ІМУПРЕТ краплі

Біонорика СЕ

Форма випуску та дозування

Краплі
Таблетки

Краплі

Упаковка

Флакон 100 мл №1x1

Флакон 100 мл №1x1

від 268.17 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Краплі для перорального застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/6909/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 100 г крапель містять 29 г водно-спиртового екстракту (екстрагент етанол 59 % (об/об)) з лікарських рослин: кореня алтею (Radix Althaeae) 0, 4 г; квітів ромашки (Flores Chamomillae) 0, 3 г; трави хвоща (Herba Equiseti) 0, 5 г; листя грецького горіха (Folia Juglandis) 0, 4 г; трави деревію (Herba Millefolii) 0, 4 г; кори дуба (Cortex Quercus) 0, 2 г; трави кульбаби (Herba Taraxaci) 0, 4
  • Торгівельне найменування: ІМУПРЕТ®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці притемпературі не вище 25oСунедоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях.

Упаковка

Флакон 100 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ІМУПРЕТ®

(IMUPRET®)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 г крапель містять29 гводно-спиртового екстракту(екстрагент етанол 59 % (об/об)) злікарських рослин:

кореня алтею (Radix Althaeae) 0, 4 г;

квітів ромашки (Flores Chamomillae) 0, 3 г;

трави хвоща (Herba Equiseti) 0, 5 г;

листя грецького горіха (Folia Juglandis) 0, 4 г;

трави деревію (Herba Millefolii) 0, 4 г;

кори дуба (Cortex Quercus) 0, 2 г;

трави кульбаби (Herba Taraxaci) 0, 4 г;

допоміжні речовини: етанол 19% (об/об), вода очищена.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Основні-фізико хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору з запахом ромашки. У процессі зберігання можливе помутніння та випадання осаду.

Назва та місцезнаходження виробника.

БіонорикаCE, Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина.

Bionorica SE, Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Фармакотерапевтична група. Комбінованіпрепарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТС R05X.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, маютькомплексну активність.

Імупрет®завдяки полісахаридам ромашки і алтею стимулює неспецифічну реакцію імунної системи за рахунок підвищення фагоцитозу макрофагів і гранулоцитів. Ці активні компоненти також підвищують внутріклітинне руйнування бактерій у процесі фагоцитозу внаслідок підвищення виділення активних метаболітів кисню, що мають бактерицидну властивість. Полісахариди, ефірні олії і флавоноїди (ромашки, алтею та деревію) зменшують набрякслизової оболонки при інфекції дихальних шляхів. Дослідженняin vitroдовели, що кора дуба, яка містить багато танінів, виявляєпротивірусний ефект також до вірусу грипу.

Хвощ, що входить до складу препарату, посилює ці ефекти завдяки його добре відомим цілющим та профілактичним властивостям.

Показання для застосування.

Для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів(тонзиліт, фарингіт, ларингіт). Профілактика ускладнень та рецидивів при респіраторних вірусних інфекціяхвнаслідок зниження захисних сил організму.


Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якої з діючих або допоміжних речовин препарату та дорослин родини складноцвітих.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Цей лікарський засіб містить етанол19% (об/об).

Через вміст етанолу краплі Імупрет®не слідпризначати після успішного антиалкогольного лікування. Пацієнти іззахворюваннями печінки, епілепсією, черепно-мозковими травмами можуть приймати цей препарат тільки після консультації з лікарем.

Під час зберігання препарату можливе йогопомутніннячи випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату.

Якщо симптоми захворювання не зникають після 1 тижня лікування або виникла задишка, гарячка, гнійні або криваві мокроти, слід звернутися до лікаря.

Примітка для хворих на цукровий діабет. Разова доза препарату містить незначну кількість хлібних одиниць (ХО).

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується для застосування під час вагітності.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Відомостей про безпосередній вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами немає, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.

Діти. Не слід застосовувати дітям віком до 1 року.

Спосіб застосування та дози.

Якщо не призначено інакше, препаратзастосовують у таких дозах:

Вік

Дозування при гострих проявах

Дозування після спаду гострих проявів та для профілактичної терапії

Діти віком 1 рік

по 5 крапель 5-6 разів на добу

по 5 крапель 3 рази на добу

Дітивікомвід 2 до 5 років

по 10 крапель 5-6 разів на добу

по 10 крапель 3 рази на добу

Дітивікомвід 6 до 11 років

по 15 крапель5-6разів на добу

по 15 крапель 3 рази на добу

Дорослі та

дітивіком від 12 років

по 25 крапель5-6разів на добу

по 25 крапель 3 рази на добу

Перед застосуванням розчинслід збовтати. Флакон при накапувані препарату слід тримати вертикально. Краплі приймають, як правило, у нерозведеному вигляді. Зазначену кількість крапель необхідно потримати недовго у роті та потім проковтнути. При необхідності краплі можна застосовувати з невеликою кількістю води. Дітям можна давати краплі, додаючи їх у сік або чай.

Навіть після зникнення гострих симптомів доцільно ще протягом 1 тижня продовжувати лікування, щоб запобігти рецидиву захворювання.

Препарат добре переноситься, тому може бути рекомендований для тривалого застосування. Для базисної терапії хронічних захворюваньдихальних шляхів(особливотонзиліту)препарат необхідно застосовувати не менше 6 тижнів.

Передозування.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.

Лікування: симптоматична терапія.

Побічні ефекти.

Рідко можуть виникати шлунково-кишкові розлади(наприклад біль уживоті, нудота, блювання). Також можуть виникати алергічні реакції(наприклад висипання, свербіж, задишка) .

При застосуванні у сполученні з препаратами, що містять квіти ромашки можуть виникати алергічні реакції, а також у хворих що мають підвищену чутливість до інших рослин сімейства складноцвітих (наприклад деревій (Achillea Millefolium)).

При виникненні будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і обов’язково звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася.

Препарати, що містять кору дуба, можуть послабити або блокувати всмоктування алкалоїдів та інших лужних лікарських засобів при одночасному їх застосуванні.

Термін придатності. 2роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Відкритий флакон придатний до застосування протягом 6 місяців.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці притемпературі не вище 25oСунедоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконі у картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

4