АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ
Rp.: ALFACALCIDOL
Препаратів: 1
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Остеопороз (у т.ч. постменопаузальний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз, псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз (із ураженням кісток); рахіт й остеомаляція, зумовлені недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін-D-резистентний рахіт й остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамин-D-залежний) рахіт й остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий ацидоз; псоріаз.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; гіперкальціємія, гіпермагніємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіпопаратиреозі); період вагітності й годування груддю; виразкова хвороба шлунку й дванадцятипалої кишки; захворювання печінки; інтоксикація вітаміном D; вік до 7 років.
Інструкція:
Препарат приймають перор. Добова доза для дорослих при рахіті й остеомаляції, які зумовлені екзогенною недостатністю вітаміну D, захворюваннями травного тракту чи тривалою протисудомною терапією, становить 1–3 мкг; при гіпопаратиреозі — 2–4 мкг; остеодистрофії на фоні хронічної ниркової недостатності — 0,07–2 мкг; синдромі Фанконі й нирковому ацидозі — 2–6 мкг; гіпофосфатемічному рахіті та остеомаляції — 4–20 мкг; постменопаузальному, сенільному, стероїдному та інших видах остеопорозу — 0,5–1 мкг. Розпочинати лікування рекомендується з мінімальних зазначених доз. Дозу препарату можна підвищувати на 0,25 чи 0,5 мкг/доб до стабілізації біохімічних показників. Дітям із масою тіла менше 20 кг препарат призначають у добовій дозі 0,01–0,05 мкг/кг маси тіла, дітям із масою тіла 20 кг і вище — 1 мкг (крім випадків ниркової остеодистрофії). При нирковій остеодистрофії у дітей добова доза становить 0,04–0,08 мкг/кг маси тіла. Тривалість терапії визначають індивідуально. В окремих випадках препарат застосовують протягом усього життя.