ПРОСПАН РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ розчин

Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ

Форма випуску та дозування

Розчин

Розчин

Упаковка

Пакет 5 мл №21x1
Пакет 5 мл №30x1

Пакет 5 мл №21x1

від 221.92 грн

Аналоги

БРОНХОЛЕКС 9 мг/мл

Сандоз Фармасьютікалз д.д.(SI)

Розчин

Класифікація

Форма товару

Розчин для перорального застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/0672/03/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 5 мл розчину (1 стик) містять 35 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L. ) (5–7, 5: 1); екстрагент: етанол 30 % (об/об)
  • Торгівельне найменування: ПРОСПАН® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

Упаковка

Пакет 5 мл №21x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 Проспан®розчин від кашлю

(PROSPAN®COUGHSOLUTION)

 

Склад:

діюча речовина: сухий екстракт листя плюща;

5 мл розчину (1 стик) містять 35 мг сухого екстракту листя плюща(HederahelixL. ) (5–7, 5: 1); екстрагент: етанол 30 % (об/об);  

допоміжні речовини: калію сорбат; кислота лимонна безводна; ксантанова камедь; сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420); ароматизатор Фрескофорт Пермасил; ароматизатор апельсиновий натуральний; ментол; вода очищена.

 

Лікарська форма. Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: світло-коричневого кольору ледь мутний розчин із фруктовим запахом таментоловимсмаком.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05CA.

 

Фармакологічні властивості.

У клінічному дослідженні було відміченобронхолітичну дію препарату. Експерименти на тваринах продемонстрували спазмолітичний ефект препарату.

Припускається, що секретолітичний ефект спричинений подразненням слизової оболонки шлунка шляхом рефлекторної стимуляції слизистих залоз бронхів через сенсорні парасимпатолітичні волокна.

Імуногістохімічні і біофізичні дослідженняinvitroпоказали пригнічення поглинанняb2-рецепторівa-хедерином – навіть в умовах сильної стимуляції – в альвеолярних клітинах епітелію типу II.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів; гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.

 

Протипоказання. Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.

 

Особливі заходи безпеки.

Якщо симптоми захворювання не зникають або з'являється задишка, пропасниця, а також гнійне або криваве мокротиння при відкашлюванні, слід негайно проконсультуватися з лікарем.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дотепер взаємодія невідома.

 

Особливості застосування.

Препарат містить сорбіт. Якщо його застосовувати згідно з інструкцією, пацієнт отримуватиме до 1, 9 г сорбіту при кожному прийомі. Існує ризик для пацієнтів з уродженою непереносимістю фруктози. У такому разі лікування слід проводити лише після консультації з лікарем.

Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу препарату.

Якщо симптоми захворювання зберігаються протягом тривалого часу, а також при появі задишки, гарячки та гнійного або кривавого мокротиння слід негайно проконсультуватися з лікарем.

Одночасне застосування з опіатними протикашльовими засобами, такими як кодеїн або декстрометорфан, не рекомендовано без медичної консультації.

Cлід застосовувати з обережністю пацієнтам з гастритом абовиразковою хворобою шлунка.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки дані про безпеку застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні, його не слід застосовувати в цей період.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 12 років приймати розчин по 1 стику (5 мл) 3 рази на день, що відповідає 105 мг сухого екстракту листя плюща; дітям віком6–11років – по 1 стику (5 мл) 2 рази на день, що відповідає 70 мг сухого екстракту листя плюща.

 

Перед застосуванням стик слід злегка розім’яти.

 

Розчин приймати нерозбавленим вранці (в обід) і ввечері.

 

Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості симптомів захворювання і становить, як правило, один тиждень, навіть у разі легкого запалення дихальних шляхів.

Для досягнення стійкого терапевтичного ефекту рекомендується продовжуватилікуванняще 2 – 3 дні після поліпшення стану пацієнта.

 

Діти. У даній лікарській формі препарат можна застосовувати дітям віком від 6 років.

 

Передозування. Прийом великої кількості препарату (у три рази більше добової дози) може спричинити нудоту, блювання, діареюта тривожне збудження. У цьому випадку слід негайно проконсультуватися з лікарем.

 

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції, в тому числі висипання на шкірі, свербіж, почервоніння шкіри, кропив’янка,  набряк Квінке, ядуха (частота невідома).

Можливі шлунково-кишкові розлади, включаючи нудоту, блювання, діарею та біль у животі (частота невідома).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.  3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

 

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище25⁰С у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка. По 5млрозчину орального у стику; по 21 або 30стиків у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ/

EngelhardArzneimittelGmbH & Co. KG.

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Херцбергштрассе 3, 61138 Нідердорфельден, Німеччина/

Herzbergstrasse 3, 61138Niederdorfelden, Germany.