ЮЛІДОРА таблетки 2 мг + 0,03 мг

Актавіс груп

Rp

Форма випуску та дозування

Таблетки, 2 мг + 0,03 мг

Таблетки, 2 мг + 0,03 мг

Упаковка

Блістер №21x1
Блістер №21x3

Блістер №21x1

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Форма товару

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/15383/01/01

Дата останнього оновлення: 09.12.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Контрацепція.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; венозні або артеріальні тромботичні/тромбоемболічні явища (наприклад, тромбоз глибоких вен, легенева емболія, інфаркт міокарда) або церебро-васкулярний розлад нині або в анамнезі; наявність зараз або в анамнезі продромальних симптомів тромбозу (наприклад, транзиторна ішемічна атака, стенокардія); мігрень із вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі; цукровий діабет із ураженням судин; наявність тяжких або множинних факторів ризику щодо венозного або артеріального тромбозу; панкреатит нині або в анамнезі, якщо він пов’язаний із тяжкою гіпертригліцеридемією; наявність нині або в анамнезі тяжких захворювань печінки, поки показники функції печінки не повернуться до нормальних значень; наявність зараз або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних); відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), які є залежними від статевих гормонів; вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології; відома чи підозрювана вагітність.

Інструкція:

Всередину 1 таб. на добу протягом 21 дня щоденно згідно з порядком, зазначеним на блістері, приблизно в один і той же час, запиваючи невеликою кількістю рідини. Прийом таб. з кожної наступної упаковки слід розпочинати після закінчення 7-денної перерви у прийманні препарату, під час якої відбувається менструальноподібна кровотеча.

Загальна інформація

  • Реєстраційне посвідчення: UA/15383/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 15.08.2021

Упаковка

Блістер №21x1