СИНУФОРТЕ порошок 35 доз

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС

Форма випуску та дозування

Порошок, 35 доз

Порошок, 35 доз

Упаковка

Флакон із лікарським засобом у комплекті з розчинником в ампулах 5 мл №1x1

Флакон із лікарським засобом у комплекті з розчинником в ампулах 5 мл №1x1

від 520.76 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Форма товару

Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/6478/01/01

Дата останнього оновлення: 13.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 флакон містить порошку ліофілізованого соку та водного екстракту зі свіжих бульб цикламену європейського (Сусlamen еuropaeum), гемолітичний індекс 1: 6000 - 1: 12000, 35 доз
  • Торгівельне найменування: СИНУФОРТЕ®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Упаковка. Порошок ліофілізований у скляному флаконі об’ємом 8 мл, розчинник: вода для ін’єкцій - 5 мл і розпилювач-дозатор у комплекті.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.

Упаковка

Флакон із лікарським засобом у комплекті з розчинником в ампулах 5 мл №1x1

Інструкція

1. Відгвинтити ковпачок з флакона з препаратом і вийняти пробку.

2. Відкрити флакон з розчином і відломити верхню частину.

3. Повністю вилити розчинник у флакон з препаратом.

4. Нагвинтити розпилювач-дозатор на флакон і збовтати до повного розчинення
препарату.

5. Зняти захисний ковпачок з розпилювача-дозатора.

6. Зробити 2-3 пробних розпилювання в повітря.

7. При вертикальному положенні голови ввести розпилювач-дозатор у кожний
носовий хід і зробити розпилювання одним натиском.

Дорослим та дітям віком від 5 років приготовлений вищевказаним способомпрепарат вводити 1 раз на добу, по 1 розпиленню у кожен носовий хід.

Препарат рекомендується застосовувати через день, залежно від тяжкості та перебігу захворювання також допускається його щоденне застосування.

Тривалість одного курсу лікування 6-8днів при щоденному застосуванні або12-16 днів при введенні препарату через день.

Для досягнення лікувального ефекту достатньо 6-8 введень препарату, протезменшення головного болю або повне його припинення може спостерігатися вже після3-5 введень препарату.

У випадку алергічних ринітів застосування як системних, так і місцевих антигістамінних препаратів допустиме лише через 2 години після інтраназального введення Синуфорте®. Разом з тим не слід застосовувати антиалергічні препарати менше ніж за 8-10 годин до інтраназального введення Синуфорте®.

Після оперативного втручання інтраназальне введенняСинуфорте® розпочинати на другу добу з метою дренажу дихальних шляхіві зменшеннянабряку слизових оболонок. При застосування Синуфорте® немає потреби у застосуванні традиційних післяопераційних реабілітаційних заходів, таких як анемізація, промивання пазух та туалет носової порожнини.

Правила та тривалість застосування препарату не залежать від нозологічної форми захворювання.

Діти.

Синуфорте® рекомендовано дітям віком від 5 років. Спосіб застосування та дози ті ж самі, що й для дорослих.

Передозування.

Про випадки передозування препарату Синуфорте® не повідомлялось. Проте перевищення рекомендованої дози може спричинити відчуття сильного печіння таболю у носоглотці.

Побічні реакції.

Короткочасне відчуття слабкого або помірного печіння у носоглотці, чхання, рефлекторні явища у вигляді слинотечі, рідше короткочасні сльозотечі тапочервоніння обличчя; у поодиноких випадках відчуття сухості у носі, гіперемія кон’юнктиви, нетривалий головний біль у лобній ділянці або перенісся; у результаті капілярногодіапедезу можутьз’явитись виділення з носа блідо-рожевого кольору. У жодному із зазначених випадків немає потреби уприпиненні лікування.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати узахищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище25°С. Свіжоприготовлений розчин зберігати у холодильнику не більше 15 днів (при температурі від 2 °С до8 °С).

Упаковка. Порошок ліофілізований у скляному флаконі об’ємом 8 мл, розчинник: вода для ін’єкцій - 5 мл і розпилювач-дозатор у комплекті.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Заявник. ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина/EGISPharmaceuticalsPLC, Hungary.

Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.

1106м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38/1106, Budapest, Kereszturiut. , 30-38.

Виробник. АТ Лабораторіо Рейг Жофре /LaboratorioReigJofre, S. A.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Гран Капіта, 10, 08970 Сант Джоан Деспі (Барселона) Іспанія /GranCapita, 10, 08970SantJoanDespi (Barcelona)Spain.