ЛЕСПЕФРИЛ розчин

Форма випуску та дозування

Розчин

Розчин

Упаковка

Банка 100 мл №1x1
Флакон 100 мл №1x1

Банка 100 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Розчин для перорального застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/10830/01/01

Дата останнього оновлення: 22.10.2020

Характеристика

  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Не досліджували.
  • Діти: Препарат не застосовувати для лікування дітей.
  • Заявник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
  • Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Через наявність у препараті етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
  • Наказ МОЗ: №758 від 07.09.2010
  • Особливі застереження: Застосування у період вагітності або годування груддю.
  • Передозування: Ознаки пов’язані з наявністю етанолу у препараті.
  • Побічні реакції: Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.
  • Показання: Препарат застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
  • Протипоказання: Підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність, період годування груддю.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/10830/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 21.06.2021
  • Синонімічне найменування: Lespedeza bicolor**
  • Склад: 100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної 70,8 г
  • Терміни зберігання: 2 роки 6 місяців.
  • Торгівельне найменування: ЛЕСПЕФРИЛ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25оС.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в урології.

Упаковка

Банка 100 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛЕСПЕФРИЛ

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної 70,8 г;

допоміжні речовини: етанол, олія анісова, вода очищена.

Лікарська форма. Розчин оральний.

Розчин від світло-коричневого з оранжевим відтінком до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність легкого осаду.

Назва і місцезнаходження виробника.

ЗАТ «ВІФІТЕХ».

Російська Федерація, 142279, Московська обл., Серпуховський р-н, с. Оболенськ.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТСG04B X.

Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу препарату Леспефрил сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою калію.

Показання для застосування.

Препарат застосовують дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність, період годування груддю.

Через наявність у препараті етанолу його не можна призначати хворим, які застосовують препарати, що пригнічують центральну нервову систему, інсулін, цукрознижувальні засоби (метформін, сульфонаміди), лікарські засоби для лікування алкоголізму (наприклад, дисульфірам).

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Леспефрил протипоказаний при вагітності. 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Через наявність у препараті етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти.

Препарат не застосовують для лікування дітей.

Спосіб застосування та дози.

Леспефрил застосовують внутрішньо по 5 - 15 мл (1 чайна – 1 столова ложка) 3 - 4 рази на добу. Допускається розведення препарату водою перед вживанням. Курс лікування – 3 - 4 тижні.

Проведення повторного курсу лікування можливе через 2 - 3 тижні після консультації з лікарем.

Передозування.

Ознаки, що пов’язані з наявністю етанолу в препараті.

Побічні ефекти.

Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не досліджувалася.

Термін придатності.

2 роки 6 місяців.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконах або банках із оранжевого скла. Кожен флакон або банку вміщують у картонну коробку.

Категорія відпуску. 

Без рецепта.