МАСТОДИНОН краплі

Біонорика СЕ

Форма випуску та дозування

Краплі
Таблетки

Краплі

Упаковка

Флакон 50 мл №1x1
Флакон 100 мл №1x1

Флакон 50 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Краплі для перорального застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/6239/01/01

Дата останнього оновлення: 09.12.2020

Загальна інформація

  • Заявник: Біонорика СЕ, Німеччина
  • Наказ МОЗ: №318 від 28.04.2012
  • Особливі застереження: Пацієнтам, які застосовують допамін агоністи, допамін антагоністи, естрогени та анти-естрогени, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуваннямпрепарату Мастодинон®краплі оральні.
  • Передозування: Лікування передозування:при виникненні проявів передозування необхідна симптоматична терапія.
  • Побічні реакції: Застосування гомеопатичних лікарських засобів може призвести до тимчасового погіршення вже існуючих симптомів (початкове загострення).
  • Реєстраційне посвідчення: UA/6239/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 100 г крапель містять: Аgnus Саstus  (прутняк звичайний) 20 г; Саulорhуllum thalictroides D4 (стеблелист василисникоподібний) 10 г; Сyclamen europaeum D4 (фіалка альпійська) 10 г; Strychnos Ignatia D6 (грудошник гіркий) 10 г; Irіs versicolor D2 (півник різнобарвний) 20 г; Lilium tigrinum D3 (лілея тигрова) 10 г
  • Торгівельне найменування: МАСТОДИНОН®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакологічні властивості: Фармакодинаміка. Лікарський засіб для застосування у гінекологічній практиці.
  • Фармакотерапевтична група: Комплексний гомеопатичний препарат.

Упаковка

Флакон 50 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

МАСТОДИНОН®

(Mastodynon®)

Склад:

діючі речовини:100 гкрапель містять:

Аgnus Саstus Ø(прутняк звичайний)

20 г;

Саulорhуllum thalictroides D4 (стеблелист василисникоподібний)

10 г;

Сyclamen europaeumD4(фіалка альпійська)

10 г;

StrychnosIgnatiaD6(грудошник гіркий)

10 г;

Irіs versicolorD2(півник різнобарвний)

20 г;

Lilium tigrinum D3(лілея тигрова)

10 г;

допоміжна речовина:етанол 53 % (об/об).

 

Лікарська форма.Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості:прозора абозлегкамутна рідина світло-жовтого кольору з ароматним запахом.У процесі зберігання можливе випадання осаду.

 

Фармакотерапевтична група.Комплексний гомеопатичний препарат.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб для застосування у гінекологічній практиці.

Під впливом компонентів препарату відбувається зниження концентрації пролактину у крові і проявляється нормалізуюча дія на баланс статевих гормонів.

 

Клінічні характеристики.

Показання.У комплексному лікуванніпередменструальнго синдрому: психічна лабільність, головний біль або мігрень, набряки, запори, мастодинія (нагрубання і болючість молочних залоз), також скарги під час менструації, порушення менструального циклу та фiброзно-кiстозна мастопатія.

 

Протипоказання.Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Невиключена взаємодія з допамін агоністами, допамін антагоністами, естрогенами та анти-естрогенами через можливі дофамінергічні та естрогенні ефектипрутняка звичайного.

Загальні зауваження.

Узагалі на ефективність гомеопатичних препаратів можуть негативно впливати пагубні фактори стилю життя, споживання збудливих і подразнювальних засобів.

У разі прийому інших препаратівслідзвернутисяза консультацією до лікаря.

 

Особливості застосування.Пацієнтам, які проходять або пройшли курс лікуванняестрогензалежних пухлин,не рекомендується застосовуватибез консультації лікаряпрепарати, у складі яких єпрутняк звичайний(Аgnus Саstus).

Пацієнтам, які застосовують допамін агоністи, допамін антагоністи, естрогени та анти-естрогени, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуваннямпрепарату Мастодинон®краплі оральні.

Якщо симптоми погіршуються під час застосування лікарського засобу, слід звернутисяза консультацією до лікаря.

Пацієнтам з гіпофізарними розладами в анамнезі слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарських засобів,у складі яких єпрутняк звичайний.

У випадку пролактин-секретуючих пухлин гіпофіза застосування плодівпрутняка звичайного може маскувати симптоми пухлини.

Цей лікарський засіб містить 53 % (об/об) етанолу. Етанол може бути шкідливий для пацiєнтiв, хворих на алкоголізм. Це також слід прийняти до уваги при застосуванні препарату групам високого ризику, таким як пацієнти із захворюваннями печінки або епілепсії.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат неслід застосовуватиу період вагітності або годування груддю. Екстракт плодів прутняка звичайногоможе впливати на лактацію, а також на жіночу фертильність шляхом регулювання менструального циклу.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Особливих застережень не вимагається,але слід враховувати, що препарат містить етанол. У разі виникнення запаморочення слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.Якщо не призначено інакше, препарат приймати по 30 крапель2 рази на добу(вранці і ввечері),розводячи невеликою кількістю води. Краплі можна приймати одночасно з іншими рідинами. Перед застосуванням слід збовтати.Флакон при накапувані препарату слід тримати вертикально.

Якщосимптоми не минають або погіршуються під час застосування лікарського засобу, слідзвернутисяза консультацією до лікаря.

У процесі зберігання можливе випадання осаду,що не впливає на ефективність препарату.

 

Діти.Через недостатність даних препарат не рекомендується застосовуватидітям та підліткам до 18 років.

 

Передозування.Повідомлень про випадки передозування немає.

Лікування передозування:при виникненні проявів передозування необхідна симптоматична терапія.

 

Побічні реакції. Спостерігалися алергічні реакції, включаючи набряк обличчя, задишку та утруднене ковтання. Можливі алергічні шкірні реакції (включаючи висипання, свербіж, кропив’янку), головний біль,запаморочення,шлунково-кишкові розладі (нудота, біль у шлунку), акне, а такожпорушення менструального циклу.

Застосування гомеопатичних лікарських засобів може призвести до тимчасового погіршення вже існуючих симптомів (початкове загострення).

У разі виникнення будь-яких побічних реакційслідприпинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

 

Термін придатності. 4 роки.

Після першого відкриття флакона препаратпридатний до застосування протягом 6 місяців. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.

 

Умови зберігання.Зберігатидля захисту від світлав оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.По50 мл або 100 мл розчину у флаконі, вміщеному у картонну коробку.

 

Категоріявідпуску.Без рецепта.

 

Виробник/заявник.

Біонорика СЕ/Bionorica SE.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

 

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01,

[email protected]