РОЗУВАСТАТИН КРКА таблетки 5 мг

КРКА, д.д., Ново место

Rp

Форма випуску та дозування

Таблетки, 5 мг
Таблетки, 10 мг
Таблетки, 15 мг
Таблетки, 20 мг
Таблетки, 30 мг
Таблетки, 40 мг

Таблетки, 5 мг

Упаковка

Блістер №10x3
Блістер №10x6
Блістер №10x9

Блістер №10x3

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

РОЗВАТОР 10 мг

Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед(IN)

Таблетки

від 128.56 грн

bioequivalence-icon

Rp

КЛІВАС 10 10 мг

ТОВ АСІНО УКРАЇНА(UA)

Таблетки

bioequivalence-icon

Rp

КРЕСТОР 5 мг

АстраЗенека ЮК Лімітед(GB)

Таблетки

від 250.34 грн

bioequivalence-icon

Rp

КЛІВАС 20 20 мг

ТОВ АСІНО УКРАЇНА(UA)

Таблетки

bioequivalence-icon

Rp

РОЗАРТ 5 мг

ТОВ Тева Україна(UA)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

РОЗУВАСТАТИН

Форма товару

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/14144/01/01

Дата останнього оновлення: 24.12.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв): як доповнення до дієти, якщо дієта й інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення ваги) є неефективними; сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія: як доповнення до дієти й іншої холестеринзнижувальної терапії або у випадках, якщо така терапія не підходить пацієнту.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; захворювання печінки в активній фазі, включаючи стійке підвищення рівнів трансаміназ, яке неможливо пояснити, і будь-яке підвищення рівнів трансаміназ у 3 й більше разів, порівнюючи з верхньою межею норми; виражене порушення функції нирок (КК <30 мл/хв); міопатія; одночасне застосування циклоспорину; підвищений ризик розвитку міопатії/рабдоміолізу: ниркова недостатність середнього ступеня важкості (КК <60 мл/хв); гіпотиреоїдизм; наявність спадкових захворювань м’язів в індивідуальному або сімейному анамнезі; міотоксичність, викликана іншими інгібіторами ГМГ-КоА редуктази або фібратами в анамнезі; зловживання алкоголем; стани, які можуть призвести до підвищення концентрації препарату в плазмі крові; належність до азійської раси (тільки для дозування 40 мг); одночасне застосування фібратів; період вагітності й годування груддю, не призначають жінкам, які не застосовують адекватні засоби контрацепції; вік до 18 років.

Інструкція:

Всередину — 5 або 10 мг/доб (початкова доза) незалежно від прийому їжі. За необхідності дозу можна підвищувати не раніше, ніж через 4 тиж. Підвищення дози до 40 мг можливе через 4 тиж лікування лише у пацієнтів з важкою гіперхолестеринемією та високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (особливо у пацієнтів із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не було досягнуто бажаного результату при застосуванні препарату в дозі 20 мг. Максимальна добова доза для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня — 40 мг, середнього ступеня — 20 мг; для пацієнтів азійської раси початкова доза — 5 мг, максимальна добова доза — 20 мг.

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 18.02.2020

Упаковка

Блістер №10x3