ЛІНЕЗОЛІД АЛВОГЕН розчин 2 мг/мл

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 2 мг/мл

Розчин, 2 мг/мл

Упаковка

Система для внутрішньовенного введення 300 мл №1x1
Система для внутрішньовенного введення 300 мл №10x1

Система для внутрішньовенного введення 300 мл №1x1

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ЛІНЕЗОЛІД

Форма товару

Розчин для інфузій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/15694/01/01

Дата останнього оновлення: 23.10.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Інфекції, спричинені чутливими анаеробними й аеробними грампозитивними мікроорганізмами, у т.ч. інфекції, які супроводжуються бактеріємією: нозокоміальна й негоспітальна пневмонія, інфекції шкіри й м’яких тканин, ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до препарату штамами Enterococcus faecalis і faecium.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, для препарату у формі таб. в/плів. обол. — вік до 5 років.

Інструкція:

Внутрішньовенно протягом 30–120 хв або перор. 2 р/доб. Дорослі та діти від 12 років: нозокоміальна пневмонія, негоспітальна пневмонія, інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. форми, які супроводжуються бактеріємією — 600 мг кожні 12 год протягом 10–14 днів; ентерококові інфекції, включаючи ванкоміцин-резистентні штами та форми, які супроводжуються бактеріємією — 600 мг кожні 12 год протягом 14–28 днів. Діти до 11 років: 10 мг/кг маси тіла кожні 8 год протягом 10–14 днів, або 14–28 днів у випадку ентерококової інфекції. Максимальна доза — 600 мг 2 р/доб. Тривалість курсу лікування залежить від збудника, локалізації та тяжкості інфекції, а також від клінічного ефекту.

Характеристика

  • Реєстраційне посвідчення: UA/15694/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 17.01.2022

Упаковка

Система для внутрішньовенного введення 300 мл №1x1