ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА таблетки 100 мг

Зентіва

Rp

Форма випуску та дозування

Таблетки, 100 мг
Таблетки, 400 мг

Таблетки, 100 мг

Упаковка

Блістер №10x3
Блістер №10x6

Блістер №10x3

Аналоги

Rp

ІМАТЕРО 100 мг

Гетеро Лабз Лімітед(IN)

Таблетки

Rp

ІМАТИНІБ ГРІНДЕКС 400 мг

Гріндекс(LV)

Таблетки

Rp

МАТІНА 100 мг

Фармак(UA)

Таблетки

Rp

НЕОПАКС 100 мг

КРКА, д.д., Ново место(SI)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ІМАТИНІБ

ATX

-

Форма товару

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/14383/01/01

Дата останнього оновлення: 16.11.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Вперше діагностований хронічний мієлолейкоз; хронічний мієлолейкоз у фазі бластного кризу й у фазі акселерації та у хронічній фазі після невдалої терапії інтерфероном-α; вперше діагностований позитивний (за наявності в лейкоцитах філадельфійської хромосоми — bcr-abl), гострий лімфобластний лейкоз у складі хіміотерапії; гострий лімфобластний лейкоз у стадії рецидиву або при стійкій толерантності до хіміотерапії (монотерапія); мієлодиспластичні/мієлопроліферативні захворювання, пов’язані з активацією рецептора тромбоцитарного фактору росту; системний мастоцитоз із відсутністю Д816В с-Kit мутацій або за відсутності даних щодо мутаційного статусу с-Kit; гіпереозинофільний синдром і/або хронічна еозинофільна лейкемія; Kit (CD117) позитивні неоперабельні й/або метастатичні злоякісни пухлини строми органів травного тракту; неоперабельні і/або метастатичні дерматофібросаркоми.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, період вагітності й годування груддю; вік до 3-х років.

Інструкція:

Початкова доза — перор. 400 мг 1 р/доб, залежно від кліничної ситуації, встановленої патології та стану хворого дозу можна підвищити до 600–800 мг/доб за 1 або 2 прийоми. Для пацієнтів, у т.ч. дітей, які не можуть ковтнути капс. або таб., вміст капс. або таб. можна розчинити у склянці води або яблуневого соку. Дози для дітей встановлюють з урахуванням площи поверхні тіла — мг/м2. Тривалість курсу лікування — доки є ефект від терапії.

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 15.05.2020

Упаковка

Блістер №10x3