РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ розчин

ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез"

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин

Розчин

Упаковка

Пляшка 200 мл №1x1
Пляшка 250 мл №1x1
Пляшка 400 мл №1x1
Пляшка 500 мл №1x1

Пляшка 200 мл №1x1

Аналоги

Rp

РЕОПОЛІГЛЮКІН
РЕОПОЛІГЛЮКІН

Юрія-Фарм(UA)

Розчин

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Форма товару

Розчин для інфузій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/6264/01/01

Дата останнього оновлення: 13.01.2021

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Поліпшення капілярного кровотоку з метою профілактики й лікування тромбозу, тромбофлебіту, ендартеріїту, хвороби Рейно; травматичний, операційний, токсичний, опіковий шок; гостра крововтрата; перитоніт, панкреатит; захворювання сітківки та зорового нерва (ускладнена міопія, дистрофія сітківки), запальні процеси рогівки та судинної оболонки; для додавання до перфузійної рідини в апаратах штучного кровообігу при операціях на серці; при судинних і пластичних операціях з метою зменшення тенденції до тромбозу.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена схильність до алергічних реакцій; травми черепа з підвищенням внутрішньочерепного тиску, крововиливи в мозок, важкі порушення гемокоагуляції (тромбоцитопенія, тромбоцитопатія, дефіцит фактора VIII тощо); стани, при яких неможливо вводити значну кількість рідини (захворювання нирок з анурією, серцево-судинна недостатність, гіперволемія); хронічні захворювання печінки.

Інструкція:

Внутрішньовенно крапельно зі швидкістю 40–50 кр/хв або струйно (розвинений шок), в випадку гострих крововтрат — в/а. Швидкість введення визначають загальним станом хворого, рівнем артеріального тиску, частотою пульсу, показником гематокриту. Перед введенням р-ин підігрівають до 35–37 °C. Дорослі та діти від 14 років: добова доза — 400–1 500 мл; діти: до 3-х років — 10 мл/кг маси тіла; 4–8 років — 7–10 мл/кг маси тіла; 9–14 років — 5–7 мл/кг маси тіла 1–2 р/доб. Тривалість курсу лікування — 5–10 днів. Під час операцій із штучним кровообігом препарат додають до крові з розрахунку 10–20 мл/кг маси тіла для заповнення насоса оксигенатора. Концентрація полімеру з глюкозою в перфузійному р-ині не повинна перевищувати 3%.

Загальна інформація

  • Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
  • Наказ МОЗ: №345 від 11. 05. 2012
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить декстрану 40 – 100 мг, натрію хлориду – 9 мг
  • Торгівельне найменування: РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Кровозамінники і перфузійні розчини.

Упаковка

Пляшка 200 мл №1x1