КАПЕЦИТАБІН-ТЕВА таблетки 150 мг

Тева Україна

Rp

Форма випуску та дозування

Таблетки, 150 мг
Таблетки, 500 мг

Таблетки, 150 мг

Упаковка

Блістер №10x6

Блістер №10x6

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

КАПЕЦИТАБІН АМАКСА 150 мг

Амакса Фарма ЛТД(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИТАБІН АККОРД 150 мг

Аккорд Хелскеа С.Л.У.(ES)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИБЕКС 150 150 мг

Аккорд Хелскеа Лімітед(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИБЕКС 500 500 мг

Аккорд Хелскеа Лімітед(GB)

Таблетки

Rp

КАПЕЦИТАБІН 150 мг

Гетеро Лабз(IN)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

КАПЕЦИТАБІН

Форма товару

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/16478/01/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Рак молочної залози (місцевопоширений і метастазуючий) у разі неефективності паклітакселу й препаратів антрациклінового ряду чи за наявності протипоказань до хіміотерапії антрациклінами; рак яєчників; рак ободової кишки (в ад’ювантній терапії); колоректальний рак з метастазами (препарат першого ряду).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, а також до фторпіримідину, фторурацилу; тяжка ниркова недостатність; одночасний прийом соривудину або його структурних аналогів типу бривудину; не можна проводити лікування препаратом в комбінації з доцетакселом, якщо останній протипоказаний; період вагітності й годування груддю.

Інструкція:

Монотерапія: рекомендована добова доза, яку застосовують у вигляді 3-тиж циклів (2 тиж препарат приймають щоденно, потім 1 тиж — перерва) — перор. 2500 мг/м2 поверхні тіла. Добову дозу розподіляють на 2 прийоми (вранці і ввечері), не пізніше, ніж через 30 хв після їди, запиваючи водою. Комбінована терапія з доцетакселом: 1250 мг/м2 2 р/доб протягом 2-х тиж з наступною 1-тиж перервою у поєднанні з доцетакселом (75 мг/м2 1 раз у 3 тиж). Премедикацію проводять перед введенням доцетакселу відповідно до інструкції для застосування останнього. Якщо захворювання прогресує або виникають ознаки токсичності тяжкого перебігу, препарат відміняють.

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 08.12.2022

Упаковка

Блістер №10x6