ПРЕФЕМІН таблетки 20 мг

C.1

info
Діюча речовина
АТХ-код

Дата останнього оновлення: 01.12.2019

Форма випуску та дозування

tab_v_pliv_obol

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг

Упаковка

Блістер №30x3

Варіанти дозування

Дозування

20 мг

Варіанти дозування

20 мг

Форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Еквівалентність

C.1

info

Класифікація

INN

-

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Характеристика

  • Заявник: Амакса Фарма ЛТД
  • Реєстраційне посвідчення: UA/14671/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 25-09-2020
  • Склад: 1 таблетка містить: сухого екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (нативного) (6-12:1) – 20 мг (екстрагент – етанол 60% (м/м))
  • Торгівельне найменування: ПРЕФЕМІН
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовують у гінекології.

Упаковка

Блістер №30x3

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

Префемін

(Prefemin®)

 

Склад:

діюча речовина:1 таблетка містить: сухого екстракту плодів прутняка звичайного (FructisAgnicasti) (нативного) (6–12:1) – 20 мг (екстрагент – етанол 60% (м/м));

допоміжні речовини:целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; гіпромелоза; макрогол 400; титану діоксид (Е 171); макрогол 20000; пропіленгліколь.

 

Лікарська форма.Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:круглі двоопуклі таблетки, білого кольору, з ароматним запахом.

 

Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовують у гінекології.

Код АТХ G02СX03.

 

Фармакологічні властивості

Препарат є рослинним лікарським засобом для лікуванняпередменструального синдрому тапорушень менструального циклу.

Препарат чинить нормалізуючу дію на рівень статевих гормонів. Допамінергічні ефекти препарату спричиняють зниження продукування пролактину, тобто усувають гіперпролактинемію. Підвищена концентрація пролактину порушує секрецію гонадотропінів, унаслідок чого можуть виникнути порушення при дозріванні фолікулів, овуляції та у стадії жовтого тіла, що надалі призводить до дисбалансу між естрадіолом і прогестероном. Цей дисбаланс між статевими гормонами спричиняє менструальні порушення, а також мастодинію. На відміну від естрогенів та інших гормонів, пролактин чинить також пряму стимулюючу дію на проліферативні процеси у молочних залозах, підсилюючи утворення сполучної тканини і розширюючи молочні протоки. Зниження рівня пролактину призводить до зворотного розвитку патологічних процесів у молочних залозах і купірує больовий синдром. Ритмічне продукування і нормалізація співвідношення гонадотропних гормонів сприяють нормалізації другої фази менструального циклу.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор), мастодинія (припухлість молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).

Порушення менструального циклу.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість доплодів прутняка звичайного або до будь-якого із допоміжних компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не виключена взаємодія з агоністами допаміну, антагоністами допаміну, естрогенами та антиестрогенами через можливі допамінергічні та естрогенні ефекти прутняка звичайного.

 

Особливості застосування.

Плоди прутняка звичайного можуть чинити позитивний вплив на жіночу фертильність шляхом регулювання менструального циклу.

Пацієнткам, які мають або мали естрогензалежні пухлини, а також пацієнткам, які застосовують агоністи допаміну, антагоністи допаміну, естрогени та антиестрогени, слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препаратів, у складі яких є прутняк звичайний(Аgnus Саstus).

При наявності в анамнезі розладівгіпофізаперед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, оскільки плоди прутняка звичайного впливають на гіпоталамо-гіпофізарну систему.

У випадку пролактин-секретуючих пухлин гіпофіза застосування плодів прутняка звичайного може маскувати симптоми пухлини.

Немає клінічних даних щодо застосування пацієнтам з тяжкою нирковою чи печінковою недостатністю.

Якщо під час застосування препарату симптоми погіршуються, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Цей лікарський засіб містить лактозу. Препарат не слід приймати хворим із спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або з порушенням всмоктування глюкози-галактози.

Префемінгармонізує гормональний баланс у жіночому організмі, процес гармонізації може тривати до 3 місяців. У цей час можливі порушення менструального циклу.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю (може спричинити зменшення лактації).

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У випадках, якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймати по 1 таблетці 1 раз надень.Таблетки, вкриті оболонкою, слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю води. Лікування триває протягом3місяців без перерви на період менструації. Навіть після покращення стану слід продовжити лікування ще протягом кількох тижнів. Якщосимптоми не минають після прийому препарату протягом 3 місяців, слід звернутисяза консультацією до лікаря.

 

Діти.

Через недостатність даних препарат не рекомендується застосовувати дітям.

 

Передозування.

У випадку передозування лікування симптоматичне.

 

Побічні реакції.

При застосуванні лікарських засобів, які містять плоди прутняка звичайного, повідомлялося проалергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, набряк обличчя, задишку та утруднене ковтання, а також випадки шлунково-кишкових розладів (нудота, біль у животі), головний біль та запаморочення, акне, порушення менструального циклу.

У разі виникнення будь-яких реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

 

Термін придатності.

3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище25°C в оригінальній упаковці. Зберігатив недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

Макс Целлєр Зьоне АГ

Max Zeller Sоhne AG

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Зеєблікштрассе 4, 8590 Романсхорн, Швейцарія

Seeblickstrаsse 4, 8590 Romanshorn, Switzerland

 

Заявник.

Амакса Фарма ЛТД

Amaxa Pharma LTD

 

Місцезнаходження заявника.

Портленд Хаус, Брессенден Плейс, ЛондонSW1E 5RS,Велика Британія

Portland House, Bressenden Place, London, SW1E 5RS, United Kingdom