ХЛОРОФІЛІПТ спрей

Форма випуску та дозування

Концентрат, 2,5 мг/мл
Розчин, 20 мг/мл
Розчин, 10 мг/мл
Спрей
Таблетки, 12,5 мг
Таблетки, 25 мг

Спрей

Упаковка

Контейнер 15 мл №1x1

Контейнер 15 мл №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.4

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Спрей

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/1556/03/01

Дата останнього оновлення: 23.10.2020

Характеристика

  • Заявник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
  • Наказ МОЗ: №127 від 23.02.2012
  • Особливі застереження: Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.
  • Побічні реакції: З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.
  • Показання: Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки, гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), ангіни.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/1556/03/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Chlorophyllipt*
  • Склад: Склад на 1 контейнер: хлорофіліпту екстракт густий (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 30 мг
  • Терміни зберігання: 3 роки.
  • Торгівельне найменування: ХЛОРОФІЛІПТ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезинфікуючі засоби.

Упаковка

Контейнер 15 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ХЛОРОФІЛІПТ

Склад на 1 контейнер:

діюча речовина: хлорофіліпту екстракт густий (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 30 мг;

допомiжнi речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), етанол (96 %), гліцерин, полісорбат (полісорбат-80), вода очищена.

Лікарська форма. Спрей.

Опалесцююча рідина від світло-зеленого до зеленого кольору зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходженнявиробника.

ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС».

Україна, 61057, м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також проявляє антисептичну та протизапальну активність.

Показання для застосування.

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки, гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), ангіни.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для чого хворий робить пробне оприскування ротової порожнини (1 натискання на клапан контейнера). У разі відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губів, слизових оболонок) препарат можна застосовувати. Чутливість до Хлорофіліпту у будь-якій лікарській формі препарату визначається шляхом внутрішнього прийому 0,25 % спиртового розчину Хлорофіліпту.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Спосіб застосування та дози.

Хлорофіліпт застосовується місцево. При запаленнях органів верхніх дихальних шляхів (ангіни, ГРЗ) дорослим оприскувати зів 2 натисканнями на клапан контейнера 3-4 рази на добу протягом

3-4 днів. При лікуванні ерозій, трофічних виразок, опіків змочити марлеву серветку Хлорофіліптом і залишити на поверхні шкіри або слизових оболонках на 15-20 хвилин. Процедуру проводять 2 рази на добу. Маніпуляції повторюють щоденно протягом 10 днів.

Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти.

При застосуванні препарату можливі алергічні реакції,включаючивисипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює дію антисептичних препаратів.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Захищати від впливу прямих сонячних променів.

Упаковка.

Спрей по 15 мл у контейнерах.

Категорія відпуску. Без рецепта.