комбіноване застосування: рекомендована доза — 1250 мг/м2 у 1-й та на 8-й день кожного 21-денного циклу, рекомендована доза цисплатину — 75–100 мг/м2 1 р/3 тиж кожного циклу. Рак молочної залози: рекомендована доза — 1250 мг/м2 у 1-й і на 8-й день кожного 21-денного циклу після застосування паклітакселу (175 мг/м2 в/в інфузійно, протягом 3 год., у 1-й день циклу). Рак яєчників: рекомендована доза — 1000 мг/м2 у 1-й та на 8-й день кожного 21-денного циклу. У 1-й день після застосування гемцитабіну вводиться карбоплатин (у дозі, що забезпечує AUC 40 мг/мл·хв). Рак жовчних проток. Монотерапія: рекомендована доза — 1000 мг/м2 1 р/тиж протягом 3 тиж, потім перерва 1 тиж. Комбіноване застосування: рекомендована доза — 1250 мг/м2 у 1-й та на 8-й день кожного 21-денного циклу після застосування цисплатину (70 мг/м2 в/в у 1-й день циклу). 

Список препаратів

Концентрат

ГЕМЦИМЕДА

Альмеда Фарма (CH)

40 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1, 25 мл №1x1

Rp

ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (AT)

10 мг/мл

40 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1, 20 мл №1x1, 25 мл №1x1, 50 мл №1x1, 100 мл №1x1

Rp

Ліофілізат

ГЕМАТІКС

Ананта Медікеар Лтд. (GB)

200 мг

Флак. №1x1

C

Rp

ГЕМІТА

Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ (DE)

1 г

200 мг

Флак. №1x1

Rp

ГЕМТЕРО

Гетеро Лабз (IN)

1 г

200 мг

Флак. №1x1

Rp

ГЕМЦИБІН

Актавіс груп АТ (IS)

1 г

2 г

200 мг

Флак. №1x1

Rp

ГЕМЦИТАБІН

Бєлмедпрепарати (BY)

1 г

Флак. №1x1

Rp

СТРИГЕМ

М. Біотек Лтд. (GB)

1 г

200 мг

Флак. скл. №1x1

Rp

ЦИТАФІН

Емкур Фарма (IN)

1 г

Флак. №1x1

Rp

ЦИТОГЕМ

Гетеро Лабз (IN)

1 г

200 мг

Флак. №1x1

Rp

Порошок

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА

Амакса Фарма (GB)

1 г

200 мг

Флак. №1x1

B.5

Rp

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК

Медак ГмбХ (DE)

1,5 г

1 г

200 мг

Флак. №1x1

Rp

ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА

Містрал Кепітал Менеджмент Лтд. (GB)

1 г

2 г

200 мг

Флак. №1x1

Rp