ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ таблетки 60 мг

Форма випуску та дозування

Таблетки, 60 мг

Таблетки, 60 мг

Упаковка

Блістер №6x1
Блістер №10x1

Блістер №6x1

Аналоги

Класифікація

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/4697/01/01

Дата останнього оновлення: 29.07.2020

Характеристика

  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Зменшує виразність головного болю, зумовленого прийомом нітратів. Потенціювання седативного та антигіпертензивного ефектів можливе при одночасному прийомі з іншими психотропними та антигіпертензивними засобами, опіоїдними анальгетиками, засобами для наркозу та алкоголем.
  • Діти: Досвіду застосування препарату для лікування дітей немає.
  • Заявник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
  • Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Необхідна обережність у перші години після прийому препарату при роботі з транспортними засобами або при такій роботі, що вимагає підвищеної уваги, тому що можливе запаморочення, сонливість та зниження швидкості психомоторних реакцій.
  • Наказ МОЗ: №520 від 18.08.2011
  • Особливі застереження: У випадках, коли біль у ділянці серця не минає після прийому препарату, необхідно обов’язково звернутися до лікаря для виключення гострого коронарного синдрому.
  • Передозування: Симптоми:головний біль, нудота, збудження, порушення діяльності серця, зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи.
  • Побічні реакції: Дискомфорт у животі;реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, висипання.
  • Показання: Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості, неврози, істерія, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія); головний біль, пов’язаний із прийомом нітратів.
  • Протипоказання: Гіперчутливість до компонентів препарату. Виражена артеріальна гіпотензія, гострий інфаркт міокарда.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/4697/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Validol*
  • Склад: 1 таблетка містить розчину ментолу у ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 60 мг
  • Терміни зберігання: 2 роки
  • Торгівельне найменування: ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберiгати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Комбіновані кардіологічні препарати.

Упаковка

Блістер №6x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить розчину ментолу у ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 60 мг;

допоміжні речовини: цукор-пісок рафінований, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Цільні правильні круглі циліндри, верхня і нижня поверхні яких плоскі, краї поверхонь скошені, з рискою для розподілу, бiлого або бiлого з жовтуватим відтінком кольору, з характерним запахом ментолу і холодящого смаку. На поверхні таблетки допускаються сірі вкраплення.

Назва і місцезнаходженнявиробника.

ВАТ «Лубнифарм».

Україна, 37500, Полтавська обл., м.Лубни, вул. Петровського, 16.

Фармакотерапевтична група.

Комбіновані кардіологічні препарати. Код АТС С01Е Х.

Препарат чинить заспокійливу дію на центральну нервову систему, а також викликає помірний рефлекторний судинорозширювальний (коронаролітичний) ефект шляхом рефлекторного
подразнення чутливих нервових («холодових») рецепторів слизової оболонки ротової порожнини. Стимуляція рецепторів супроводжується індукцією вивільнення ендорфінів, енкефалінів, динорфінів та інших опіоїдних пептидів, що відіграють важливу роль у зменшенні больового відчуття, нормалізації проникності судин і регуляції інших важливих механізмів функціонування серцево-судинної та нервової систем. Під впливом препарату вивільнюються фізіологічно активні сполуки – гістамін, кініни тощо.

При сублінгвальному застосуванні препарат абсорбується зі слизової оболонки ротової порожнини. Терапевтичний ефект наступає приблизно через 5 хвилин.

Після всмоктування препарату біотрансформується у печінці і видаляється з сечею у вигляді глюкуронідів.

Показання для застосування.

Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості, неврози, істерія, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія); головний біль, пов’язаний із прийомом нітратів.

Протипоказання.

Гіперчутливість до компонентів препарату. Виражена артеріальна гіпотензія, гострий інфаркт міокарда.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

У випадках, коли біль у ділянці серця не минає після прийому препарату, необхідно обов’язково звернутися до лікаря для виключення гострого коронарного синдрому.

Препарат містить цукор, що слід враховувати пацієнтам, хворим на цукровий діабет.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Необхідна обережність у перші години після прийому препарату при роботі з транспортними засобами або при такій роботі, що вимагає підвищеної уваги, тому що можливе запаморочення, сонливість та зниження швидкості психомоторних реакцій.

Діти. Досвіду застосування препарату для лікування дітей немає.

Спосіб застосування та дози.

Таблетки тримати у роті (під язиком) до повного розсмоктування. Разова доза для дорослих становить 1-2 таблетки; добова доза – 2-4 таблетки.

За необхідності добову дозу можна збільшити. Максимальна добова доза – 600 мг.

Тривалість лікування – до 7 днів.

Передозування.

Симптоми: головний біль, нудота, збудження, порушення діяльності серця, зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи, реакції гіперчутливості до компонентів препарату (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, свербіж, висипання).

Лікування: відміна препарату та симптоматичне лікування.

Побічні ефекти.

Дискомфорт у животі,реакції гіперчутливості до компонентів препарату (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, свербіж, висипання).

При тривалому прийомі зрідка можуть спостерігатися легка нудота, сльозотеча, запаморочення, короткочасна артеріальна гіпотензія, сонливість, які швидко минають самостійно.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Зменшує виразність головного болю, обумовленого прийомом нітратів. Потенціювання седативного та антигіпертензивного ефектів можливе при одночасному прийомі з іншими психотропними та антигіпертензивними засобами, опіоїдними анальгетиками, засобами для наркозу та алкоголем.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберiгати в оригінальній упаковці при температурі від 8 °С до 15 °С.

Зберігати в недоступному для дiтей місці.

Упаковка.

Таблетки № 6 або № 10 у блістерах.

Категорія відпуску. Без рецепта.