МЕФЕНАТ мазь

Фармак

Форма випуску та дозування

Мазь

Мазь

Упаковка

Туба 15 г №1x1
Туба 40 г №1x1

Туба 15 г №1x1

від 50.55 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Мазь для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/7845/01/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 100 г мазі містять мефенаміну натрієвої солі у перерахуванні на суху речовину 0, 5 г, вініліну 10 г
  • Торгівельне найменування: МЕФЕНАТ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати узахищеномувід світла місці при температурі від 8°С до 15°С.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування ран та виразкових уражень.

Упаковка

Туба 15 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

МЕФЕНАТ

(MEFENAT)

 

Склад:

діючі речовини: мефенаміну натрієва сіль, вінілін;

100 г мазі містять мефенаміну натрієвої солі у перерахуванні на суху речовину 0, 5 г, вініліну  10 г;      

допоміжні речовини: поліетиленгліколь (400), емульгатор № 1, вода очищена.

 

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби для лікування ран та виразкових уражень. Код АТХD03AX.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Мефенамінунатрієва сіль, яка є головною діючою речовиноюмазі, належить до нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Чинить протизапальну дію, перешкоджає утворенню тавивільненню з тканин медіаторівзапалення (серотоніну, гістаміну, простагландинів, кінінів), а також гальмує синтез активних форм кисню (перекису, гідроксильного радикалу). Блокуючи переважно фермент циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), пригнічуєпроліферацію грануляційної тканини у вогнищізапалення, одночасно стимулюючи регенеративніпроцеси. Гальмуєалергічніреакціїгіперчутливостінегайного та уповільненого типів. Чинитьболезаспокійливу діюпри м’язовому та суглобовому болях, що перевищує такий ефект саліцилової кислоти. Підвищує рівень місцевого інтерферону та інших цитокінів.

Вінілін діє бактеріостатично, активуючи процеси епітелізації, прискорює загоєння ран.

Поєднання цих інгредієнтів приводить до посилення протизапальної, знеболювальної та ранозагоювальної дії мазі, пролонгування її ефекту. У результаті застосування мазі збільшується кількість лейкоцитів у рані і підвищується їх здатність до фагоцитозу.

Фармакокінетика.

Мазь дієпереважно місцево, погановсмоктується через слизовіоболонки та шкіру, практично нечинитьрезорбтивноїдії. Тривалість ефекту може коливатися залежно від кількості гнійних мас і характеру інфекційних збудниківнаповерхні шкіри таслизових оболонок, рановій поверхні. У середньому терапевтична діятриваєумежах 8–20 годин.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Виразково-некротичні і запальні захворювання шкіри та слизових оболонок: ексфоліативний хейліт; тріщини, що довго не загоюються; травматичні виразки губ, гострий та хронічний виразковий гінгівіт, афтозний стоматит, неспецифічні виразки ротової порожнини; карбункули, фурункули, гранулюючі рани, трофічні виразки, екземи, травматичні рани шкіри, опікові ушкодження, міозит, ревматоїдний артрит.

 

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів мазі. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив'янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні із саліцилатами, похідними піразолону та іншими протизапальнимизасобами лікувальні ефектитааналгетична дія посилюються.

 

Особливості застосування.

При тривалому лікуванні з обережністю застосовують пацієнтам із захворюваннями крові, нирок, а також на тлі застосування антикоагулянтів.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не досліджене.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Мефенат наносити на ушкоджені ділянки шкірного покриву або слизових оболонок спеціальною скляною лопаткою, шпателем або за допомогою марлевих (ватних) тампонів (серветок) 1–3 рази на добу. На змащені маззю ушкоджені ділянкишкіри накладати асептичну пов’язку.

Тривалість лікування – 7–15 діб, але у разі необхідності його можна продовжити.

 

Діти. Не застосовувати у педіатричній практиці.

 

Передозування.

Випадки передозування не описані.

 

Побічні реакції.

При лікуванні ушкоджених слизових оболонок ротової порожнини можливі короткочасні прояви подразнення у місці нанесення мазі – почервоніння зони аплікації, відчуття печіння з наступним онімінням (легкий місцевий знеболювальний ефект), свербіж, набряк.

 

Термін придатності.

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати узахищеномувід світла місці при температурі від 8°С до 15°С.

Зберігати унедоступному для дітей місці.

 

Упаковка. По 15 г або 40 гутубі. По 1 тубі у пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник. ПАТ «Фармак».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.