АЛЕМТУЗУМАБ

Rp.: ALEMTUZUMAB

Препаратів: 1

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Хронічний лімфолейкоз (у випадку лікування пацієнтів, які не досягли повної чи часткової ремісії після терапії алкілуючими препаратами або після лікування флударабіну фосфатом досягнута ремісія тривалістю менше шести місяців).

Протипоказання:

Підвищена чутливість або анафілактична реакція на компоненти препарату або мишачі білки; наявність активної генералізованої інфекції або ВІЛ-інфекції, активних вторинних злоякісних пухлин; вагітність, вік до 17 років.

Інструкція:

Препарат потрібно вводити під наглядом кваліфікованого лікаря, який має досвід проведення протипухлинної терапії. Протягом першого тижня лікування препарат слід вводити у зростаючих дозах: 1-й день – 3 мг, у 2-й – 10 мг та у 3-й день – 30 мг. Після цього рекомендована доза становить 30 мг на добу тричі на тиждень, через день, максимум до 12 тиж. Як тільки за лабораторними та клінічними критеріями досягнуто повної ремісії, лікування слід припинити; якщо під час лікування спостерігається покращання стану (тобто досягнуто часткової ремісії або стабілізації стану), а потім протягом 4 чи більше тижнів стан пацієнта залишається стабільним без подальшого покращання, терапію також слід припинити; лікування слід припинити також за наявності ознак прогресування хвороби.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Концентрат для приготування розчину для інфузій

    • Rp

      ЛЕМТРАДА
      ЛЕМТРАДА

      ТОВ Санофі-Авентіс Україна

      10 мг/мл

      Флак. 1,2 мл 1x1