МУКАЛІТАН таблетки 50 мг

Тернофарм

Форма випуску та дозування

Таблетки, 50 мг

Таблетки, 50 мг

Упаковка

Контейнер полімерний №30x1

Контейнер полімерний №30x1

від 29.62 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/0344/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить мукалтину 0, 05 г
  • Торгівельне найменування: МУКАЛІТАН
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºC.
  • Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби.

Упаковка

Контейнер полімерний №30x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МУКАЛІТАН

(MUКALITHANUM)

Склад:

діюча речовина: мукалтин;

1 таблетка містить мукалтину0, 05 г;

допоміжні речовини: кислоти лимонної моногідрат, натрію гідрокарбонат, цукор кондитерський, тальк, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки сірувато-бурого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з фаскою.

Фармакотерапевтична група.

Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05С А05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Мукалітан – ефективний відхаркувальний засіб, дія якого забезпечується секретолітичними та бронхолітичними властивостями. Препарат чинить помірну протикашльову дію, зменшує кількість нападів кашлю та їх інтенсивність. Має пом’якшувальну, протизапальну та обволікаючу властивості. Нормалізує змінену бронхолегеневу секрецію, покращує виділення мокротиння: зменшує його в’язкість та адгезивні властивості, полегшує просування мокротиння з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та його відхаркування.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням густого та в'язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до мукалтину або до інших компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

На цей час дані про лікарські взаємодії Мукалітану відсутні. Не призначати одночасно з препаратами, які пригнічують кашель (кодеїн).

Мукалітан можна одночасно приймати з іншими протикашльовими та відхаркувальними засобами.

Особливості застосування.

Іноді у пацієнтів із хронічними запальними захворюваннями легень на початку лікування Мукалітаном може підвищуватись в’язкість мокротиння за рахунок відокремлення мокротиння, що назбиралося у бронхіальному дереві та містить велику кількість детриту, білків і запальних елементів. Тому при дифузному ураженні бронхів, при значних змінах фізико-хімічних властивостей мокротиння і зниженні мукоциліарного транспорту терапію Мукалітаном необхідно поєднувати з призначенням муколітичних препаратів (бромгексину).

Не рекомендується призначення при сухому кашлі, оскільки можливе його посилення. Якщо під час лікування розвивається задишка, підвищення температури або з’являється гнійне мокротиння, необхідно звернутися до лікаря.

Доцільно приймати разові дози препарату кожні 4 години.

Препарат містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосуваннялікарського засобуу період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або при роботі з іншими небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1–2 таблетки 3–4 рази на добу до їди. Разові дози для дітей, залежно від віку, становлять: 1–3 роки – 1 таблетка, 3–12 років – 1–2 таблетки.

При застосуванні дітям препарат можна розчинити в⅓склянки теплої води, за бажанням додавши цукровий або фруктовий сироп.

Курс лікування – від 7 днів до 1–2 місяців, залежно від форми захворювання.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 1 року.

Передозування.

При застосуванні вказаних терапевтичних доз препарату передозування неможливе. При довготривалому застосуванні чи перевищенні вказаних доз можуть виникнути нудота та блювання.

Терапія – симптоматична.

Побічні реакції.

У деяких випадках можливе виникнення алергічних реакцій у вигляді кропив’янки, свербежу шкіри.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºC.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 30 таблеток у контейнерахполімерних.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел. /факс: (0352) 521-444,

www. ternopharm. com. ua