Ефективність доведено
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА паста
Тернофарм
Форма випуску та дозування
Паста
Упаковка
Туба 25 г №1x1
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Паста
Умови відпуску
без рецепту
Реєстраційне посвідчення
UA/8495/01/01
Дата останнього оновлення: 19.03.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
- Склад: 1 г пасти містить кислоти саліцилової 0, 02 г, цинку оксиду 0, 25 г
- Торгівельне найменування: САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА
- Умови відпуску: без рецепта
- Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25оС.
- Фармакотерапевтична група: Дерматологічні засоби. Лікарські засоби з пом’якшувальною і захисною дією. Лікарські засоби, що містять саліцилову кислоту.
Упаковка
Інструкція
IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування лікарського засобу
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА
Склад:
діючіречовини: 1 гпасти містить кислоти саліцилової0, 02 г, цинку оксиду0, 25 г;
допоміжні речовини: крохмалькартопляний, парафін білий м’який.
Лiкарська форма. Паста.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна маса білого кольору з жовтим відтінком.
Фармакотерапевтична група.
Дерматологічні засоби. Лікарські засоби з пом’якшувальною і захисною дією. Лікарські засоби, що містятьсаліцилову кислоту.
Код АТХD02АF.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Комбінованийлікарський засіб для зовнішнього застосування, дія якого обумовлена лікувальними властивостями складових частинлікарського засобу. Саліцилова кислотачинитьпротизапальну, антисептичну і помірну місцевоподразнювальну дію. Цинк виявляє слабку протимікробну, в’яжучу, адсорбуючу дію, підсушує шкіру, щоспричиняє зменшення ексудації і сприяє зменшенню місцевих проявів запалення і подразнення.
Фармакокінетика. При зовнішньому застосуванні саліцилово-цинковапаста практично не абсорбується в системний кровотік і нечинитьрезорбтивної дії.
Клінічні характеристики.
Показання.
Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий висип, екзема, виразки з перевагою ексудації.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентівлікарського засобу. Гострі гнійні захворювання шкіри і прилеглих тканин.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні з лікарськими засобами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.
Особливості застосування.
Не слід допускати потрапляння пасти в очі і в рани. Якщо паста випадково потрапила в очі, слід ретельно промити їх великою кількістю проточної води.
Не рекомендується застосовувати пасту на ділянки шкіри, які дуже мокнуть, а також принадмірній її сухості.
Не застосовувати при гострих гнійних процесах. Не наносити на слизові оболонки.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітнимта жінкам в період годування груддю застосуваннялікарського засобу не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують дорослим зовнішньо. Пасту наносять у виглядіаплікацій на уражені ділянки шкіри 1–2 рази на день.
Тривалість курсу лікування визначається залежно від характеру захворювання і становить приблизно від 6 до 20 діб.
Діти.
Лікарський засіб не застосовують для лікування дітей.
Передозування.
При нанесенні на значні ділянки шкірного покриву на тривалий часможливе посилення алергічної реакції.
У цьому разі хворому слід припинити застосуваннялікарського засобу і звернутися до лікаря.
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, печіння, сухість, лущення шкіри, кропив’янку, гіперемію. Алергічні реакції на компоненти пасти.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25оС.
Зберігатиунедоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 г у тубах в пачціабо без пачки.
Категорія відпуску. Безрецепта.
Виробник/заявник.
ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/місцезнаходження заявника.
ТОВ «Тернофарм».
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.