ТІРАМАКС розчин 100 мг/мл

Біосайнс

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 100 мг/мл
Таблетки, 250 мг
Таблетки, 500 мг
Таблетки, 1000 мг

Розчин, 100 мг/мл

Упаковка

№1x1

№1x1

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ

Форма товару

Розчин для перорального застосування

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/14348/01/01

Дата останнього оновлення: 16.11.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Монотерапія (препарат першого вибору) при парціальних нападах із вторинною генералізацією або без неї у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію; у складі комплексної терапії парціальних нападів із вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 4-х років, хворих на епілепсію; міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію; первинно генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших похідних піролідону.

Інструкція:

Монотерапія: початкова доза — 250 мг 2 р/доб, після 2 тиж лікування добову дозу підвищують до початкової терапевтичної дози 500 мг 2 р/доб; максимальна добова доза — 1500 мг 2 р/доб. У складі комплексної терапії у дітей віком від 4-х років початкова доза — 10 мг/кг маси тіла 2 р/доб, кожні 2 тиж добову дозу можна підвищувати на 20 мг/кг маси тіла до досягнення рекомендованої добової дози 30 мг/кг маси тіла 2 р/доб. Дітям із масою тіла до 25 кг препарат призначають у формі р-ину д/перор. заст. Дорослі та підлітки від 16 років із масою тіла більше 50 кг: початкова доза — 500 мг 2 р/доб. 

Лікування препаратом можна починати з в/в або перор. застосування. Переходити з перор. застосування на в/в або навпаки можно безпосередньо без титрування. Загальна денна доза і частота застосування при цьому залишаються незмінними. Препарат у формі конц. д/приг. р-ину д/інф. є альтернативою для пацієнтів, коли перор. застосування тимчасово неможливе.

Загальна інформація

  • Реєстраційне посвідчення: UA/14348/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 21.04.2020

Упаковка

№1x1