info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ЛЕВОМІЦЕТИН краплі 0,25 % Флакон із крапельницею 10 мл №1x1

ЛЕВОМІЦЕТИН краплі 0,25 %

ТОВ ФЗ БІОФАРМА

Rp

Форма випуску та дозування

Краплі, 0,25 %

Краплі, 0,25 %

Упаковка

Флакон із крапельницею 5 мл №1x1
Флакон із крапельницею 5 мл №5x1
Флакон із крапельницею 10 мл №1x1
Флакон із крапельницею 10 мл №5x1

Флакон із крапельницею 5 мл №1x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ЛЕВОМІЦЕТИН краплі 0,25 % Флакон із крапельницею 10 мл №1x1

Аналоги

Rp

ЛЕВОМІЦЕТИН 0,25 %

ПРАТ ФІТОФАРМ(UA)

Краплі

від 26.61 грн

ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ 0,25 %

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"(UA)

Краплі

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.3

info

Діюча речовина

ХЛОРАМФЕНІКОЛ

Форма товару

Краплі очні

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/5515/01/01

Дата останнього оновлення: 16.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 31.10.2021
  • Склад: 1 мл препарату містить 2, 5 мг хлорамфеніколу
  • Торгівельне найменування: ЛЕВОМІЦЕТИН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол.

Упаковка

Флакон із крапельницею 5 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ЛЕВОМІЦЕТИН

(LEVOMYCETIN)

 

 

 

Склад:

діюча речовина: 1 мл препарату містить 2, 5 мг хлорамфеніколу;

допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.

 

Лікарська форма. Краплі очні 0, 25 %.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.

У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Фармакокінетика.

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій вологі ока; у кришталик препарат не проникає.

 

Клінічні характеристики.

Показання. Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

 

Протипоказання. При індивідуальній підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

 

Особливості застосування. Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози. Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткоюпо 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Діти. Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

 

Передозування. Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.

 

Побічні реакції.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.

Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.

 

Термін придатності. 2 роки.

Після розкриття флакона – 15 діб.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка. По 10 мл 0, 25 % розчинуу флаконах пластикових. По 1 флакону у картонній пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник. ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 09100, Київська обл. , м. Біла Церква, вул. Київська, 37.