Дані про ефективність не надано
КОРВАЛМЕНТ капсули 100 мг
АТ КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД
Форма випуску та дозування
Капсули, 100 мг
Упаковка
Блістер №10x1
Аналоги
Відповідних аналогів не знайдено
Класифікація
Класифікація еквівалентності
N/A
Діюча речовина
Форма товару
Капсули м’які
Умови відпуску
без рецепту
Реєстраційне посвідчення
UA/3969/01/01
Дата останнього оновлення: 16.01.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
- Склад: 1 капсула містить розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 100 мг
- Торгівельне найменування: КОРВАЛМЕНТ®
- Умови відпуску: без рецепта
- Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25оС.
- Фармакотерапевтична група: Кардіологічні препарати.
Упаковка
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
КОРВАЛМЕНТ®
(CORVALMENT)
Склад:
діюча речовина: розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової;
1 капсула містить розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 100 мг;
допоміжні речовини: желатин, гліцерин.
Лікарська форма. Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули кулястої або сферичної форми, зі швом, безбарвні або від слабко-жовтого кольору до світлого коричнювато-жовтого кольору, заповнені прозорою безбарвною або з жовтуватим відтінком маслянистою рідиною з запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Код АТХ С01Е Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Лікарський засіб проявляє заспокійливу дію на центральну нервову систему, а також чинить помірний рефлекторний судинорозширювальний (коронаролітичний) вплив шляхом рефлекторного подразнення чутливих нервових («холодових») рецепторів слизової оболонки ротової порожнини. Стимуляція рецепторів супроводжується індукцією вивільнення ендорфінів, енкефалінів, динорфінів та інших пептидів, гістаміну, кінінів, які відіграють важливу роль у зменшенні больової чутливості, нормалізації проникності судин і регуляції інших важливих механізмів функціонування серцево-судинної та нервової систем.
Фармакокінетика.
При сублінгвальному застосуванніКорвалмент®абсорбується зі слизової оболонки ротової порожнини. Терапевтичний ефект настає приблизно через 5 хвилин.
Після всмоктування біотрансформується у печінці і видаляється із сечею у вигляді глюкуронідів.
Клінічні характеристики.
Показання.
–Напади стенокардії легкого ступеня;
– морська та повітряна хвороби;
– істерія;
– невроз;
– головний біль, пов’язаний із прийомом нітратів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентівлікарського засобу.
Виражена артеріальна гіпотензія; гострий інфаркт міокарда.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Корвалмент® посилює седативний ефект психотропних засобів, опіоїдних аналгетиків, алкоголю та засобів для наркозу при їх одночасному застосуванні.
Можливе потенціювання дії антигіпертензивнихлікарських засобів при їх одночасному застосуванні злікарським засобом Корвалмент®.
Корвалмент® зменшує виразність головного болю, зумовленогозастосуваннямнітратів.
Особливості застосування.
У випадках, коли біль у ділянці серця не минає післязастосуваннялікарського засобу, необхідно обов’язково звернутися до лікаря для виключення гострого коронарного синдрому.
Лікарський засіб не містить цукор і його можна застосовувати пацієнтам, хворим на цукровий діабет.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Необхідна обережність у перші години після застосування лікарського засобу при керуванні транспортними засобами або роботі, що вимагає підвищеної уваги, через можливі побічні ефекти (запаморочення та сонливість).
Спосіб застосування та дози.
Капсулу тримати у роті (під язиком) до її повного розчинення. Для прискорення ефекту можна роздавити капсулу зубами.
Разова доза для дорослих – 1 капсула (100 мг).
Максимальна добова доза – 6 капсул (600 мг).
Тривалість лікування – до 7 днів.
Діти.
Досвіду застосуваннялікарського засобудля лікування дітей немає.
Передозування.
Симптоми: головний біль, нудота, збудження, порушення діяльності серця, зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи, реакції гіперчутливості до компонентів лікарського засобу (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, свербіж, висипання).
Лікування: відміналікарського засобу та симптоматичнатерапія.
Побічні реакції.
При тривалому застосуванні зрідка можуть спостерігатися легка нудота, дискомфорт у животі, сльозотеча, запаморочення, короткочасна артеріальна гіпотензія, сонливість, які швидко минають самостійно.
Можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі набряку Квінке, кропив’янки, висипів, свербежу.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістерах.
По 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці.
По 20 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці.
По 20 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці.
По 20 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. АТ «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38.
Web-сайт: www. vitamin. com. ua