ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ спрей

ТОВ ФК Здоров'я

Форма випуску та дозування

Спрей

Спрей

Упаковка

Балон 30 мл №1x1
Флакон 50 мл №1x1

Балон 30 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Спрей для ротової порожнини

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/3937/02/02

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 балон (30 мл) містить стрептоциду розчинного 0, 75 г, сульфатіазолу натрію у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0, 54 г, тимолу 0, 015 г, олії евкаліптової 0, 015 г, олії м’яти перцевої 0, 015 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого (1: 10)(екстрагент — етанол 70 %) 1, 26 г; /1 флакон (50 мл) містить стрептоциду розчинного 1, 25 г, сульфатіазолу натрію у перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0, 9 г, тимолу 0, 025 г, олії евкаліптової 0, 025 г, олії м’яти перцевої 0, 025 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого (1: 10) (екстрагент — етанол 70 %) 2, 1 г
  • Торгівельне найменування: ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на респіраторну систему. Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики.

Упаковка

Балон 30 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарського засобу

ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВЯ ФОРТЕ

(INGALIPT-ZDOROVYE FORTE)

Склад:

діючі речовини: 1 балон (30 мл) містить стрептоциду розчинного 0, 75 г, сульфатіазолу натріюу перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0, 54 г, тимолу 0, 015 г, олії евкаліптової 0, 015 г, олії м’яти перцевої 0, 015 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого(1: 10)(екстрагент — етанол 70 %) 1, 26 г;

1 флакон (50 мл) містить стрептоциду розчинного 1, 25 г, сульфатіазолу натріюу перерахуванні на сульфатіазол натрію безводний 0, 9 г, тимолу 0, 025 г, олії евкаліптової 0, 025 г, олії м’яти перцевої 0, 025 г, шавлії лікарської листя екстракту рідкого(1: 10) (екстрагент — етанол 70 %) 2, 1 г;

допоміжні речовини: етанол 96 %, цукор-рафінад, гліцерин, полісорбат, вода очищена.

Лікарська форма. Спрейдля ротової порожнини.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на респіраторну систему. Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТXR02AА20.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Фармакологічні ефекти препарату обумовлені дією компонентів, що входять до його складу. Стрептоцид розчинний і сульфатіазол натрію чинять антимікробну дію щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, що спричиняють захворювання порожнини рота і глотки. Тимол має антисептичну, відхаркувальну і спазмолітичну дію. Олія евкаліптова має протизапальну і антисептичну активність. Шавлія чинить інтенсивну протимікробну дію, що підсилюється дією евкаліптовоїолії. Олія м’яти перцевої при нанесенні на слизові оболонки чинить помірний місцевоанестезуючий ефект.

Комбінація вказаних компонентів препарату забезпечує комплексну патогенетичну терапію запальних захворювань слизової оболонки ротової порожнини і верхніх дихальних шляхів. Препарат виявляє протизапальний, протимікробний і протигрибковий ефекти; активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, а також грибів родуCandida.

Клінічні характеристики.

Показання. Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити).

Протипоказання. Підвищеначутливість докомпонентівпрепарату, наявність в анамнезі тяжких токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату!

Можливе послаблення протимікробної дії препарату при одночасному застосуванні з препаратами–похідними параамінобензойної кислоти (новокаїн, анестезин, дикаїн).

Особливості застосування. Перед застосуванням препарату, особливо при схильності до алергії, проконсультуйтеся з лікарем! Без консультації лікаря не застосовуйте препарат понад встановлений термін!

Обов’язково повідомте лікарю про Вашу попередню реакціюна прийом препаратів цієї групи.

Неприпустиме попадання препарату в очі.

Перед застосуванням препарату рекомендуєтьсяпрополоскатипорожнину рота теплою кип’яченою водою. З уражених ділянок порожнини рота (виразки, ерозії) за допомогою стерильних тампонів видалити некротичний наліт. Після зрошування порожнини рота препаратом слід утримуватися від прийому їжі впродовж15—30хв.

При застосуванні препарату дітям слід враховувати, що одноразова доза препарату, яка розпилюється за 1—2 секунди, містить 0, 0076—0, 0152 мл етанолу (96%), що становить на однократний прийом: для дітей віком3—5 років (маса тіла 15—21 кг) 0, 0004—0, 0013 мл/кг, віком 6—12 років (маса тіла 21—38 кг) 0, 0002— 0, 0007 мл/кг.

Препарат містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет і пацієнтам з вродженою непереносимістю фруктози, порушенням всмоктування глюкози-галактози.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе під контролем лікаря з урахуванням співвідношення користь/ризик, та суворим дотриманням режиму дозування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, однак водіям автотранспорту слід враховувати можливе спотворення результатів дослідження на алкоголь.

Спосіб застосування та дози. Застосовувати дорослим і дітям віком від3років місцево на слизові оболонки порожнини рота і носоглотки шляхом зрошування, розпилюючи препарат у порожнину рота протягом1—2 секунд.

Дорослим зрошування проводити 3—4 рази на добу.

Дітям віком від3років зрошування проводять1—2рази на добу, якщо немає особливих вказівок лікаря.

Тривалість застосування препарату залежить від перебігу захворювання і зазвичай становить 3—10діб.

Частота і тривалість застосування встановлюються індивідуально лікарем і залежать від тяжкості захворювання!

Правила користування балоном/флаконом.

1. Зняти захисний ковпачок з балона/флакона.

2. На шток клапана балона надіти насадку горлову (розпилювач), яка додається, переконавшись попередньо в її чистоті.

3. Струшуватибалон/флаконпротягом1хв і провести не більше5натиснень на насадку до появи дисперсного струменя. Дозволяється при відсутності струменя повторити дію ще раз.

4. Вільний кінець розпилювача ввести у порожнину рота і, утримуючи балон вертикально, натиснути на головку розпилювача. Тривалість розпилювання– 1—2 секунди.

5. Закінчивши зрошування, зняти розпилювач зі штока клапана балона і закрити балон захисним ковпачком, щоб запобігти його забрудненню.

6. Розпилювач слід тримати у чистоті, щодня промиваючи його під струменем теплої води з подальшим висушуванням у теплому місці.

Діти. Препарат не застосовувати дітям віком до 3 років.

З обережністю застосовувати дітям віком від 3 років у зв’язку з можливістю розвитку рефлекторного бронхоспазму, зумовленого вмістом евкаліптової і м’яти перцевої ефірних олій. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Передозування. Випадки передозування не описані. Можливе посилення побічних ефектів препарату.

Лікування: відміна препарату, промивання порожнини рота теплою кип’яченою водою. Симптоматична терапія.

Побічні реакції. В окремих випадках можливі:

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, бронхоспазм.

З боку шкіри: висипи, свербіж, кропив’янка, набряк у місці контакту.

З боку травної системи: нудота, блювання, місцеві ефекти(печіння у роті, клубок у горлі або першіння).

Інші: загальна слабкість, утруднення дихання.

У разі виявлення будь-яких небажаних явищ або незвичних реакцій порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату.

Термін придатності. 1, 5року.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. 1балон 30 мл знасадкою-розпилювачемізахисним ковпачком у коробці; 1 флакон 50 мл з оральним розпилювальним пристроєм і захисним ковпачком у коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 61013, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Шевченка, будинок22.