НЕО-АНГІН льодяники

Дивафарма ГмбХ

Форма випуску та дозування

Льодяники

Льодяники

Упаковка

Блістер №12x2
Блістер №12x4

Блістер №12x2

від 90.05 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Льодяники

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/7674/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 льодяник містить 2, 4-дихлорбензилового спирту 1, 2 мг, амілметакрезолу 0, 6 мг, левоментолу 5, 9 мг
  • Торгівельне найменування: НЕО-АНГІН®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються при захворюваннях горла. Комбіновані антисептики.

Упаковка

Блістер №12x2

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕО-АНГІН®

(NEO-ANGIN®)

Склад:

діючі речовини:

1льодяник містить 2, 4-дихлорбензиловогоспирту 1, 2мг, амілметакрезолу0, 6 мг, левоментолу5, 9мг;

допоміжніречовини: оліязірчастогоанісу, оліям’ятиперцевої, барвникПонсо4R(Е124), сахароза, глюкозирозчин, кислотавинна.

Лікарська форма. Льодяники.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, червоні, двоопуклі, злегка прозорі льодяники, з характерним запахом та приємним смаком.

Фармакотерапевтична група. Препарати, які застосовуються при захворюваннях горла. Комбіновані антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Нео-ангін® активний щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмівin vitro; виявляє протигрибкову активність. Ефективність препарату зумовлена наявністю двох антибактеріальних компонентів широкого спектра дії, які полегшують біль у горлі та зменшують дію бактерій, внаслідок бактерицидного ефекту. 2, 4-дихлорбензиловий спирт чинить бактеріостатичну дію за рахунок зневоднення бактеріальної клітини.

Левоментол доповнює дію двох інших складових препарату аналгезуючим ефектом, зумовленим стимуляцією холодових рецепторів слизової оболонки.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні показники не визначалися.

Клінічніхарактеристики.

Показання. Місцеве лікування (у складі комплексної терапії) інфекційно-запальних захворювань порожнини рота, горла та гортані: стоматит, гінгівіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, фарингіт, ларингіт.

Протипоказання.

- Підвищена чутливість до 2, 4-дихлорбензилового спирту, амілметакрезолу, левоментолу, барвника Понсо 4 R або будь-якої іншої допоміжної речовини лікарського засобу;

-дитячий вік до 6 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особливості застосування.

Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, супроводжуються високою температурою, головним болем або іншими явищами, необхідно звернутися до лікаря для коригування схеми лікування.

Препарат протипоказаний до застосування пацієнтамз непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкози-галактози, сахарозо-ізомальтозною недостатністю.

1 льодяник містить 1, 14 г глюкози і 1, 42 г сахарози (цукру), що становить приблизно 0, 22 хлібних одиниці (ХО).

Це слід враховувати пацієнтам із цукровим діабетом.

Часте застосування льодяників Нео-ангінÒможе бути шкідливим для зубів (карієс).

Барвник Понсо 4R може спричинити алергічні реакції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані про переносимість Нео-ангіну® під час вагітності та годування груддю відсутні. Експерименти на тваринах щодо репродуктивної токсичності цього лікарського засобу не проводилися. Нео-ангін® не слід приймати під час вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортомабо іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 6 років Нео-ангін®рекомендується повільно розсмоктувати по 1 льодянику кожні2 ̶ 3години, але не більше 6 льодяників на добу. Тривалість лікування становить 3-4 дні.

Діти.

Нео-ангін® протипоказаний для застосуваннядітям віком до 6 років.

Передозування.

Про випадки передозування не повідомлялося.

Побічні реакції.

Для оцінки частоти побічних ефектів використовують такі категорії:

дуже часто (≥ 1/10)

часто (≥ 1/100 - < 1/10)

іноді (≥ 1/1000 - < 1/100)

рідко (≥ 1/10000 - < 1/1000)

дуже рідко (< 1/10000)

Невідомо (не може бути оцінена за наявними даними).

З боку імунної системи.

Невідомо: реакції гіперчутливості, включаючи висип, кропив’янку, свербіж, анафілаксію, еритему.

З боку дихальних шляхів та органів середостіння.

Невідомо: фарингеальний набряк (набряк горла), бронхоспазм.

З боку травного тракту.

Дуже рідко: роздратування слизової оболонки порожнини рота та шлунка, відчуття дискомфорту у ротовій порожнині (печіння у роті), подразнення горла (печіння у горлі), парестезія ротової порожнини (пощипування у роті), глосодинія (болісність язика).

Дуже рідко: диспепсія, нудота, стоматит.

Невідомо: біль у животі.

Барвник Понсо 4R(Е 124) може спричинити алергічні реакції.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 12 льодяників у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробники.

Дивафарма ГмбХ/Divapharma GmbH.

(випуск серії).

Клостерфрау Берлін ГмбХ/ Klosterfrau Berlin GmbH.

(виробництво, аналітичне тестування, первинне та вторинне пакування).

Місцезнаходження виробників та його адреса місця провадження діяльності.

Дивафарма ГмбХ/Divapharma GmbH:

Мотценер Штрассе 41, 12277 Берлін, Німеччина/

Motzener Strasse 41, 12277 Berlin, Germany.

Клостерфрау Берлін ГмбХ/ Klosterfrau Berlin GmbH:

Мотценер Штрассе 41, 12277 Берлін, Німеччина/

Motzener Strasse 41, 12277 Berlin, Germany.

Заявник.

Дивафарма ГмбХ/Divapharma GmbH.

Місцезнаходження заявника.

Мотценер Штрассе 41, 12277 Берлін, Німеччина/

Motzener Strasse 41, 12277 Berlin, Germany.