Форма випуску та дозування

tab_v_pliv_obol
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг

Упаковка

Блістер №1x1
  • Виробник: Актавіс Мальта
  • Форма товару: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
  • Умови відпуску: за рецептом

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Порушення ерекції (нездатність досягти та підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту); легенева артеріальна гіпертензія.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; одночасне застосування з донаторами оксиду азоту або нітратами; не застосовувати в пацієнтів, для яких сексуальна активність є небажаною, наприклад, пацієнтам із нестабільною стенокардією або тяжкою серцевою недостатністю, тяжкою печінковою недостатністю, артеріальною гіпотензією, недавно перенесеним інсультом або інфарктом, спадковими дегенеративними захворюваннями сітківки (пігментація сітківки тощо); не призначають пацієнтам, які втратили зір на одному оці через неартеріальну передню ішемічну оптичну нейропатію, незалежно від того, чи сталося це через попередній прийом інгібітору ФDE5 або ні; не призначають жинкам; вік до 18 років.

Інструкція:

Таб. Порушення ерекції: перор. 50 мг приблизно за 1 год до статевого акту 1 р/доб (максимальна рекомендована частота використання). За необхідності дозу можна підвищити до 100 мг (максимальна рекомендована доза) або знизити до 25 мг. Для пацієнтів із порушеннями функції печінки початкова доза — 25 мг. Для того, щоб препарат почав діяти, необхідне сексуальне збудження. Легенева артеріальна гіпертензія: 20 мг 3 р/доб, під час або після їди. Спр. д/рот. порож. Рекомендована разова доза — 25–37,5 мг (2–3 послідовних натискання) за 20–30 хв до статевого акту. Максимальна рекомендована доза — 75 мг. Максимальна рекомендована частота застосування — 1 р/доб. Препарат розпилюють у ротову порожнину, не вдихаючи спрей.

Варіанти дозування

Дозування

100 мг

Варіанти дозування

50 мг; 100 мг

Форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Еквівалентність

-

Класифікація

Аналоги

Характеристика

  • Заявник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  • Реєстраційне посвідчення: UA/17197/01/02
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 11-01-2024
  • Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу (у формі силденафілу цитрату) 100 мг
  • Торгівельне найменування: СИЛАГРА
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при еректильній дисфункції. Силденафіл.

Упаковка

Блістер №1x1