info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ІМУСТАТ таблетки 100 мг Контурні чарункові упаковки №10x1

ІМУСТАТ таблетки 50 мг

ПрАТ ФФ Дарниця

Форма випуску та дозування

Таблетки, 50 мг
Таблетки, 100 мг

Таблетки, 50 мг

Упаковка

Контурні чарункові упаковки №10x1

Контурні чарункові упаковки №10x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ІМУСТАТ таблетки 100 мг Контурні чарункові упаковки №10x1

Аналоги

АРБІВІР-ЗДОРОВ’Я 50 мг

ТОВ ФК Здоров'я(UA)

Таблетки

АРБІВІР-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ 200 мг

ТОВ ФК Здоров'я(UA)

Таблетки

АРПЕФЛЮ 50 мг

Лекфарм (СТОВ Лекфарм)(BY)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

УМІФЕНОВІР

Форма товару

Таблетки, вкриті оболонкою

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/9052/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить уміфеновіру 50 мг
  • Торгівельне найменування: ІМУСТАТ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати.

Упаковка

Контурні чарункові упаковки №10x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарського засобу

 

ІМУСТАТ

(IMUSTAT)

 

 

Склад:

діюча речовина: umifenovir;

1 таблетка містить уміфеновіру 50 мг або 100 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, метилцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат, опадрай II85Fбілий.

 

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого або білого з кремуватим відтінком кольору, двоопуклої форми.

 

Фармакотерапевтична група. Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати. Код АТХJ05A X13.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Противірусний засіб, що специфічно пригнічує віруси грипу А та В, включаючи високопатогенні підтипи A (H1N1) pdm09 і A (H5N1). За механізмом противірусної дії належить до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу і перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу і клітинних мембран.

Терапевтична ефективність при грипі проявляється у зменшенні тривалості і тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов’язаних з грипом.

Лікарський засіб належить до малотоксичних лікарських засобів, не має негативного впливу на організм людини при застосуванні у рекомендованих дозах.

Фармакокінетика.

Лікарський засіб швидко всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1, 2 години після прийому у дозі 50 мг, через 1, 5 години – після прийому у дозі 100 мг. Період напіввиведення становить 17–21 годину. Приблизно 40 % лікарського засобу виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (38, 9 %) і з сечею (0, 12 %). Протягом першої доби виводиться 90 %прийнятої дози.

 

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Профілактика та лікування грипу А і В.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При взаємодії лікарського засобу з іншими лікарськими засобами негативних ефектів не виявлено.

 

Особливості застосування.

З обережністю застосовувати:

– пацієнтам літнього віку (оскільки безпека та ефективність застосування пацієнтам літнього віку вивчена недостатньо);

– пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок (оскількифармакокінетику і безпеку застосування таким пацієнтам не вивчали).

Дані про тривале застосування лікарського засобу відсутні.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування у період вагітності або годування груддю вивчена недостатньо.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У рекомендованих дозах лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо до прийому їжі. Разова доза становить        200 мг.

Для профілактики:

·        при безпосередньому контакті з хворими на грип: по 200 мг 1 раз на добу протягом        10–14 днів;

·        у період епідемії грипу: по 200 мг 2 рази на тиждень протягом 3 тижнів.

Для лікування грипу: по 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 днів.

Максимальна добова доза становить 800 мг.

 

Діти.

Не застосовувати дітям.

 

Передозування.

Передозування лікарським засобом не відмічене.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем.

Лікування симптоматичне.

 

Побічні реакції.

З боку шлунково-кишкового тракту: печія, відчуття важкості в епігастральній ділянці, блювання.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т. ч. почервоніння шкіри, відчуття свербежу, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.

 

 

Термін придатності.

Таблетки по 50 мг – 2 роки.

Таблетки по 100 мг – 3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

 

Упаковка.

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.