НЕФРОФІТ збір

Ейм

Форма випуску та дозування

Збір

Збір

Упаковка

Пакет 100 г №1x1
Фільтр-пакет 1,5 г №20x1

Пакет 100 г №1x1

від 60.67 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Збір

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/3551/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 упаковка (50 г) містить: суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 4, 5 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 4, 5 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 4, 5 г, хвоща трави (Equiseti herba) 4, 5 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 4 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 4 г, лопуха коренів (Arctii radix) 4 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 4 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 4 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 4 г, череди трави (Bidentis herba) 4 г; /1 упаковка (100 г) містить: суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 9 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 9 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 9 г, хвоща трави (Equiseti herba) 9 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 8 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 г, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 8 г, лопуха коренів (Arctii radix) 8 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 8 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 8 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 8 г, череди трави (Bidentis herba) 8 г; /1 фільтр-пакет (1, 5 г) містить: суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuci flos) 135 мг, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 135 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 135 мг, хвоща трави (Equiseti herba) 135 мг, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 120 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 120 мг, лопуха коренів (Arctii radix) 120 мг, мучниці листя (Uvae ursi folium) 120 мг, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 120 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 120 мг, череди трави (Bidentis herba) 120 мг
  • Торгівельне найменування: НЕФРОФІТ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Упаковка. По 1, 5 г у фільтр-пакеті № 20.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в урології.

Упаковка

Пакет 100 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (50 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuciflos) 4, 5 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 4, 5 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 4, 5 г, хвоща трави (Equiseti herba) 4, 5 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 4 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 г, кульбабилікарської коренів (Taraxaciofficinalis radix) 4 г, лопуха коренів (Arctii radix) 4 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 4 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 4 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 4 г, череди трави (Bidentis herba) 4 г.

Лікарська форма. Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання.

Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад

10 мму діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а такожпацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливе підвищення тонусу матки. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3–4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності.

2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50 г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл. , м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».


ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 упаковка (100 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuciflos) 9 г, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 9 г, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 9 г, хвоща трави (Equiseti herba) 9 г, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 8 г, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 г, кульбабилікарської коренів (Taraxaciofficinalis radix) 8 г, лопуха коренів (Arctii radix) 8 г, мучниці листя (Uvae ursi folium) 8 г, м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 8 г, ромашки квіток (Matricariae flos) 8 г, череди трави (Bidentis herba) 8 г.

Лікарська форма. Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад10 мму діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а такожпацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливе підвищення тонусу матки. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по ⅔ склянки (150 мл) за
20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3–4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По100 гу пакеті, вкладеному в пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл. , м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».


ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕФРОФІТ

Склад:

діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1, 5 г) міститьсуміш лікарської рослинної сировини: бузини квіток (Sambuciflos) 135 мг, подорожника великого листя (Plantaginis majoris folium) 135 мг, споришу трави (Polygoni avicularis herba) 135 мг, хвоща трави (Equiseti herba) 135 мг, грициків звичайних трави (Bursae pastoris herba) 120 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 мг, кульбабилікарської коренів (Taraxaciofficinalis radix) 120 мг, лопуха коренів(Arctii radix) 120 мг, мучниці листя(Uvae ursi folium) 120 мг, м’яти перцевої листя(Menthae piperitae folium) 120 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 120 мг, череди трави (Bidentis herba) 120 мг.

Лікарська форма. Збір.

Основні фізико-хімічні властивості: cуміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з бурувато-червоними, жовтими і білими включеннями. Запах сильний, приємний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології. Код АТX G04B X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

НЕФРОФІТ проявляє сечогінну дію та підвищує азотовидільну функцію нирок, має легку салуретичну дію, тобто сприяє деякою мірою виведенню солей. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки і очисну функцію нирок. Має спазмолітичну, протизапальну та антибактеріальну дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.

Протипоказання. Гастропатія з підвищеною секрецією, хронічна ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка у стадії загострення, обтураційна жовтяниця, жовчнокам’яна хвороба з наявністю каменів понад10 мму діаметрі, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, обструкція жовчовивідних шляхів, тромбофлебіт, круп, анорексія; підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, хворим на бронхіальну астму, спазмофілію, а такожпацієнтам з гастроезофагальним рефлюксом (печія).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати одночасно з лікарськими засобами та їжею, що знижують рН сечі. Антациди та Н2-блокатори знижують ефективність препарату.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливе підвищення тонусу матки. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 15 хвилин.

Дорослим та дітям віком від 7 років приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20–30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування триває до 2 місяців. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити з інтервалом
у 3–4 тижні.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 7 років.

Передозування. Можливе виникнення симптомів диспепсії та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції. Лікарський засіб зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, з огляду на його багатокомпонентний склад, здебільшого при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого з компонентів або при порушенні режиму прийому, можливі алергічні реакції, зокрема гіперемія, висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, кропив’янка. Листя мучниці можуть спричиняти больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір НЕФРОФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 1, 5 г у фільтр-пакеті № 20.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл. , м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».