КЕЛТІКАН капсули

Феррер Інтернаціональ, С.А.

Rp

Форма випуску та дозування

Капсули

Капсули

Упаковка

№30x1

№30x1

від 373.57 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Капсули тверді

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/10643/01/01

Дата останнього оновлення: 27.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5, 0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3, 0 мг (еквівалентно 1, 330 мг уридину)
  • Торгівельне найменування: КЕЛТІКАН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи.

Упаковка

№30x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КЕЛТІКАН

(KELTICAN)

Склад.

Діючі речовини:

1 капсула містить цитидину-5’ -динатрію монофосфату 5, 0 мг; уридину-5’ -тринатрію трифосфату, уридину-5’ -динатрію дифосфату, уридину-5’ -динатрію монофосфату – сумарно 3, 0 мг (еквівалентно 1, 330 мг уридину);

допоміжні речовини: кислота лимонна моногідрат, натрію цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421);

оболонка капсул: заліза оксид (Е 172), титану діоксид (Е 171), желатин, індигокармін (Е 132).

Лікарська форма. Капсули тверді.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТС N07X Х.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують перорально, незалежно від прийому їжі.

Рекомендована доза становить: для дорослих – 1 капсула 3 рази на добу.

Побічні реакції. Не описані.

Передозування. З урахуванням низької токсичності препарату вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні дози.

У випадку передозування – симптоматичне лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат під час вагітності і в період годування груддю застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю.

Діти. Препарат не застосовують у дітей.

Особливості застосування. Пацієнтам з порушеннями функції нирок або розладами травного тракту рекомендується застосовувати Келтікан під час прийому їжі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій. Не встановлена.

Фармакологічні властивості. Активність Келтікану забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’ єднання моносахаридів з церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Препарат Келтікан має трофічні властивості і сприяє регенерації аксонів нервової тканини.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді капсули з блакитною кришечкою і сірим корпусом. Вміст капсул являє собою білий гігроскопічний порошок.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30? С.

Упаковка. По 15капсул у блістері. По 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. „ Феррер Інтернаціональ, С. А. ” , Іспанія / „ Ferrer Internaсional S. A. ” , Spain.

Представлено в Україні « Нікомед Австрія ГмбХ» , Австрія.

Місцезнаходження. 08028 Барселона, Гран Віа Карлос III, 94, Іспанія.