ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД мазь 5 %

Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В.П. Кухаря НАН України

Форма випуску та дозування

Мазь, 5 %

Мазь, 5 %

Упаковка

Туба 15 г №1x1

Туба 15 г №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Мазь для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/4171/02/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 22.02.2024
  • Склад: 1 г мазі містить калію N-(1, 1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату 50 мг
  • Торгівельне найменування: ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Протигрибкові засоби для місцевого застосування.

Упаковка

Туба 15 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД

Склад:

діюча речовина: калію N-(1, 1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамат;
1 г мазі містить калію N-(1, 1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату50 мг;

допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для місцевого застосування.
КодАТХ D01А Е.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить виражену фунгіцидну дію проти грибівCandidaalbicans, Candidatropicalis, Trychophytonrubrum, Microsporumcanis і бактерицидну дію відносногрампозитивнихтаграмнегативнихмікроорганізмів. Теобон-дитіомікоцид– малотоксичний препарат. Він не чинить канцерогенної, алергічної, мутагенної татератогенноїдії, некумулюєтьсяв організмі.

Фармакокінетика. Лікарський засіб не чинить шкірно-резорбтивноїта подразнюючої дії і не надходить до системи кровотоку.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування і профілактика грибкових уражень шкіри.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. Лікарський засіб призначений лише для зовнішнього застосування. Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчали.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування лікарського засобу під час вагітності та годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджували.

Спосіб застосування та дози. Мазь наносити тонким шаром на ушкоджену ділянку шкіри 1–2 рази на добу і ретельно втирати легкими рухами, захоплюючи невелику ділянку шкіри навколо осередку ураження. Ерозивні ділянки шкіри, що мокнуть, рекомендується перед застосуванням мазі підсушити марлевою серветкою. Ознаки поліпшення стану з’являються через 3–5 діб після початку лікування, курс лікування становить 12–14 діб.

Діти. Не застосовувати дітям через відсутність клінічного досвіду.

Передозування. Дані щодопередозування лікарського засобу відсутні.

Побічні реакції. Можливі реакціїгіперчутливості, в тому числі гіперемія, свербіж.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Упаковка. По15 гмазі у тубі, по 1 тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України»/ Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря НАН України.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15-А.