ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА настойка

Тернофарм

Форма випуску та дозування

Настойка

Настойка

Упаковка

Флакон 25 мл №1x1
Флакон-крапельниця 25 мл №1x1

Флакон 25 мл №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

Фармацевтична фабрика Віола(UA)

Настойка

bioequivalence-icon
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

ЕЗМП(UA)

Настойка

bioequivalence-icon
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

ПРАТ ФІТОФАРМ(UA)

Настойка

bioequivalence-icon
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

Екстра(UA)

Настойка

bioequivalence-icon
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

ПрАТ Біолік(UA)

Настойка

Класифікація

Класифікація еквівалентності

C

info

Діюча речовина

ПУСТИРНИК

Форма товару

Настойка

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/8404/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 флакон містить настойки трави пустирника (tinctura herbae Leonuri) (1: 5) (екстрагент – етанол 70 %) 25 мл
  • Торгівельне найменування: ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігатив оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Снодійні та седативні засоби.

Упаковка

Флакон 25 мл №1x1

Інструкція

IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування лікарського засобу

пустирникаНАСТОЙКА

Склад:

діюча речовина: 1 флакон міститьнастойки трави пустирника (tinctura herbaeLeonuri) (1: 5) (екстрагент – етанол 70 %)25 мл.

Лiкарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-бурого кольору зі слабким ароматним запахом. Під час зберігання настойки можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05С М.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. За характером дії настойка пустирника близька до препаратів валеріани. Заспокійливий ефект відбувається за рахунок посилення процесу гальмування або зниження процесу збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не виявляє, але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не призводить до звикання, психічної залежності.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Виражена артеріальна гіпотензія (зниження артеріального тиску), брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування.

Препарат містить етанол. Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При прийомі «Пустирника настойки» слід утримуватись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Пустирника настойку приймають внутрішньо після їди.

Якщо лікар не призначив іншу схему лікування, дорослим рекомендується застосовувати по 30–50 крапель настойки 3–4 рази на день до досягнення стабільного лікувального ефекту, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3–4 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Діти.

Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати внутрішньо дітям віком до 12 років.

Передозування.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

Побічні реакції.

При підвищеній чутливості можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (у т. ч. почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж), а також запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігатив оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах полімерних.

Категорія відпуску. Безрецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел. /факс: (0352) 521-444,

http: //www. ternopharm. com. ua