ВЕНОТОН настойка

Хімфармзавод Червона зірка

Форма випуску та дозування

Настойка

Настойка

Упаковка

Банка 100 мл №1x1
Флакон полімерний 100 мл №1x1
Флакон скляний 100 мл №1x1

Банка 100 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.4

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Настойка

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/11668/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 15.08.2021
  • Склад: 1 мл препарату містить настойки з суміші лікарської рослинної сировини «Венотон®» (1: 10) (екстрагент - етанол 40 %): Hippocastani semina (каштану кінського насіння) 40 мг; Sophorae japonicae fructus (софори японської плоди) 15 мг; Avenае fructus (вівса плоди) 15 мг; Coryli folia (ліщини листя) 10 мг; Sorbi fructus (горобини плоди) 10 мг; Meliloti herba (буркуну трава) 5 мг; Chelidonii herba (чистотілу трава) 5 мг
  • Торгівельне найменування: ВЕНОТОН®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.
  • Фармакотерапевтична група: Капіляростабілізуючі засоби.

Упаковка

Банка 100 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ВЕНОТОНÒ

(VENOTON)

Склад:

діючі речовини: 1 млпрепарату міститьнастойки з сумішілікарськоїрослинної сировини«Венотон®» (1: 10) (екстрагент - етанол 40 %): Hippocastani semina (каштану кінського насіння) 40 мг; Sophorae japonicae fructus (софори японської плоди) 15 мг; Avenае fructus (вівса плоди) 15 мг; Coryli folia (ліщини листя) 10 мг; Sorbi fructus (горобини плоди) 10 мг; Meliloti herba (буркуну трава) 5 мг; Chelidonii herba (чистотілу трава) 5 мг;

допоміжні речовини: відсутні, крім екстрагенту.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від жовтувато-коричневого до коричневого кольору з приємним запахом. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група.

Капіляростабілізуючі засоби.

Код АТХ С05С Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Венотон®– венотонізуючий, капіляропротекторний, антиексудативний, протизапальний та протинабряковий засіб.

Екстракткаштану кінськогочинить венотонізуючу, капіляропротекторну, протинабрякову, антиагрегантну та антикоагулянтну дію, що зумовлена вмістом флавонового глікозиду ескуліну та сапоніну есцину. Ескулін зменшує проникність капілярів, стимулює антитромботичну активність сироватки крові, збільшує продуціювання (вироблення) антитромбіну в ретикулоендотеліальній системі судин, посилює кровонаповнення вен, особливоу разі наявності патологічних змін. Есцин знижує в’язкість крові.

Основною діючою речовиноюсофори японської є рутин, який має властивість ущільнювати стінки судин, зменшуючи їх ламкість. Відновлює еластичність судин, чинить заспокійливу та протизапальну дію.

Амінокислотний складвівса сприяє виведенню зайвого холестерину з організму, чинить загальнозміцнювальну дію.

Плоди горобини чинять протизапальну, капіляропротекторну, гіпотензивну дію.

Листя ліщини чинять протизапальну, судинозвужувальну дію, зміцнюють стінки кровоносних судин.

Біологічна активністьтрави буркунувизначається наявністю в ньому кумарину. Кумарин підвищує артеріальний тиск, збільшує хвилинний об’єм серця, покращує мозкове та периферичне кровопостачання.

Трава чистотілу чинить протизапальну дію.

Клінічні характеристики.

Показання.

Захворювання вен нижніх кінцівок: варикозне розширення вен, венозна недостатність (набряки нижніх кінцівок, судоми литкових м'язів, відчуття оніміння, болю та тяжкості в ногах), виразки гомілки, флебіт, тромбофлебіт; гемороїдальні вузли, біль і набряки при забитті м'язових тканин та суглобів; розтягнення та перенапруження зв'язок; гематоми травматичного походження.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, внутрішні кровотечі, гостра та хронічна ниркова недостатність, захворювання печінки в анамнезі, стенокардія, бронхіальна астма, неврологічні синдроми, епілепсія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат не слід вживати одночасно з аміноглікозидами, оскільки збільшується нефротоксичність. У разі необхідності одночасного призначення з антикоагулянтами дозу останніх потрібно зменшувати. Не слід вживати з антибіотиками цефалоспоринового ряду.

Особливості застосування.

Препарат застосовувати тільки розведеним. Під час зберігання можливе випадання осаду, однак це не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням збовтувати.

У випадку раптової появи незвичних серйозних проявів, особливо тільки в одній нозі, таких як набряк, зміна кольору шкіри, відчуття напруженості або жару, біль, хворому слід негайно звернутися до лікаря, оскільки ці ознаки можуть бути симптомами тромбозу вен ніг.

Слід обов'язково дотримуватися інших неінвазивних методів лікування, таких як, наприклад, накладання компресів на ноги, носіння підтримуючих еластичних панчох або обливання холодною водою. При застосуванні лікарського засобу слід контролювати функцію нирок. Прийом препаратів чистотілу допустимий лише за призначенням лікаря та під його наглядом.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Настойку не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не можна призначати водіям, пацієнтам, які працюють з механізмами та пристроями, що потребують підвищеної уваги та швидких психічних і рухових реакцій.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати внутрішньо дорослим. Застосовувати по 1 чайній ложці(5 мл)в¼ склянки води за 30 хвилин до їди3-4рази на добу. Курс лікування – 20 днів. Через 10 днів курс лікування можна повторити. Максимальна добова доза становить 20 мл.

Діти.

Настойку не застосовувати дітям.

Передозування.

Можливе посилення побічних реакцій.

При застосуванні доз препарату, що перевищують рекомендовані, можуть виникати головний біль, запаморочення, нудота, блювання, порушення дихання, шлунково-кишкові розлади.

Нижче наведені симптоми отруєння, що спостерігалися після застосування плодів кінського каштану: при застосуванні високих доз лікарського засобу можливі нефротоксичні реакції, тромбоз, відчуття стурбованості; сильна діарея, що супроводжується блюванням; мідріаз, сонливість, марення, можливий летальний наслідок у результаті дихального паралічу через 24-48 годин.

Лікування: припинити застосування препарату; у разі, якщо відсутнє блювання і була застосована велика кількість плодів кінського каштану, рекомендується промивання шлункаі застосування активованого вугілля; симптоматичне лікування.

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: біль у ділянці серця, тахікардія, артеріальна гіпотензія.

З боку шкіри: реакції підвищеної чутливості, у т. ч. висипання, почервоніння, свербіж, відчуття жару, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.

З боку травного тракту: диспептичні явища, біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, печія, діарея.

При появі небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконах № 1, по 100 мл у банках № 1, у пачці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.