Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
НАМІБОР ліофілізат 3,5 мг
АТ Фармак
Rp
Форма випуску та дозування
Ліофілізат, 3,5 мг
Ліофілізат, 1 мг
Ліофілізат, 3,5 мг
Упаковка
Флакон №1x1
Флакон №1x1
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій
Умови відпуску
за рецептом
Rp
Реєстраційне посвідчення
UA/16585/01/02
Дата останнього оновлення: 19.01.2021
Опис діючої речовини (INN опис)
Показання:
Множинна мієлома (терапія другої лінії).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; гостра печінкова недостатність; дитячий вік.
Інструкція:
Початкова доза — в/в струминно (протягом 3–5 сек) 1,3 мг/м2 площі поверхні тіла 2 р/тиж протягом 2 тиж (1-й, 4-й, 8-й та 11-й день) з наступною 10-денною перервою (12–21-й дні). Цикл лікування — 21 день. Наступна доза препарату вводиться не раніше 72 год після попередньої.
Загальна інформація
- Заявник: АТ "Фармак", Україна
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 06.03.2023
- Склад: 1 флакон містить бортезомібу ангідрид 3, 336 мг, що відповідає бортезомібу 3, 5 мг
- Торгівельне найменування: НАМІБОР®
- Умови відпуску: за рецептом
- Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби.
Упаковка
Флакон №1x1
© 2021 Rx index | Cпеціалізоване медичне видання, призначене виключно для лікарів усіх спеціальностей, провізорів, клінічних провізорів та фармацевтів, студентів фармацевтичних факультетів вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів III-IV рівня акредитації, операторів фармацевтичного ринку.
Інформація про препарати, які відпускаються за рецептом лікаря, розміщена на сайті, призначена виключно для спеціалістів. Дана інформація не може бути використана для самостійного приняття рішення про застосування цих препаратів та не може замінити візит і повноцінну консультацію з вашим лікарем.
Свідоцтво про державну реєстрацію як довідкового, спеціалізованого, медичного, фармацевтичного видання: КВ №24234-14074Р (від 16.12.2019р., Міністерство Юстиції України)
