МЕНОВАЗАН мазь

ДКП Фармацевтична фабрика

Форма випуску та дозування

Мазь

Мазь

Упаковка

Туба 40 г №1x1

Туба 40 г №1x1

від 63.96 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Мазь для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/5829/02/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 г мазі містить ментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг
  • Торгівельне найменування: МЕНОВАЗАН
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 ºС унедоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Протисвербіжні засоби.

Упаковка

Туба 40 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МЕНОВАЗАН

(MENOVASAN)

Склад:

діючі речовини: 1 г мазі міститьментолу рацемічного 25 мг, новокаїну (прокаїну гідрохлориду) 10 мг, анестезину (бензокаїну) 10 мг;

допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який, емульгатор Т-2, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору з запахом ментолу.

Фармакотерапевтична група. Протисвербіжні засоби. Код АТХD04AX.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Меновазан— це комбінований препарат і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній діїментолуна холодові рецептори мазь спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Новокаїнмає достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Анестезинспричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти зворотнє порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.

Фармакокінетика.

Не визначалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Невралгії, міалгії, артралгії; дерматози, що супроводжуються свербежем.

Протипоказання.

Підвищеначутливість докомпонентів препарату.

Особливі заходи з безпеки.

Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими місцеводіючими засобами (посилюють ефекти препаратів з місцевоанестезуючою дією). Компоненти препарату (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування препаратуу період вагітності або годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, оскільки можливе запаморочення.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо2-3 рази на добу для розтирання болючих або уражених ділянок шкіри. Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.

Діти.

Не застосовувати дітям до 12 років.

Передозування.

При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.

При появітакихсимптомів препаратслідвідмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.

Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС унедоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 40 г у тубі в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 12430, Житомирська обл. , Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.