ГЕМЦИТАБІН
Rp.: GEMCITABINE
Препаратів: 13
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Локально рецидивний або метастатичний рак сечового міхура (у комбінації з цисплатином). Локально прогресувальні або метастатичні аденокарциноми підшлункової залози. Недрібноклітинний рак легень: локально прогресувальний або метастатичний недрібноклітинний рак (як препарат першої лінії у комбінації з цисплатином); лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів з іншим функціональним статусом (монотерапія). Рак яєчників: локально прогресувальна або метастатична епітеліальна карцинома яєчників (у комбінації з карбоплатином); рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 міс., після попередньої терапії першої лінії препаратами платини. Неоперабельний, локально рецидивний або метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії (у комбінації з паклітакселом). Рак жовчних проток.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; період годування груддю.
Інструкція:
Препарат застосовують в/в інфузійно (протягом 30 хв). Рекомендовані дози гемцитабіну можуть бути зменшені з кожним циклом або протягом одного циклу залежно від ступеня токсичності. Рак сечового міхура: рекомендована доза — 1000 мг/м2 в 1-й, на 8-й і 15-й день кожного 28-денного циклу в комбінації з цисплатином (70 мг/м2 в 1-й день після застосування гемцитабіну або на 2-й день кожного 28-денного циклу). Рак підшлункової залози: рекомендована доза — 1000 мг/м2 1 р/тиж, протягом 7 тиж, після чого робиться тижнева перерва. Наступні цикли складаються з щотижневиx інфузій протягом 3 тиж. з перервою кожного 4-го тиж. Недрібноклітинний рак легень. Монотерапія: рекомендована доза — 1000 мг/м2 1 р/тиж, протягом 3 тиж., з перервою кожного 4-го тиж. Комбіноване застосування: рекомендована доза — 1250 мг/м2 у 1-й та на 8-й день кожного 21-денного циклу, рекомендована доза цисплатину — 75–100 мг/м2 1 р/3 тиж кожного циклу. Рак молочної залози: рекомендована доза — 1250 мг/м2 у 1-й і на 8-й день кожного 21-денного циклу після застосування паклітакселу (175 мг/м2 в/в інфузійно, протягом 3 год., у 1-й день циклу). Рак яєчників: рекомендована доза — 1000 мг/м2 у 1-й та на 8-й день кожного 21-денного циклу. У 1-й день після застосування гемцитабіну вводиться карбоплатин (у дозі, що забезпечує AUC 40 мг/мл·хв). Рак жовчних проток. Монотерапія: рекомендована доза — 1000 мг/м2 1 р/тиж протягом 3 тиж, потім перерва 1 тиж. Комбіноване застосування: рекомендована доза — 1250 мг/м2 у 1-й та на 8-й день кожного 21-денного циклу після застосування цисплатину (70 мг/м2 в/в у 1-й день циклу).
Препарати з відповідною діючою речовиною
Препарати з доведеною ефективністю
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій
Rp
Порошок для приготування розчину для інфузій
Rp
Дані про ефективність не надано
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Концентрат для приготування розчину для інфузій
Rp
Rp
Порошок для приготування розчину для інфузій
Rp
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій
Rp