САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА паста

ТОВ Тернофарм

Форма випуску та дозування

Паста

Паста

Упаковка

Туби 25 г №1x1

Туби 25 г №1x1

Аналоги

Класифікація

Форма товару

Паста

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/8495/01/01

Дата останнього оновлення: 09.12.2020

Загальна інформація

  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами: При одночасному застосуванні з лікарськими засобами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.
  • Діти: Лікарський засіб не застосовують для лікування дітей.
  • Заявник: ТОВ "Тернофарм", Україна
  • Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Не впливає.
  • Наказ МОЗ: №264 від 13.04.2012
  • Особливі застереження: Не слід допускати потрапляння пасти в очі і в рани. Якщо паста випадково потрапила в очі, слід ретельно промити їх великою кількістю проточної води.
  • Передозування: При нанесенні на значні ділянки шкірного покриву на тривалий часможливе посилення алергічної реакції.
  • Побічні реакції: Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, печіння, сухість, лущення шкіри, кропив’янку, гіперемію. Алергічні реакції на компоненти пасти.
  • Показання: Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий висип, екзема, виразки з перевагою ексудації.
  • Протипоказання: Підвищена чутливість до компонентівлікарського засобу. Гострі гнійні захворювання шкіри і прилеглих тканин.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/8495/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 1 г пасти містить кислоти саліцилової 0,02 г, цинку оксиду 0,25 г
  • Терміни зберігання: 4р.
  • Торгівельне найменування: САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25оС.
  • Фармакологічні властивості: Фармакодинаміка.Комбінованийлікарський засіб для зовнішнього застосування, дія якого обумовлена лікувальними властивостями складових частинлікарського засобу. Саліцилова кислотачинитьпротизапальну, антисептичну і помірну місцевоподразнювальну дію. Цинк виявляє слабку протимікробну, в’яжучу, адсорбуючу дію, підсушує шкіру, щоспричиняє зменшення ексудації і сприяє зменшенню місцевих проявів запалення і подразнення.
  • Фармакотерапевтична група: Дерматологічні засоби. Лікарські засоби з пом’якшувальною і захисною дією. Лікарські засоби, що містять саліцилову кислоту.

Упаковка

Туби 25 г №1x1

Інструкція

IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА

 

Склад:

діючіречовини:1 гпасти містить кислоти саліцилової0,02 г, цинку оксиду0,25 г;

допоміжні речовини:крохмалькартопляний, парафін білий м’який.

 

Лiкарська форма.Паста.

Основні фізико-хімічні властивості:однорідна маса білого кольору з жовтим відтінком.

 

Фармакотерапевтична група.

Дерматологічні засоби.Лікарські засоби з пом’якшувальною і захисною дією.Лікарські засоби, що містятьсаліцилову кислоту.

Код АТХD02АF.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.Комбінованийлікарський засіб для зовнішнього застосування, дія якого обумовлена лікувальними властивостями складових частинлікарського засобу. Саліцилова кислотачинитьпротизапальну, антисептичну і помірну місцевоподразнювальну дію. Цинк виявляє слабку протимікробну, в’яжучу, адсорбуючу дію, підсушує шкіру, щоспричиняє зменшення ексудації і сприяє зменшенню місцевих проявів запалення і подразнення.

Фармакокінетика.При зовнішньому застосуванні саліцилово-цинковапаста практично не абсорбується в системний кровотік і нечинитьрезорбтивної дії.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий висип, екзема, виразки з перевагою ексудації.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентівлікарського засобу. Гострі гнійні захворювання шкіри і прилеглих тканин.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

 

Особливості застосування.

Не слід допускати потрапляння пасти в очі і в рани. Якщо паста випадково потрапила в очі, слід ретельно промити їх великою кількістю проточної води.

Не рекомендується застосовувати пасту на ділянки шкіри, які дуже мокнуть, а також принадмірній її сухості.

Не застосовувати при гострих гнійних процесах. Не наносити на слизові оболонки.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітнимта жінкам в період годування груддю застосуваннялікарського засобу не рекомендується.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовують дорослим зовнішньо. Пасту наносять у виглядіаплікацій на уражені ділянки шкіри 1–2 рази на день.

Тривалість курсу лікування визначається залежно від характеру захворювання і становить приблизно від 6 до 20 діб.

 

Діти.

Лікарський засіб не застосовують для лікування дітей.

 

Передозування.

При нанесенні на значні ділянки шкірного покриву на тривалий часможливе посилення алергічної реакції.

У цьому разі хворому слід припинити застосуваннялікарського засобу і звернутися до лікаря.

 

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, печіння, сухість, лущення шкіри, кропив’янку, гіперемію. Алергічні реакції на компоненти пасти.

 

Термін придатності.4 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25оС.

Зберігатиунедоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 25 г у тубах в пачціабо без пачки.

 

Категорія відпуску.Безрецепта.

 

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/місцезнаходження заявника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна,46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.