ІЗОФЛУРАН, ЮСП рідина 99,9 %

ТОВ “Медек Корпорейшн”

Rp

Форма випуску та дозування

Рідина, 99,9 %

Рідина, 99,9 %

Упаковка

Флакон 100 мл №1x1
Флакон 250 мл №1x1

Флакон 100 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ІЗОФЛУРАН

Форма товару

Рідина для інгаляцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/16573/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Інгаляційний наркоз; як седативний засіб для хворих із штучною вентиляцією легенів зі збереженням седативного ефекту до 48 год (у палатах інтенсивної терапії).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату або галогенованих анестетиків, у т.ч. жовтяниця та/або гарячка нез’ясованого ґенезу, печінкова недостатність або еозинофілія після застосування препарату; наявність або генетична схильність до злоякісної гіпертермії.

Інструкція:

Інгаляційно, за допомогою наркозного випаровувача. Початкова концентрація препарату для введення в наркоз — 0,5%; для забезпечення хірургічного рівня анестезії протягом 7–10 хв здебільшого достатньо концентрації 1,5–3%. Адекватний рівень анестезії можна підтримувати за допомогою 1–2,5% препарату в суміші кисню та закису азоту. Якщо препарат вводять тільки з киснем, може знадобитися підвищення його концентрації на 0,5–1%. Керована гіпотензія може бути досягнута при штучній вентиляції легень із концентрацією препарату 2,5–4%. Для виведення з наркозу концентрацію препарату зменшують до 0,5% на початку закриття операційної рани та до 0% — при закінченні хірургічного втручання. Після припинення дії усіх анестетиків дихальні шляхи пацієнта необхідно деякий час вентилювати чистим киснем до повного виходу з наркозу. Для підтримки седативного ефекту можна застосовувати 0,1–1% препарату в суміші повітря з киснем. Альвеолярну концентрацію препарату встановлюють залежно від віку хворого.

Загальна інформація

  • Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Медек Корпорейшн" (ТОВ "Медек Корпорейшн"), Україна
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 26.01.2023
  • Склад: 1 флакон (100 мл або 250 мл) містить: ізофлурану не менше 99, 9 %
  • Торгівельне найменування: ІЗОФЛУРАН, ЮСП
  • Умови відпуску: тільки в умовах стаціонару
  • Фармакотерапевтична група: Засоби для загальної анестезії. Галогеновмісні вуглеводні.

Упаковка

Флакон 100 мл №1x1