info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ЛАТРЕН розчин 0,5 мг/мл Пляшка 200 мл №1x1

ЛАТРЕН розчин 0,5 мг/мл

Юрія-Фарм

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 0,5 мг/мл

Розчин, 0,5 мг/мл

Упаковка

Пляшка 100 мл №1x1
Пляшка 200 мл №1x1
Пляшка 400 мл №1x1

Пляшка 100 мл №1x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ЛАТРЕН розчин 0,5 мг/мл Пляшка 200 мл №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я 20 мг/мл

ТОВ ФК Здоров'я(UA)

Розчин

Rp

ПЕНТИЛІН 20 мг/мл

КРКА, д.д., Ново место(SI)

Розчин

Rp

ПЕНТОКСИФІЛІН 20 мг/мл

Юрія-Фарм(UA)

Розчин

від 56.67 грн

Rp

ПЕНТОКСИФІЛІН-ДАРНИЦЯ 20 мг/мл

ПрАТ ФФ Дарниця(UA)

Розчин

Rp

ПЕНТОКСИФІЛІН-Н 20 мг/мл

Ніко(UA)

Розчин

від 182.17 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ПЕНТОКСИФІЛІН

Форма товару

Розчин для інфузій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/6388/01/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить 0, 5 мг пентоксифіліну
  • Торгівельне найменування: ЛАТРЕН®
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори. Похідні пурину.

Упаковка

Пляшка 100 мл №1x1

Інструкція

механізмами.

Оскільки препарат застосовують в умовах стаціонару, даних про такі впливи немає.

Спосіб застосування та дози.

Внутрішньовенні інфузії є найефективнішими формами парентерального введення препарату, які краще переносяться. Режим дозування визначається лікарем і залежить від ступеня тяжкості циркуляторних порушень, маси тіла і переносимості лікування. Інфузію можна проводити тільки у випадку, якщо розчин є прозорим.

Рекомендовані дорослим такі схеми лікування: 1. Внутрішньовенна інфузія 100-600 мг пентоксифіліну 1-2 рази на добу. Тривалість внутрішньовенної крапельної інфузії становить 60-360 хвилин, тобто введення 100 мг пентоксифіліну має тривати щонайменше 60 хвилин.

2. При тяжкому стані пацієнта (особливо при постійному болю, при гангрені або трофічних виразках) можливе проведення інфузії пентоксифіліну протягом24годин. При такій схемі введення дозу визначати з розрахунку0, 6мг/кг/год. Розрахована таким чином добова доза для пацієнта з масою тіла70кг становить1000мг, для пацієнта змасоютіла80 кг – 1150мг. Незалежно від маси тіла пацієнта максимальна добова доза становить1200мг. Об'єм інфузійного розчину розраховується індивідуально, зважаючи на супутні захворювання, стан пацієнта, та становить у середньому1-1, 5 лна добу.

Тривалість парентерального курсу лікування визначається лікарем, який проводить лікування.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Передозування.

Початковими симптомами гострого передозування пентоксифіліном є нудота, запаморочення або зниження артеріального тиску. Крім того, можуть розвиватися такі симптоми як гарячка, збудження, відчуття жару (припливи), тахікардія, втрата свідомості, арефлексія, аритмія, тоніко-клонічні судоми та блювання у вигляді «кавової гущі» як ознака шлунково-кишкової кровотечі.

Лікування передозування

З метою лікування гострого передозування і попередження виникнення ускладнень необхідне загальне і специфічне інтенсивне медичне спостереження та вжиття терапевтичних заходів.

Побічні реакції.

Нижче наведені випадки побічних реакцій, що виникали під час клінічних досліджень та у постмаркетинговий період. Частота виникнення невідома.

Системи органів

Побічні реакції

Лабораторні показники

Підвищення рівня трансаміназ

З боку серця

Аритмія, тахікардія, стенокардія, зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску

З боку кровотворної та лімфатичної систем

Тромбоцитопенія з тромбоцитопенічною пурпурою та апластична анемія (часткове або повне припинення утворення всіх клітин крові, панцитопенія), що може мати летальний наслідок, лейкопенія/нейтропенія

З боку нервової системи

Запаморочення, головний біль, асептичний менінгіт, тремор, парестезія, судоми

З боку шлунково-кишкового тракту

Шлунково-кишкові розлади, відчуття тиску у шлунку, метеоризм, нудота, блювання, діарея, запор, гіперсалівація

З боку шкіри та підшкірних тканин

Свербіж, почервоніння шкіри і кропив’янка, токсичний епідермальний некроліз і синдром Стівенса-Джонсона, висипання

З боку судин

Відчуття жару (припливи), кровотечі, периферичні набряки

З боку імунної системи

Анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок

З боку печінки і жовчовивідних шляхів

Внутрішньопечінковий холестаз

Психічні розлади

Збудження та порушення сну, галюцинації

З боку органів зору

Порушення зору, кон’юнктивіт, крововиливи у сітківку, відшарування сітківки

Інші

Повідомлялося про випадки виникнення гіпоглікемії, підвищеної пітливості, підвищення температури тіла

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Не заморожувати.

Несумісність.

Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.

Упаковка.

По 100 мл або 200 мл, або 400 мл розчину у пляшках скляних.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 18030, Черкаська обл. , м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел. (044) 281-01-01.