ФОЛІТРОПІН АЛЬФА

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Жінки: ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників у разі неефективності терапії кломіфен-цитратом); стимуляція розвитку багатьох фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (запліднення in vitro), трансфер гамети й зиготи до фалопієвої труби; стимуляція розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ і ФСГ. Чоловіки: стимуляція сперматогенезу на фоні уродженого або набутого гіпогонадотропного гіпогонадизму (одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; пухлини гіпоталамуса або гіпофіза; збільшені яєчники або кісти, непов’язані з синдромом полікістозних яєчників; гінекологічні кровотечі неясної етіології; карцинома яєчників, матки або молочних залоз; первинна недостатність яєчників й яєчок; вади статевих органів, несумісні з вагітністю; фіброїдні пухлини матки, несумісні з вагітністю.

Інструкція:

Терапію повинен проводити лікар, який має досвід у лікуванні безпліддя. Лікування проводять з урахуванням індивідуальної реакції пацієнтки, яку оцінюють за результатами ультразвукових досліджень розміру фолікула та визначення рівня секреції естрогенів. Ановуляція: початкова доза — п/ш 75–150 МО щоденно. Коригування дози проводять із 7–14-денними інтервалами, підвищуючи її на 37,5–75 МО. Максимальна добова доза — 225 МО. При досягненні оптимальної реакції через 24–48 год після останньої ін’єкції препарату необхідно ввести від 5–10 тис. МО людського хоріонічного гонадотропіну. У день введення останнього та наступного дня рекомендовано статеві контактии. Альтернативно може бути проведене внутрішньоматкове запліднення. Контрольована гіперстимуляція яєчників у програмах допоміжних репродуктивних технологій: 150–225 МО щоденно, починаючи з 2-го або 3-го дня циклу. Лікування продовжують доти, доки не буде досягнуто адекватного фолікулярного розвитку (що оцінюється за сироватковим рівнем естрогенів та/або за даними ультразвукового дослідження). Дози підбирають відповідно до реакції пацієнтки (не більше 450 МО щоденно). Для індукування кінцевого дозрівання фолікула через 24–48 год після останньої ін’єкції препарату проводять разову ін’єкцію ХГТ у дозі до 10 тис. МО. Недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму: 150 МО 3 рази на тиж. одночасно з ХГТ протягом щонайменше 4 міс.

Список препаратів

Порошок

ГОНАЛ-Ф

Мерк Сероно С.А. (CH)

75 МО (5,5 мкг)

Флак. + р-ик у шпр. 1 мл №1x1, 1 мл №10x1

Rp

ГОНАЛ-Ф

Мерк Сероно С.А. (CH)

75 МО (5,5 мкг)

Флак. + р-ик у шпр. 1 мл №1x1, 1 мл №10x1

Rp

Розчин

БЕМФОЛА

Гедеон Ріхтер (HU)

600 МО (44 мкг)/мл

Шпр.-ручка 0,375 мл (225 МО) №1x1, 0,75 мл (450 МО) №1x1, 0,25 мл (150 МО) №1x1, 0,5 мл (300 МО) №1x1, 0,125 мл (75 МО) №1x1, 0,25 мл (150 МО) №5x1, 0,125 мл (75 МО) №5x1, 0,75 мл (450 МО) №5x1, 0,5 мл (300 МО) №5x1, 0,375 мл (225 МО) №5x1, 0,25 мл (150 МО) №10x1, 0,125 мл (75 МО) №10x1, 0,375 мл (225 МО) №10x1, 0,5 мл (300 МО) №10x1, 0,75 мл (450 МО) №10x1

Rp

ГОНАЛ-Ф

Мерк Сероно (IT)

600 МО (44 мкг)/мл

Картр. вклад. у шпр.-руч. 0,75 мл (450 МО (33 мкг) №1x1, 0,5 мл (300 МО (22 мкг) №1x1, 1,5 мл (900 МО (66 мкг) №1x1

Rp

ГОНАЛ-Ф

Мерк Сероно С.А. (CH)

600 МО (44 мкг)/мл

Шпр.-руч. 0,75 мл (450 МО (33 мкг) №1x1, 0,5 мл (300 МО (22 мкг) №1x1, 1,5 мл (900 МО (66 мкг) №1x1

Rp