ЛОРАТАДИН таблетки 10 мг

N/A

info
Діюча речовина
АТХ-код

Дата останнього оновлення: 01.12.2019

Форма випуску та дозування

tab

Таблетки, 10 мг

Упаковка

Блістер №10x2

Варіанти дозування

Дозування

10 мг

Варіанти дозування

10 мг

Форма

Таблетки

Еквівалентність

N/A

info

Класифікація

Аналоги

Характеристика

  • Заявник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
  • Наказ МОЗ: №570 від 06.09.2011
  • Реєстраційне посвідчення: UA/5404/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 15-08-2021
  • Склад: 1 таблетка містить лоратадину в перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мг
  • Терміни зберігання: 3 роки
  • Торгівельне найменування: ЛОРАТАДИН
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.

Упаковка

Блістер №10x2

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛОРАТАДИН

(LORATADINE)

Склад лікарського засобу: 

діюча речовина:loratadine;

1 таблетка містить лоратадину в перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, повідон, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Таблетки круглої форми білого кольору з плоскою поверхнею, з фаскою і рискою або без риски.

Назва та місцезнаходження виробника.

ВАТ «Фармак».

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

Фармакотерапевтична група.

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X13.

Лоратадин – трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не має клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Лоратадин суттєво не впливає на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захват норепінефріну та фактично не впливає на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.

Після перорального прийому лоратадин добре всмоктується та метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину та дезлоратадину у плазмі крові становить 1-1,5 години та 1,5-3,7 години відповідно. Лоратадин та його метаболіт добре зв’язуються з білками плазми.

Біодоступність лоратадину та дезлоратадину прямо пропорційна до дози.

Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Період напіввиведення становить 24 години, а дезлоратадину – 37 годин, та збільшується при порушенні функцій печінки залежно від тяжкості захворювання. Виводиться із сечею та калом.

Показання для застосування.

Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та алергічного риніту.

Протипоказання.

Препарат протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Особливі застереження.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функцій печінки необхідно призначати меншу початкову дозу (дивись розділ «Спосіб застосування та дози»).

Для запобігання хибним результатам прийом Лоратадину необхідно припинити не пізніше, ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб.

Таблетки Лоратадин містять лактозу, тому препарат не застосовують пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази або глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується призначати препарат у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Загалом препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Проте пацієнта необхідно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі та діти старше 12 років приймають по 1 таблетці (10 мг) 1 раз на добу.

Діти до 12 років з масою тіла понад 30 кг – 1 таблетка (10 мг) 1 раз на добу.

Діти віком старше 2 років з масою тіла менше 30 кг – 1 раз на добу по ½ таблетки (5 мг).

Людям літнього віку та хворим на ниркову недостатність корекція дози не потрібна.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза – 10 мг через день).

Передозування.

Симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична та підтримуюча терапія.

Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Після надання невідкладної допомоги пацієнт має залишатися під медичним наглядом.

Побічні ефекти.

З боку імунної системи: анафілаксія.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, нервозність, безсоння.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті, гастрит.

З боку печінки: порушення функцій печінки.

З боку шкіри та підшкірної тканини: висипи, алопеція.

Загальні прояви: втома, підвищений апетит.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми.

Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.

Препарат не посилює дію алкоголю на психомоторні реакції.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після терміну зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері. По 1 або 2 блістери, вкладені у пачку.

Категорія відпуску. Без рецепта.