ВАЛОКОРМІД краплі

Тернофарм

Форма випуску та дозування

Краплі

Краплі

Упаковка

Флакон скляний 30 мл №1x1
Флакон-крапельниця 25 мл №1x1

Флакон скляний 30 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Краплі для перорального застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/8622/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл препарату містить: валеріани настойки (Valerianae rhizoma cum radicibus) (1: 5) (екстрагент – етанол 70 %) – 0, 33 мл, конвалії настойки (Convallariae herba) (1: 10) (екстрагент – етанол 70 %) – 0, 33 мл, красавки настойки (Belladonnae folium aut herba) (1: 10) (екстрагент – етанол 40 %) – 0, 17 мл, натрію броміду – 0, 13 г, ментолу – 0, 0083 г
  • Торгівельне найменування: ВАЛОКОРМІД
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей тазахищеному від світла місці при температурі не вище 25оС.
  • Фармакотерапевтична група: Снодійні та седативні засоби.

Упаковка

Флакон скляний 30 мл №1x1

Інструкція

IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування лікарського засобу

валокормід

Склад:

діючі речовини: 1 мл препарату містить: валеріани настойки (Valerianaerhizomacumradicibus) (1: 5) (екстрагент – етанол 70 %) – 0, 33 мл, конвалії настойки (Convallariaeherba) (1: 10) (екстрагент – етанол 70 %) – 0, 33 мл, красавкинастойки (Belladonnaefoliumautherba) (1: 10) (екстрагент – етанол 40 %) – 0, 17 мл, натрію броміду –0, 13 г, ментолу –0, 0083 г;

допоміжна речовина: вода очищена.

Лiкарськаформа. Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина червонувато-бурого кольору, з запахом валеріани та ментолу. В процесі зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05C М.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Валокормід чинить заспокійливу таспазмолітичнудію. Специфічна дія препарату обумовлена речовинами, що входять до його складу. Валеріанова кислота обумовлює заспокійливу дію на центральну нервову систему. Настойкакрасавкиблокує М-холінорецепторигладких м’язів внутрішніх органів, внаслідок чого чинить спазмолітичну дію. Настойка конвалії підвищує скорочувальну властивість міокарда, збільшує ударний і хвилинний об’єм крові. Натрію бромід посилює процеси гальмування у корі головного мозку; відновлює рівновагу між процесами збудження і гальмування при підвищеній збудливості. Ментол, подразнюючи слизову оболонку ротової порожнини, рефлекторно розширює коронарні судини.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до лікарського засобу, гіпертермічнийсиндром, тиреотоксикоз, гостра кровотеча, тяжкі захворювання печінки та нирок, гіпертрофія передміхурової залози, тяжкі порушення серцевої діяльності, серцева недостатність при порушеннідіастолічноїфункції серця (гострий інфаркт міокарда, атріовентрикулярнаблокада, екстрасистолія, синдром слабкостісинусовоговузла, нестабільна стенокардія, гострий міокардит, гіпертрофічна обструктивнакардіоміопатія, ізольованиймітральнийстеноз), глікозидна інтоксикація, органічні ураження судин, глаукома.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Потенціює дію седативних, снодійних таспазмолітичнихзасобів, може посилювати дію алкоголю, гіпотензивних таанксіолітичнихзасобів. Застосування з адреналінугідрохлоридомта іншимиадреноміметикамиможе призвести до порушення серцевого ритму. При взаємодії замантадином, антиаритмічнимихолінолітиками(у тому числіхінідином), трициклічними антидепресантами, холінолітиками(у тому числіхінідином), трициклічними антидепресантами, глютетимідомможливе посиленняантихолінергічнихефектів; згалоперидолом, органічними нітратами, глюкокортикоїдами‒ можливе підвищеннявнутрішньоочноготиску. Можливе зниження ефектів пілокарпінугідрохлоридупри лікуванні глаукоми. Антацидні засоби, аскорбінова кислота, атапульгітможуть знизити ефект препарату.

Особливості застосування.

При застосуванні лікарського засобу слід утримуватись від вживання алкогольних напоїв. Слід застосовувати з обережністю хворим з хворобою Дауна, при церебральному паралічі, пошкодженнях мозку, пацієнтам зрефлюкс-езофагітом, грижею стравохідного отвору діафрагми, що поєднується зрефлюкс-езофагітом, з запальними захворюваннями кишечнику, включаючи неспецифічний виразковий коліт, хворобу Крона, пацієнтам змегаколоном, зксеростомією(сухістю в роті), хворим літнього віку та/або ослабленим хворим пацієнтам з хронічними захворюваннями легень без оборотної обструкції, з вегетативноюнейропатією, при хронічному алкоголізмі, лікуванніцитостатиками. При застосуванні препарату можливе підвищення температури тіла, утруднене ковтання, біль в горлі.

Валеріана може виявляти помірний депресивний ефект, тому не рекомендується сумісний прийом препарату із синтетичними седативними засобами через потенціювання ефекту.

При вираженому атеросклерозі мозкових судин препарат можна застосовувати тільки під контролем лікаря.

Можлива специфічна чутливість до запаху валеріани.

Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період лікування слід утримуватися від керування автомобілем і роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкої реакції.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо по 10‒20 крапель 2‒3 рази на день до їди, розвівшиу невеликій кількості води. Тривалість лікування залежить від характеру захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту та переносимості препарату.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування препарату або спостерігаються будь-які побічні реакції.

Діти. Досвіду застосування дітям немає.

Передозування.

Симптоми: біль у животі, нудота, блювання, збудження, дратівливість, слабкість, сонливість, гіпертермія, сухість у роті, спрага, головний біль, запаморочення, порушення зору, серцебиття.

Лікування: симптоматичне.

Побічні реакції.

При індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можливі такі побічні реакції:

з боку імунної системи: алергічні прояви на шкірі ‒ висипання, свербіж, гіперемія, набряк, сухість шкіри та слизових оболонок;

психічні розлади: психічна депресія або психічне збудження, світлобоязнь, пригнічення емоційних реакцій;

з боку центральної нервової системи: головний біль, зниження гостроти слуху та зору, зниження розумової та фізичної працездатності, розширення зіниць, сонливість, м’язова слабкість;

з боку серцево-судинної системи: рідко – брадикардія, порушенняатріовентрикулярноїпровідності;

з боку шлунково-кишкового тракту: відчуття спраги, порушення смаковихвідчуттів, дисфагія, пригнічення процесу травлення, зменшення моторики кишечнику, нудота, блювання, діарея;

з боку дихальної системи: зменшення секреторної активності та тонусу бронхів.

При застосуванні протягом тривалого часу – головний біль, зниження гостроти слуху та зору, галюцинації, пригнічення процесу травлення.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей тазахищеному від світла місці при температурі не вище 25оС.

Упаковка.

По25 мл у флаконах-крапельницях скляних або флаконах полімерних у пачках чи без пачки, по 30 мл у флаконах скляних у пачках чи без пачки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.