МУКАЛТИН таблетки 50 мг

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Форма випуску та дозування

Таблетки, 50 мг

Таблетки, 50 мг

Упаковка

Банка №30x1
Контурні безчарункові упаковки №10x1

Банка №30x1

Аналоги

АЛТЕЙКА ГАЛИЧФАРМ 100 мг

ПАТ Галичфарм(UA)

Таблетки

від 46.05 грн

АЛТЕЙКА 120 мг

ТОВ Тернофарм(UA)

Таблетки

від 30.88 грн

МУКАЛТИН 50 мг

ПАТ Галичфарм(UA)

Таблетки

МУКАЛТИН ФОРТЕ 100 мг

ПАТ Галичфарм(UA)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

АЛТЕЯ ЛІКАРСЬКА

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/5779/01/01

Дата останнього оновлення: 13.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг
  • Торгівельне найменування: МУКАЛТИН
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби.

Упаковка

Банка №30x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МУКАЛТИН

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг;

допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат, кислота лимонна моногідрат, цукор, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки сірого або сірого з буруватим відтінком кольору, з вкрапленнями, з двоопуклою поверхнею.

Фармакотерапевтична група. Відхаркувальні засоби. Код АТХR05C А.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Мукалтин – ефективний відхаркувальний засіб, дія якого зумовлена секретолітичнимитабронхолітичними властивостями. Препарат чинить помірну протикашльову дію, зменшує кількість нападів кашлю та їх інтенсивність. Проявляє пом’якшувальні, протизапальні та обволікаючі властивості. Нормалізує змінену бронхолегеневу секрецію, покращує виділення мокротиння: зменшує його в’язкість та адгезивні властивості, полегшує просування мокротиння з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та його відхаркування.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Клінічні характеристики.

Показання. Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням густого та в’язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма.

Протипоказання. Підвищена чутливість домукалтину абодоінших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. На даний час немає даних про лікарські взаємодії мукалтину. Не призначати одночасно з препаратами, які пригнічують кашель (кодеїн).

Особливості застосування. Іноді у пацієнтів із хронічними запальними захворюваннями легень на початку лікуваннямукалтином може підвищуватися в’язкість мокротиння за рахунок виділення мокротиння, що назбиралося у бронхіальному дереві та містить велику кількість детриту, білків і запальних елементів. Тому при дифузному ураженні бронхів, значних змінах фізико-хімічних властивостей мокротиння і зниженні мукоциліарного транспортування терапію мукалтином необхідно поєднувати з призначенням муколітичних препаратів (бромгексину та інших).

Доцільно приймати разові дози препарату кожні 4 години.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Цей лікарський засіб містить 23, 82 мг/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози. Таблетки не розжовувати, запивати великою кількістю води.

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 2 таблетки 4 рази на добу до їди. Дози для дітей, залежно від віку, становлять: 1-3 роки – 1 таблетка 3 рази на добу, 3-12 років – 1 таблетка 4 рази на добу.

При застосуванні дітям препарат можна розчинити в1/3склянки теплої води, за бажаннямможнадодати цукровий або фруктовий сироп.

Курс лікування – від 7 днів до 1-2 місяців залежно від форми захворювання.

Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 1 року.

Передозування. При застосуваннізазначених терапевтичних доз препарату передозування неможливе.

При довготривалому застосуванні чи перевищенні зазначених доз можуть виникнути нудота та блювання.

Терапія – симптоматична.

Побічні реакції. У деяких випадках можливе виникнення алергічних реакцій, включаючи висипання, кропив’янку, свербіж шкіри.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Таблетки № 30у банках або контейнерах; № 30 у банці або контейнері в пачці; № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10 у блістері; № 10, № 10×3, № 10×10 у блістерах в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)