Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС супозиторії 500 мг
Фармекс Груп
Форма випуску та дозування
Супозиторії, 500 мг
Упаковка
стрипи №5x2
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Супозиторії ректальні
Умови відпуску
без рецепту
Реєстраційне посвідчення
UA/11698/01/01
Дата останнього оновлення: 19.03.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
- Склад: 1 супозиторій містить метилурацилу – 500 мг
- Торгівельне найменування: МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС
- Умови відпуску: без рецепта
- Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
- Фармакотерапевтична група: Нестероїдний анаболічний засіб.
Упаковка
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС
(METHYLURACIL-PHARMEX)
Склад:
діюча речовина: methyluracilum;
1 супозиторій містить метилурацилу – 500 мг;
допоміжна речовина: твердий жир.
Лікарська форма. Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: гладкі супозиторіїбілого або майже білого кольору однорідної консистенції. Допускаєтьсянаявністьворонкоподібногопоглибленняі повітряногострижня.
Фармакотерапевтична група. Нестероїдний анаболічний засіб. Код АТХ А14В.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має анаболічну та антикатаболічну властивості. Прискорює процеси регенерації, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, проявляє протизапальну дію. Специфічною властивістю препарату є стимулювальний вплив на еритро- і особливо на лейкопоез.
Фармакокінетика.
При введенні супозиторія у пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється у крові через 20-30 хвилин. Максимальна концентрація у крові досягається через 1-2 години. Виводиться з організму переважно нирками у вигляді метаболітів і кон’югатів і частково з калом у незміненому вигляді.
Клінічні характеристики.
Показання.
Метилурацил застосовувати при запально-виразкових процесах нижніх відділів товстого кишечнику (ерозивно-виразкові коліти, проктити, сигмоїдити, тріщини заднього проходу).
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. При гострих та хронічних лейкемічних формах лейкозу (особливо мієлоїдних), лімфагрануломатозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Метилурацил посилює дію строфантину, підвищує дію антибіотиків та сульфаніламідних препаратів.
Особливості застосування.
Препарат доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовувати у період вагітності та/або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Поки не буде з’ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи як запаморочення.
Спосіб застосування та дози.
Перед застосуванням супозиторій слід вийняти з блістера.
Препарат призначений для ректального застосування. Дорослимі дітямз14 років: по 1 супозиторію 1-4 рази на добу. Курс лікування – від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.
Діти.
Препарат не застосовувати для лікування дітей до 14 років.
Передозування.
Передозування та токсичні ефекти при застосуванні препарату не виявлені.
Побічні реакції.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції, у тому числі гіперемія, свербіж, висипання на шкірі, кропив’янка.
Зміни у місці введення: при введенні супозиторія в пряму кишку інколи відчувається короткочасне печіння, свербіж.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи у пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ«ФАРМЕКС ГРУП».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 08301, Київська обл. , м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100.
Про всі випадки побічних реакцій необхідно інформувати виробника:
ТОВ «Фармекс Груп», Україна, 08301, Київська обл. , м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100, тел. : +38(044)391-19-19, факс: +38(044)391-19-18 або через форму на сайті: http: //www. pharmex. com. ua/farmakonadzor