НАТРІЮ ХЛОРИД розчин 9 мг/мл (0,9 %)

Юрія-Фарм

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 9 мг/мл (0,9 %)
Розчин, 9 мг/мл (0,9 %)
Розчин, 50 мг/мл

Розчин, 9 мг/мл (0,9 %)

Упаковка

Ампули 5 мл №5x1
Ампули 5 мл №10x1
Ампули 10 мл №5x1
Ампули 10 мл №10x1
Контейнер 2 мл №10x1
Контейнер 5 мл №10x1
Контейнер 10 мл №5x1
Контейнер 20 мл №5x1

Контейнер 2 мл №10x1

від 72.44 грн

Аналоги

Rp

НАТРІЮ ХЛОРИД 9 мг/мл (0,9 %)

ПрАТ Лекхім-Харків(UA)

Розчин

Rp

НАТРІЮ ХЛОРИД 9 мг/мл (0,9 %)

ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез"(UA)

Розчин

Rp

НАТРІЮ ХЛОРИД 9 мг/мл (0,9 %)

ПАТ Галичфарм(UA)

Розчин

від 18.48 грн

Rp

НАТРІЮ ХЛОРИД 9 мг/мл (0,9 %)

Діако Біофарма(IT)

Розчин

Rp

НАТРІЮ ХЛОРИД 9 мг/мл (0,9 %)

ДП "Фарматрейд"(UA)

Розчин

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

НАТРІЮ ХЛОРИД*

Форма товару

Розчин для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/8331/02/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить натрію хлориду 9, 0 мг
  • Торгівельне найменування: НАТРІЮ ХЛОРИД
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів.

Упаковка

Контейнер 2 мл №10x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Натрію хлорид

(Sodium chloride)

Склад:

діюча речовина: натрію хлорид;

1 мл розчину містить натрію хлориду 9, 0 мг;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група.

Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код АТХ В05Х А03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

0, 9 % розчин натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті. Препарат поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку. Виявляє також дезінтоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об’єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.

Фармакокінетика.

Швидко виводиться із судинної системи. Препарат знаходиться у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора. Через1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.

Клінічні характеристики.

Показання.

Приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Можна застосовувати місцево для промивання ран, слизової оболонки носа.

Протипоказання.

Несумісність основного лікарського засобу та розчинника. Не застосовувати препарат для промивання очей при офтальмологічних операціях.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його можна застосовувати для розчинення різних лікарських засобів, крім препаратів, несумісних з натрію хлоридом як розчинником.

Особливості застосування.

Перед розчиненням лікарського засобу слід перевірити, чи можливе застосування розчину натрію хлориду для розчинення даного лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньовенно, внутрішньом’язово або ректально, підшкірно (залежно від рекомендованого способу застосування).

Для промивання ран, слизових оболонок розчин застосовувати у достатній кількості.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям.

Передозування.

При правильному застосуванні малоймовірне.

Побічні реакції.

Не спостерігаються при правильному застосуванні препарату.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Зберігати в оригінальній упаковці.

Несумісність.

Визначається лікарським засобом, який слід розводити розчином натрію хлориду.

Упаковка.

По 2 мл та 5 мл у контейнерах однодозових,

по 10 контейнерів у пачці; по 10 мл або 20 мл у контейнерах однодозових, по 5 контейнерів у пачці; по 5 мл або 10 мл в ампулах, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

TOB «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.